乙醇反应生成乙醚反应方程式

乙醚的制备如下：

1、在干燥的三角烧瓶中加入12ml乙醇，缓缓加入12ml浓H2SO4昆合均匀。

2、滴液漏斗中加入25ml乙醇。

3、如图连接好装置。

4、用电热套加热，使反应温度比较迅速升到1400C。开始由滴液漏斗慢慢滴加乙醇。

5、控制滴入速度与馏出液速度大致相等（1滴/s）。

6、维持反应温度在135-1450摄氏度内30-45min滴完，继续加热10min，直到温度升到1600摄氏度，停止反应。

乙醚的精制：

1、将馏出液转至分液漏斗中，依次用8ml5%NaO，H8ml饱和NaCI洗涤，最后用8ml饱和CaCI2洗涤2次。

2、分出醚层，用无水CaCI2干燥。

3、分出醚，蒸馏收集33-380摄氏度馏液。

4、计算产率。

乙醚介绍：

乙醚是一种有机物，结构式为C2H5OC2H5。外观为无色透明液体，有特殊刺激气味，带甜味，极易挥发，其蒸汽重于空气。在空气的作用下能氧化成过氧化物、醛和乙酸，暴露于光线下能促进其氧化。主要用作优良溶剂。毛纺、棉纺工业用作油污洁净剂。火药工业用于制造无烟火药。医学用作麻醉剂。

化学性质比较稳定，很少与除酸之外的试剂反应。在空气中会慢慢氧化成过氧化物，过氧化物不稳定，加热易爆炸，应避光保存。

课堂上，制取乙醚的实验是这样的，首先器材：大试管、导管、带导管和温度计的木塞、橡胶管、烧瓶、铁架台、铁圈、石棉网、酒精灯、分液漏斗。药品：浓硫酸、无水乙醇、饱和碳酸钠溶液。

步骤：先将发生装置连接好，将铁圈固定在铁架台上，然后将石棉网放在铁圈上，酒精灯放在下面烧瓶放在石棉网上，然后导管和木塞上的导管用橡胶管连接，将木塞塞在烧瓶上，检验气密性。然后装药，将无水乙醇倒入烧瓶中，在缓缓倒入浓硫酸，之后塞上木塞(温度计的水银球要浸入液面以下)，然后将饱和碳酸钠溶液倒入大试管中，将导管放入大试管，但导管口不能浸入液面一下！然后点燃酒精灯，看着温度计，保持混合液体的温度在140℃左右就行了，加热的过程中，可能会产生乙烯，不过没关系，只有一点点！加热一段时间后，大试管在会有一些无色液体漂在碳酸钠溶液上，这就是乙醚，这时，可以停止加热了，记住先拿出导管，再熄灭酒精灯！乙醚虽然可以和水混合，但是在高难度的碳酸钠溶液中几乎不溶，所以之后将大试管中的液体倒入分液漏斗中进行分液就行了！

工业上制取乙醚的方法有好多种，主要是三种：一种是以硫酸为吸收剂的间接水合法；另一种是乙烯催化直接水合法；还有一种是氧化铝催化乙醇的方法！

①间接水合法，也称硫酸酯法，反应分两步进行。首先，将乙烯在一定温度、压力条件下通入浓硫酸中，生成硫酸酯，再将硫酸酯在水解塔中加热水解而得乙醇，同时有副产物乙醚生成。间接水合法可用低纯度的乙醇作原料、反应条件较温和，乙烯转化率高，但设备腐蚀严重，生产流程长，已为直接水合法取代。

②直接水合法，是在一定条件下，乙烯通过固体酸催化剂直接与水反应生成乙醇

③工业上可在氧化铝催化下 ，于300℃左右由乙醇分子间失水制得。

吸热反应，是化学反应中吸收热量的反应。反应物总能量比生成物总能量低。化学上把最终表现为吸收热量的化学反应叫做吸热反应。化学上把吸收热量的化学反应叫做吸热反应。吸热反应中反应物的总能量低于生成物的总能量。生成物中的化学键的能量越强，稳定性越差，能量越弱，稳定性越好。

扩展资料:

硼酸，是一种无机化合物，为白色结晶性粉末，有滑腻手感，无气味，大量用于玻璃工业，可以改善玻璃制品的耐热、透明性能，提高机械强度，缩短熔融时间，也可用作防腐、消毒剂。

乙醇在常温常压下是一种易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用。乙醇的水溶液具有酒香的气味，并略带刺激性，味甘。乙醇易燃，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。乙醇能与水以任意比互溶，能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。

1.将乙醇与浓硫酸化合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓硫酸在这里作脱水剂\催化剂. 2.方程式：2 CH3-CH2-OH —--(浓H2SO4/140℃)---→ CH3-CH2-O-CH2-CH3 反应类型：取代反应

二、工业制法

工业上可在氧化铝催化下 ，于300℃由乙醇失水制得。是重要的溶剂，可溶解多种有机物，常用作天然产物的萃取剂或反应介质。有些物质能溶于含乙醇或水的乙醚中。有些无机物在乙醚中也有一定的溶解度。例如小量的硫或磷，但溴、碘、氯化铁、氯化金在乙醚中有较大的溶解度。是首次试用成功的外科麻醉剂。

2CH3OH==CH3OCH3（甲醇分子间脱水生成甲醚）

CH3OH+CH3CH2OH====CH3OCH2CH3（甲醇和乙醇分子间脱水生成甲乙醚）

2CH3CH2OH==CH3CH2OCH2CH3（乙醇分子间脱水生成乙醚）

CH3CH2OH==CH2CH2(乙醇分子内脱水生成乙烯）

可通过醇的脱水反应：2R-OH→R-O-R+H₂O，该反应过程需要高温，通常在125°C，还需要酸的催化，通常为硫酸。

例如，将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在125°C，乙醇将发生分子间脱水，生成乙醚。化学方程式为：2CH₃CH₂OH→CH₃CH₂-O-CH₂CH₃+H₂O。

醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物，通式为R-O-R'，R和R’可以相同，也可以不同。相同者为对称醚，不同者称为混合醚。

用醇的脱水反应来制备醚，只能合成一些简单的醚，对于复杂的分子醚类不太适用。

扩展资料

醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。

一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，烃基对分子的影响越来越大，使高级醇的物理性质更接近于相应的烃。

另外，低级的醇具有特殊的气味和辛辣的味道，而高级的醇则无嗅、无味。

分类

（1）根据羟基所连接碳原子的类型，分为伯醇、仲醇、叔醇。

（2）根据羟基所连羟基的种类，分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。脂肪醇又根据烃基部分是否含有不饱和键而分为饱和醇和不饱和醇。

（3）根据分子中所含羟基数目的不同，分为一元醇、二元醇和三元醇等。含两个或两个以上羟基的醇统称为多元醇。

参考资料来源：百度百科--醚

参考资料来源：百度百科--醇

醚主要是分之间脱水制得,将乙醇与浓硫酸混合物加热到140℃时可发生分子间脱水生成产物乙醚.浓硫酸在这里作脱水剂\催化剂.方程式：2 CH3-CH2-OH --→ CH3-CH2-O-CH2-CH3+H2O ,在(浓H2SO4/140℃)做催化剂

2CH3CH2OH====CH3CH2OOCH2CH3+H2O(反应条件：浓硫酸，加热140摄氏度）

乙二醚即为乙醚；注意，当反应温度比较高时候（180°时候）乙醇脱水得到的为乙烯，过量的醇在较低温度下比较容易生成醚。

CH3CH2-OH

+

HO-CH2CH3

→

CH3CH2OCH2CH3

+

H2O

如果温度在170℃左右，生成物为乙烯

CH2HCH2OH

→CH2=CH2

+

H2O