苯酚邻位如何接上羧基
这个很简单
有一个经典的方法，就是在碱性条件下（一般用NaOH）适当温度（一般是50度就可以了，不过也有文献说要高温，这个不用管它）下通入CO2就可以了，然后就是酸化。
这是一个比较经典人名反应，人名我忘了，
呵呵，太长时间没有碰化学了，有点生了
苯环属于一种较特别的体系，6电子大派键，可以姑且称之为“缓冲”吧，既可以共轭吸电子，也可以共轭给电子。
若遇到吸电子基团，则苯基表现为供电子，若遇到给电子基团，则苯环表现为吸电子了。
羧基，-COOH，存在C=O双键，电子对偏向O，所以C带部分＋电荷，即这是一个吸电子基团，因此与之相比，苯基就表现为给电子了。
羟基，-OH，O带部分-电荷，且O原子上有孤对电子，易于发生p-派的给电子效应，所以苯基在这里就表现为吸电子了。
类似的，若连羰基，C=O，也是吸电子的，苯环表现为供电子，若连供电子的烷基，则苯环就共轭吸电子了。
2、反应和乙酸和乙醇反应相似
3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯
4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。
5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。
6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。
Na2CO3要先和羧基反应，因为羧基的酸性强于酚羟基。至于要消耗多少molNa2CO3则要看产物是什么。
羧基可以和碳酸钠反应得到羧酸钠、水和二氧化碳，但是酚羟基只能反应得到碳酸氢钠。所以如果产物全部是碳酸氢钠的话，那么需要消耗4molNa2CO3，即Na2CO3过量的情况。如果两者的量是1：2的关系，那么得到的是羧酸钠和碳酸氢钠，即消耗3molNa2CO3，其中1mol是直接和羧基反应，另外2mol是和酚羟基反应，但是不能看成先是Na2CO3和酚羟基反应得到碳酸氢钠，然后羧基再和碳酸氢钠反应得到羧酸钠和CO2，因为羧基酸性强于酚羟基。
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
求好评！
先回答第一个，，可以连羧基的，，因为苯环可以和羧基的碳氧双键共轭，，它是很稳定的。。
后面的问题是，，甲基和苯基形成的甲苯不和氢氧化钠反应，，别的好像都可以的。。
