一溴苯酚在水中是难溶吗？
您好:>以下为我的答案，希望对你有帮助:
答案：b。
解析：1mol该物质的结构中含有4molc＝c，所以可以和
4mol的h2发生加成反应，酚类物质发生的取代反应的
位置在－oh的邻对位，加上一个c＝c，所以反应的br2为3mol；甲醛与苯酚发生缩聚反应的位置在－oh
的两个邻位，而该物质结构的邻位上无取代基，所以在一定条件下可以生成缩合物；该物质的c原子个数
比苯酚多，且－oh的对位上的基团为憎水基，所以在水中的溶解度比苯酚小。
书上相关连接介绍推电子作用了吧！由于羟基具有推电子作用,所以羟基邻位较活泼,而间位距羟基较远,所以较稳定。而对位的活泼性主要由于两侧的推电子能力聚集的结果，两鼓力量加一起,对位活泼性自然变大！而取代就取电负性强的〈即：极性键〉所以邻,对位自然要被取代！
+
3Br2
===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr
苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应，产物是2,3,5-三溴苯酚。
