请问苯、甲苯、乙苯的紫外吸收波长是多少啊

流动相：75%ACN 25%水

进样量：5ul

检测波长：254nm,BW=30nm

参比波长=350nm，BW=100nm；

柱温：30℃

流量：1ml/min

大致如此

具体优化需要看出峰情况

如果要定量的话还要用标样做校准曲线

应选择最大吸收波长作为入射光波长

因为在最大吸收波长 处摩尔吸收系数值最大,有较高的灵敏度,同时在最大吸收波长处 吸光度变化不大,不会造成朗伯比尔定律的偏离,使测定有较高的准确度。

理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2 (2是平方)，也就是说理论塔板数必须要进样分析之后，根据样品的半峰宽、保留时间等参数计算出来的。

如果你有色谱柱的出厂检验报告，上面应该会有标物分析的图谱。图谱上会有理论板数，拖尾因子等参数。

如果没有，也可以自己标定一下。做个试验，然后在实验报告里面找到理论塔板数的那个参数。勾选之后就能看到了。

比如C18色谱柱就可以用稀释之后的甲苯标定。

色谱柱：C18

流速：1.0ml/min

流动相：乙腈-水（65:35）

波长：254nm

甲苯大约在10min之内出峰。新色谱中标定的塔板数一般在15000往上，随着柱子不断使用，塔板数下降，一般下降到5000以下峰型就已经很糟糕很糟糕了。如果降到2000以下那就报废不能用了。

比如常见的C18色谱柱，常用的方法使用甲苯标定。

色谱条件是：

流动相：乙腈-水（65:35）

波长：254nm

柱温：常温

样品：甲苯（稀释1000倍）这个具体稀释倍数我不记得了，峰高合适就可以。

溶剂：流动相

标定的结果一般只有一个比较大的色谱峰，就是甲苯的峰。然后在报告里去找它的理论塔板数。一般来说比较好的新色谱柱，理论板数可以过20000，一般一点的起码也能过18000。如果是比较旧的色谱柱，可能只有几千而已。

光引发剂－651：

外观: 白色结晶

含量: 99.5%min

熔点: 63-67

挥发份: 0.2%max

灰份: 0.1%max

光引发剂－ITX

含量: 98%min

外观:淡黄色粉末

熔点: 74-76°C

挥发物 : max 0.5%

最大吸收波长: 382nm

透明度:10% 溶于甲苯: 澄清，浅黄色

灰份: 0.1% max

包装 :20 公斤净重/纸板箱

穿透率:-10g BDK/100ml Toluene

:425nm 95%min

:450nm 96%min

:500nm 98%min

包装: 50公斤净重/纸板桶

光引发剂－907：

外观: 白色粉末

含量:99%min

熔点:72-75 °C

挥发份 :0.25%max

灰份 :0.1%max

透光率 (10 克 907/100 毫升甲苯 ):425 纳米 >80%500 纳米 >90%

包装:20 公斤净重/纸板桶

化学名称: (2-异丙基硫杂蒽酮)

分子式: C16H14OS

CAS NO.: 5495-84-1

分子量: 254.4

外观:淡黄色结晶粉末

含量: 98%min

熔点: 74-76OC

挥发物: max 0.5%

最大吸收波长:382nm

透明度(10%溶于甲苯): Clear (澄清)

灰份: 0.1% max

包装: 20公斤净重/纸板箱

用途:光起始剂用于紫外固化体系, 能使其不泛黄和延长储存

对于二甲苯来说，取代基的位置不同，红移和吸收增强效应不同，通常顺序为：对位＞间位＞邻位。