如何萃取被固体吸附的苯酚
萃取被固体吸附的苯酚步骤如下：
1、萃取需要先检查分液漏斗是否漏水.
2、加入混合溶液和萃取剂苯.
3、震荡后将分液漏斗放在铁架台的铁圈上静置.
4、打开分液漏斗活塞，再打开旋塞，使下层液体从分液漏斗下端放出，待油水界面与旋塞上口相切即可关闭旋塞.
5、把上层液体从分液漏斗上口倒出。由于苯密度比水小，故分液漏斗下段液体才是苯和苯酚混合液，后进行蒸馏提纯即可得到纯净苯酚。
可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。
扩展资料
苯酚的危害：
1、苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。
2、环境危害：对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。
3、燃爆危险：该品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤
参考资料来源：百度百科—苯酚
可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。
扩展资料：
苯酚的熔点是58℃，你在60℃的水浴锅中将苯酚放进去，细管吸出来5g定容到100g就是5%的苯酚了。
苯酚低温时结晶，水域加热一下，溶化后再配。
在65摄氏度的水中溶解5g苯酚，定容100g水或100ml水。
苯酚要重蒸馏，然后称取5g苯酚加95g水使溶之，然后置冰箱中避光长期保存。
苯酚是有机物，它几乎不溶于水.所以用水是不能配置出6％的苯酚的，一般是用一些酒精，汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。
需要说明的是6％的苯酚溶液，里面的溶剂不一定就是指水，只不过水是日常最常用的溶剂而已。
参考资料来源：百度百科——苯酚
苯酚微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚等。
把瓶子放在盛有热水的水浴锅里，然后用镍匙或锥子之类的东西把它弄碎，弄碎后就可以称量了，如果直接把装有苯酚的瓶子敞开口放在热水里的话，会需要很长时间才会融化，而且苯酚会被氧化。所以最好不要把瓶子打开直接用热水加热。
苯酚的性质：比重1.071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。常温下呈无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱，有特臭、毒，强腐蚀性等特性。
扩展资料
苯酚制作方法最早是从煤焦油回收，目前绝大部分是采用合成方法。
到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。
其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱，我国也将只保留少数磺化法装置，逐步以异丙苯法生产为主。
参考资料：百度百科-苯酚
向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于水)
水相在室温通入CO2气体,析出苯酚固体.过滤后滤液再加入盐酸,析出苯甲酸固体
苯酚的凝固点不低，因此在冬天很用以形成固体
想取用的话如果用捣碎之类的办法是很容易污染试剂的而且也不能定量
因此最好的办法还是水浴加热的办法将它融化后取用
水相再用稀盐酸中和即可得苯酚
上面留下的有机相：
苯胺是碱性的，可加入稀盐酸使其成盐进入水相通过分液分离，
水相用稀的氢氧化钠溶液中和即可
留下的有机相只剩下苯乙酮和环己酮，
苯乙酮沸点200度，环己酮沸点155度，蒸馏的话有点费劲，
苯乙酮熔点20度，环己酮熔点零下47度，那么把留下来的有机相用冰水浴冷却，
过滤，固体就是苯乙酮，滤液就是环己酮啦，这样分离就比较简单了
这是粗略的分离，呵呵，可以参考一下
