环己二胺四乙酸二钠有几种结构

郭敦顒回答：

乙二醇二乙醚二胺四乙酸就是EGTA，是一种氨羧络合剂，类似于乙二胺四乙酸（EDTA），可用于滴定分析，例如滴定Ca2+。使用时不要沾到皮肤上就行了。

乙二醇双（2-氨基乙基醚）四乙酸

Product Name: EGTA

别名:

     

乙二醇双（2-氨基乙基醚）四乙酸 乙二醇双(2-氨基乙醚)四醋酸,乙二醇二乙醚二胺四乙酸,乙二醇双α-氨基乙基醚四乙酸

 

CAS号:

     

67-42-5

 

分子式:

     

C14H24N2O10

 

分子量:

     

380.35

 

EINECS编号:

     

200-651-2

 

MDL号:

     

MFCD00004291

 

     

 

乙二醇二乙醚二胺四乙酸的结构式

未查到关于环乙二胺四乙酸的资料，如果存在，它的结构式中是应有（苯、杂）环状结构的；而前者是没有（苯、杂）环状结构，如此说它们并不同。

存在反式-1,2-环己二胺四乙酸，而这不是环乙二胺四乙酸。

环已二胺四乙酸二钠溶液用“乙二胺四乙酸二钠”（不用CDTA+氢氧化钠）配制备。

主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素,加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰；采样后放置一段时间可使臭氧自行分解；加入磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰.

一、二氧化硫

测定环境空气中二氧化硫的方法有甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(简称甲醛法)、四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(简称四氯汞钾法)及定电位电解法。经国内23个实验室验证,甲醛法与四氯汞钾法的精密度、准确度、选择性和检出限相近,但甲醛法避免了使用毒性大的含汞吸收液,目前多被采用。定电位电解法简便、快速,重复性好,能进行连续监测,并且可与计算机联机进行数据处理与传输。

1.原理

二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解,释放出的二氧化硫盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度计在577nm处进行测定。

本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些金属元素。加入氨磺酸钠可消除氮氧化物的干扰采样后放置一段时间可使臭氧自行分解:加入磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。在10ml样品中存在50μg钙、镁、铁、镍、锰、铜等离子及5μg二价锰离子时不干扰测定。

本方法适宜测定浓度范围为0.003～1.07mg/m3。最低检出限为0.2μg/10ml(按相对应的浓度值计)。当用10ml吸收液采气样10L时,最低检出浓度为0.02mg/m3当用50ml吸收液,24h采气样300L取出10ml样品测定时,最低检出浓度为0.003mg/m3。

2.仪器

①空气采样器:用于短时间采样的空气采样器,流量范围0～1L/min用于24h连续采样的空气采样器应具有恒温、恒流、计时、白动控制仪器开关的功能,流量范围0.2～ 0.3L/min。

各类采样器均应定期在采样前进行气密性检查和流量校准。吸收瓶的阻力和吸收效率应满足相应的技术要求。

②分光光度计:可见光波长范围380～780nm。

③多孔玻板吸收管:10ml的多孔玻板吸收管用于短时间采样:50ml的多孔玻板吸收管用于24h连续采样。

④恒温水浴器:广口冷藏瓶内放置圆形比色管架,插一支长约150mm,0～40℃的酒精温度计,其误差应不大于0.5℃。

⑤具塞比色管:10ml。

3.试剂

①试验用蒸馏水及其制备:水质应符合实验室用水质量二级水(或三级水)的指标。可用蒸馏、反渗透或离子交换方法制备。

②环己胺四乙酸二钠溶液C(CDTA-2Na)=0.050mol/L:称取1.82g反式-1,2环己二胺四乙酸((trans-1,2-Cyclohexylenedinitrilo)tetraacetic acid,简称CDTA),加入1.50mol/L的氧化钠溶液6.5ml,溶解后用水稀释至100ml。

③甲醛缓冲吸收液贮备液:吸取36%～38%的甲醛溶液5.5ml,0.050mol/L的CDTA-2Na溶液20.0ml称取2.04g邻苯二甲酸氢钾,溶解于少量水中将三种溶液合并,用水稀释至100ml,贮于冰箱,可保存10个月。

④甲醛缓冲吸收液:用水将甲醛缓冲吸收液贮备液稀释100倍而成,此吸收液每毫升含0.2mg甲醛,临用现配。

⑤氢氧化钠溶液C(NaOH)=1.50mol/L。

⑥0.60%(m/V)氨磺酸钠溶液:称取0.60g氨磺酸(H2NSO3H)于烧杯中,加入1.50mol/L氢氧化钠溶液4.0ml,搅拌至完全溶解后稀释至100ml,摇匀。此溶液密封保存可使用10d。

⑦碘贮备液C(l/212)=0.10mol/L:称取12.7g碘(l2)于烧杯中,加入40g碘化钾和25ml水,搅拌至完全溶解后,用水稀释至1000ml,贮于棕色细口瓶中。

⑧碘使用液C(l/212)=0.05mo/L:量取碘贮备液250ml,用水稀释至500ml,贮于棕色细瓶中。

⑨0.5%(m/V)淀粉溶液:称取0.5g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,慢慢倒入100ml沸水中,继续煮沸至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。

⑩碘酸钾标准溶液C(1/6KIO3)=0.1000mol/L:称取3.5667g碘酸钾(KIO3,优级纯,经110℃燥干2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。

⑪盐酸溶液(l+9)。

⑫硫代硫酸钠贮备液C(Na2S2O3)=0.10mol/L:称取25.0g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O),溶解于1000ml新煮沸并已冷却的水中,加入0.20g无水碳酸钠(Na2CO3),贮于棕色细口瓶中,放置一周后备用。如溶液呈现混浊,必须过滤。

⑬硫代硫酸钠标准溶液C(Na2S2O3)=0.05mol/L:取250.0ml硫代硫酸钠贮备液,置于500ml容量瓶中,用新点沸并已冷却的水稀释至标线,摇匀。

标定方法:吸取三份0.1000mol/L碘酸钾标准溶液10.00ml分别置于250.0ml碘量瓶中,加入70ml新煮沸并已冷却的水,加入1g碘化钾,摇匀至完全溶解后,加入(1+9)盐酸溶液10ml,立即盖好瓶塞,摇匀,于暗处放置5min后,用硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至浅黄色,加入2ml淀粉溶液,继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算:

式中:C——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L

           V——滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml。

⑭0.05%(m/V)乙二胺四乙酸二钠盐(Na2EDTA)溶液:称取0.25g Na2EDTA(C10H14N2O8Na2·2H2O),溶解于500ml新煮沸但已冷却的水中,临用现配。

⑮二氧化硫标准溶液:称取0.200g亚硫酸钠(Na2SO3),溶解于200ml Na2EDTA溶液中,缓缓摇匀以防充氧,使其溶解。放置2～3h后标定。此溶液每毫升相当于320～400μg二氧化硫。

标定方法:吸取二份20.00ml二氧化硫标准溶液,分别置于250ml碘量瓶中,加入50ml新煮沸但已冷却的水,20.00ml碘使用液及1ml冰乙酸,盖塞,摇匀。于暗处放置5min后,用硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至浅黄色,加入2ml淀粉溶液,继续滴定至溶液蓝色刚好褪去为终点。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积V0。

另取三份Na2EDTA溶液20.00ml,用同法进行空白试验。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积Vo。

平行样滴定所耗硫代硫酸钠体积之差不应大于0.04ml,取其平均值。二氧化硫标准溶液的浓度按下式计算:

式中:C——二氧化硫标准溶液的浓度,μg/ml

           Vo——空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml

           V——二氧化硫标准溶液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml

           C(Na2S2O3)——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L

           32.02——二氧化硫(l/2SO2)的摩尔质量。

在标定出准确浓度后,立即用甲醛缓冲吸收液稀释为每毫升含10.00μg二氧化硫的标准溶液。临用时再用此吸收液稀释为每毫升含1.00μg二氧化硫的标准使用溶液。此溶液在冰箱中5℃保存,可稳定1个月。

⑯0.20%(m/V)盐酸副玫瑰苯胺(pararosaniIine简称PRA,即副品红、对品红)。

⑰0.05%(m/V)盐酸副玫瑰苯胺使用溶液:吸取0.20%PRA贮备液25.00ml于100ml容量瓶中,加入85%的浓磷酸30ml,浓盐酸12ml,用水稀释至标线,摇匀。放置过夜后使用,避光密封保存。

实验十七

大气二氧化硫的测定

一、甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法（

A

1

）

1

实验目的

1.1

掌握本方法的基本原理

1.2

巩固大气采样器及吸收液采集大气样品的操作技术。

1.3

学会用比色法测定

SO

2

的方法。

2

实验原理

二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液

中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，

生成紫红色化合物，根据颜色深浅，用分光光度计在

577nm

处进行测定。

本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。加入氨磺酸钠可消除氮

氧化物的干扰；采样后放置一段时间可使臭氧自行分解；加入磷酸及环己二胺四乙酸二

钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。在

10mL

样品中存在

50µ

g

钙、镁、铁、镍、

锰、铜等离子及

5µ

g

二价锰离子时不干扰测定。

本方法适宜测定浓度范围为

0.003

～

1.07mg/m

3

。最低检出限为

0.2µ

g/10mL

。当用

10mL

吸收液采气样

10L

时，最低检出浓度为

0.02mg/m

3

；当用

50mL

吸收液，

24h

采气

样

300L

取出

10mL

样品测定时，最低检出浓度为

0.003mg/m

3

。

3

实验试剂

除非另有说明，

分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

3.1

氢氧化钠

(NaOH)

溶液，

1.5mo1/L

称取

60g NaOH

溶于

1000mL

水中。

3.2

环已二胺四乙酸二钠

(CDTA-2Na)

溶液，

0.05mo1/L

称取

1.82g

反式

1

，

2-

环已二胺四乙酸

[(trans-l

，

2-cyclohexylenedinitrilo)tetra-acetic acid,

简称

CDTA]

，加入氢氧化钠溶液

(3.1)6.5mL

，用水稀释至

100mL

。

3.3

甲醛缓冲吸收液贮备液：

1

（

A

）本方法与

GB/T15262

－

94

等效。

吸取

36

％～

38

％甲醛溶液

5.5mL

，

CDTA-2Na

溶液

(3.2)20.00mL

；称取

2.04g

邻苯二甲

酸氢钾，溶于少量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至

100mL

，贮于冰箱可保存

1

年。

3.4

甲醛缓冲吸收液

用水将甲醛缓冲吸收液贮备液

(3.3)

稀释

100

倍而成。临用现配。

3.5

氨磺酸钠溶液，

6g/L

称取

0.60g

氨磺酸

(H

2

NS0

3

H)

置于

100mL

容量瓶中，加入

4.0mL

氢氧化钠溶液

(3.1)

，

用水稀释至标线，摇匀。此溶液密封保存可用

10

天。

3.6

碘贮备液，

C(1/2I

2

) =0.1mol/L

称取

12.7g

碘

(I

2

)

于烧杯中，加入

40g

碘化钾

(KI)

和

25mL

水，搅拌至完全溶解，用水

稀释至

1000mL

，贮存于棕色细口瓶中。

3.7

碘溶液，

C(1/2I

2

)

＝

0.05mol/L

量取碘贮备液

(3.6)250mL

，用水稀释至

500mL

，贮于棕色细口瓶中。

3.8

淀粉溶液，

5g/L

称取

0.5g

可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入

100mL

沸水中，继续煮沸至溶

液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。

3.9

碘酸钾标准溶液，

C(1/6KIO

3

)

＝

0.1000mol/L

。

称取

3.5667g

碘酸钾

（

KIO

3

优级纯，

经

110

℃干燥

2h

）溶于水，移入

1000m1

容量瓶

中，用水稀释至标线，摇匀。

3.10

盐酸溶液，

(1

＋

9)

量取

1

份盐酸（

HCl

）和

9

份水混合均匀。

3.11

硫代硫酸钠

(Na

2

S

2

O

3

)

贮备液，

0.10mol/L

。

称取

25.0g

硫代硫酸钠

(Na

2

S

2

O

3

·

5H

2

O)

，溶于

1000mL

新煮沸但已冷却的水中，加入

0.2g

无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中，放置一周后备用。如溶液呈现混浊，必须过滤。

3.12

硫代硫酸钠

(Na

2

S

2

O

3

)

标准溶液，

0.05mol/L

。

取

250mL

硫代硫酸钠贮备液

(3.11)

置于

500mL

容量瓶中，用新煮沸但已冷却的水稀

释至标线，摇匀。

标定方法：吸取三份

10.00mL

碘酸钾标准溶液

(3.9)

分别置于

250mL

碘量瓶中，加

70mL

新煮沸但已冷却的水，

加

1g

碘化钾，

振摇至完全溶解后，

加

10mL

盐酸溶液

(3.10)

，

立即盖好瓶塞，摇匀。于暗处放置

5min

后，用硫代硫酸钠标准溶液

(3.12)

滴定溶液至浅

黄色，加

2mL

淀粉溶液

(3.8)

，继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶

液的浓度按式

(1)

准确计算：

C

＝

v

10.00

0.1000



（

1

）

式中：

C

—

—

硫代硫酸钠标准溶液的浓度，

mol/L

；

V

—

—

滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，

mL

。

3.13

乙二胺四乙酸二钠盐

(EDTA-2Na)

溶液，

0.5g/L

称取

0.25g EDTA[

－

CH

2

N(CH

2

COONa)CH

2

COOH]

2

·

H

2

O

溶于

500mL

新煮沸但已冷却的水

中。临用现配。

3.14

二氧化硫标准待标液。

称取

0.200g

亚硫酸钠

(Na

2

SO

3

)

，

溶于

200mL EDTA·

2Na

溶液

(3.13)

中，

缓缓摇匀以防

充氧，使其溶解。放置

2

～

3h

后标定。此溶液每毫升相当于

320

～

400µ

g

二氧化硫。

3.15

标定方法

吸取三份

20.00mL

二氧化硫标准待标液

(3.14)

，

分别置于

250mL

碘量瓶中，

加入

50mL

新煮沸但已冷却的水，

20.00mL

碘溶液

(3.7)

及

1mL

冰乙酸，

盖塞，

摇匀。

于暗处放置

5min

后，

用硫代硫酸钠标准溶液

(3.12)

滴定溶液至浅黄色，

加入

2mL

淀粉溶液

(3.8)

，

继续滴定

至溶液蓝色刚好褪去为终点。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积

V

，

mL

。

另吸取三份

EDTA-2Na

溶液

(3.13)20mL

，用同法进行空白试验。记录滴定硫代硫酸

钠标准溶液

(3.12)

的体积

V

0

，

mL

。

平行样滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差应不大于

0.04mL

。取其平均值。二氧

化硫标准溶液浓度按式

(2)

计算：

C

＝

1000

20.00

32.02

C

V)

-

Vo

(

)

3

2

2

(Na







O

S

（

2

）

式中：

C

—

—

二氧化硫标准待标液的浓度，

µ

g/mL

；

V

0

——

空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积平均值，

mL

；

V

——

二氧化硫标准待标液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积平均值，

mL

；

C

(Na2S2O3)

——

硫代硫酸钠标准溶液

(3.12)

的浓度，

mol/L

；

32.02

——

二氧化硫

(1/2SO

2

)

的摩尔质量。

3.16

二氧化硫的标准溶液贮备液

标定出二氧化硫标准待标液（

3.14

）

的准确浓度后，

立即用吸收液

(3.4)

稀释为每毫升

含

10.00µ

g

二氧化硫的标准溶液贮备液，可稳定

6

个月。

2 ：

固定污染源废气-二氧化硫测定方法建议

固定源废气中二氧化硫的检测方法主要有：碘量法、定电位电解法、非分散红外吸收法，目前，环境监测部门对烟道内二氧化硫浓度的测定普遍采用定电位电解法来完成。其主要原理是二氧化硫气体在传感器的电解槽内发生氧化还原反应，通过产生的扩散电流确定二氧化硫浓度，此方法快捷、简便，但准确程度却受到多方面因素影响。 一、定电位电解法的工作原理

烟气中SO2 扩散通过传感器渗透膜，进入电解槽，在定电位电极上发生氧化还原反应：

SO2 ＋ 2H2O ＝ SO4-2 ＋ 4H+ ＋ 2e

由此产生极限扩散电流i，在一定范围内，其电流大小与SO2浓度成正比。即：

在规定工作条件下，电子转移常数Z、法拉第常数F、扩散面积S、扩散系数D 和扩散层厚度δ 均为常数，所以SO2 浓度由 极限电流i 决定。 二、 影响因素

影响SO2检测结果的主要因素：湿度、负压、干扰气体，其中干扰气体主要有：HF、H2S、NH3 、NO2、CO，其中CO对SO2检测结果的干扰最大。关于CO气体对SO，传感器的正干扰，国外传感器技术说明书指出：在300 ppm(375 mg／m³ )CO标气作用下，SO：输出“交叉干扰”值<5 ppm(14 mg／m³ )但固定污染源排放烟气中，CO的含量往往大于

void function(e,t){for(var n=t.getElementsByTagName("img"),a=+new Date,i=[],o=function(){this.removeEventListener&&this.removeEventListener("load",o,!1),i.push({img:this,time:+new Date})},s=0s<n.lengths++)!function(){var e=n[s]e.addEventListener?!e.complete&&e.addEventListener("load",o,!1):e.attachEvent&&e.attachEvent("onreadystatechange",function(){"complete"==e.readyState&&o.call(e,o)})}()alog("speed.set",{fsItems:i,fs:a})}(window,document)

375 mg／m³ 、甚至远远大于375 mg／m³。从检测的数据中，有的CO浓度超过10 000 mg／m³。这种情况下，由于CO的存在导致SO：传感器显示的浓度比实际值增加，不能忽略不计了。CO与SO2在检测过程中的对比图如下：

从对比图可以看出一氧化碳对二氧化硫浓度测试的影响值是正值，影响率在3％左右。一般情况下，有燃烧过程的烟道排气中都含有不同浓度的一氧化碳气体，并随着工况的改变而改变。比如，锅炉在正常情况下，一氧化碳的浓度值差别也很大，从零到几千毫克／标立方米不等，所以对二氧化硫的干扰也从零到几十毫克，标立方米不等，正常情况下，目前所用烟气分析仪可以通过软件扣除一氧化碳对二氧化硫浓度的影响值，但在一氧化碳浓度波动很快的情况下，生物质锅炉在给料过多、配风过小、压负荷的情况下，一氧化碳浓度可以在这极短的时间内迅速从0上升到几万毫克，标立方米，这时仪器的软件

var cpro_psid ="u2572954"var cpro_pswidth =966var cpro_psheight =120

则不能准确快速跟踪扣除干扰值，故此时二氧化硫的测量值则偏差极大，表2所列为几种不同浓度的一氧化碳气体对二氧化硫传感器的干扰数值。

三、碘量法检测原理

烟气中的SO2被氨基磺酸铵混合溶液吸收，用碘标准溶液滴定。按滴定量计算SO2的浓度，反应式如下：

四、非分散红外吸收法工作原理

二氧化硫气体在6.82～9μm波长红外光谱具有选择性吸收，一束恒定波长为7.3μm的红外光通过二氧化硫气体时，其光通量的衰减与二氧化硫的浓度符合朗伯-比尔定律。

综上所述，由于二氧化硫电化学传感器自身性能原因，不可避免地受到诸多因素干扰，所以在生物质锅炉SO2检测过程中建议采用碘量法或非分散红外吸收法减少CO对SO2检测值得干扰。 参考资料：

《国家环境保护总局标准固定污染源排气中二氧化硫的测定-定电位电解法》HJ/T57-2000

测定环境空气的二氧化硫监测管的吸收液根据分析方法不同可能为甲醛缓冲吸收液（主要含甲醛、环己二胺四乙酸二钠、邻苯二甲酸氢钾）或者为四氯汞钾溶液（主要含二氯化汞、氯化钾、二胺四乙酸二钠盐）。一般使用甲醛缓冲吸收液较常见。

详细的配置方法和实验室监测方法可参考国家标准。地址为http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/dqhjbh/jcgfffbz/200910/t20091010_162174.htm

http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/dqhjbh/jcgfffbz/200910/t20091010_162173.htm

1,10-菲咯啉有机

1,2-环己二胺四乙酸 有机

1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉哃 有机

4-氨基-3-联氨-5-疏基 有机

4-氨基安替比林 有机

4-氨基苯磺酸有机

4-甲基-2-戊酮 有机

L-谷氨酸 有机

N-1-萘乙二胺盐酸盐 有机

N-N-二甲基对苯胺盐酸盐 有机

N-N二甲基甲酰胺有机

N-N-二乙基对苯胺硫酸盐 有机

氨基磺酸 有机

氨水 无机碱类

苯 有机

苯酚 有机

丙酮 有机

草酸钠无机盐类

次氯酸钠无机盐类

胆盐3号无机盐类

蛋白胨 有机

碘化汞无机盐类

碘化钾 无机盐类

碘化钾 无机盐类

碘酸钾 无机盐类

淀粉有机

二苯胺磺酸钠有机

二苯基碳酰二肼 有机

二硫化碳无机酸类

二乙烯三胺五乙酸有机

钒试剂有机

反式1,2-环己二胺四乙酸 有机酸

酚酞有机

氟化钠无机盐

高碘酸钾无机盐

高锰酸钾无机盐

铬黑T 有机

铬酸钾无机盐

硅酸镁无机盐

过硫酸铵无机盐

过硫酸钾无机盐

过硫酸钾无机盐

环氧氯丙烷有机

甲醇有机

甲基橙 有机

甲基红有机

甲醛有机

酒石酸有机

酒石酸锑钾有机酸盐

聚乙烯醇磷酸铵有机酸盐

抗坏血酸有机酸

邻苯二甲酸氢钾 有机盐

磷酸无机酸

磷酸二氢钾无机酸盐

磷酸氢二铵无机酸盐

磷酸氢二钾无机酸盐

磷酸氢二钠无机酸盐

硫代硫酸钠无机酸盐

硫代乙酸铵无机酸盐

果蔬汁（浆）类饮料可以添加185种食品添加剂。具体是：1、5'-呈味核苷酸二钠(又名呈味核苷酸二钠)，添加限量是：按生产需要适量使用。2、5'-肌苷酸二钠，添加限量是：按生产需要适量使用。3、5'-鸟苷酸二钠，添加限量是：按生产需要适量使用。4、DL-苹果酸，添加限量是：按生产需要适量使用。5、DL-苹果酸钠，添加限量是：按生产需要适量使用。6、D-异抗坏血酸及其钠盐，添加限量是：按生产需要适量使用。7、L(+)-酒石酸，dl-酒石酸，添加限量是：5.0g/kg。注：以酒石酸计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。8、L-α-天冬氨酰-N-(2,2,4,4-四甲基-3-硫化三亚甲基)-D-丙氨酰胺(又名阿力甜)，添加限量是：0.1g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。9、L-苹果酸，添加限量是：按生产需要适量使用。10、N-[N-(3,3-二甲基丁基)]－L-α-天门冬氨－L－苯丙氨酸1－甲酯（又名纽甜），添加限量是：0.033g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。11、α-环状糊精，添加限量是：按生产需要适量使用。12、β-阿朴-8'-胡萝卜素醛，添加限量是：0.010g/kg。注：以β-阿朴-8’-胡萝卜素醛计，固体饮料按冲调倍数增加使用量。13、β-胡萝卜素，添加限量是：2.0g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。14、β-环状糊精，添加限量是：0.5g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。15、γ-环状糊精，添加限量是：按生产需要适量使用。16、ε-聚赖氨酸，添加限量是：0.2g/L。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。17、ε-聚赖氨酸盐酸盐，添加限量是：0.20g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。18、阿拉伯胶，添加限量是：按生产需要适量使用。19、氨基乙酸（又名甘氨酸），添加限量是：1.0g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。20、半乳甘露聚糖，添加限量是：按生产需要适量使用。21、苯甲酸及其钠盐，添加限量是：1.0g/kg。注：以苯甲酸计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。22、冰乙酸(低压羰基化法)，添加限量是：按生产需要适量使用。23、冰乙酸(又名冰醋酸)，添加限量是：按生产需要适量使用。24、赤藓红及其铝色淀，添加限量是：0.05g/kg。注：以赤藓红计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。25、赤藓糖醇，添加限量是：按生产需要适量使用。注：赤藓糖醇：生产菌株分别为Moniliella pollinis,Trichosporonides megachiliensis和解脂假丝酵母。26、刺云实胶，添加限量是：2.5g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。27、醋酸酯淀粉，添加限量是：按生产需要适量使用。28、单，双甘油脂肪酸酯（油酸、亚油酸、棕榈酸、山嵛酸、硬脂酸、月桂酸、亚麻酸），添加限量是：按生产需要适量使用。29、淀粉磷酸酯钠，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。30、靛蓝及其铝色淀，添加限量是：0.1g/kg。注：以靛蓝计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。31、对羟基苯甲酸酯类及其钠盐（对羟基苯甲酸甲酯钠，对羟基苯甲酸乙酯及其钠盐），添加限量是：0.25g/kg。注：以对羟基苯甲酸计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。32、二甲基二碳酸盐（又名维果灵），添加限量是：0.25g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。33、二氧化硫，焦亚硫酸钾，焦亚硫酸钠，亚硫酸钠，亚硫酸氢钠，低亚硫酸钠，添加限量是：0.05g/kg。注：最大使用量以二氧化硫残留量计，浓缩果蔬汁（浆）按浓缩倍数折算，固体饮料按稀释倍数增加使用量。34、二氧化碳，添加限量是：按生产需要适量使用。35、番茄红，添加限量是：0.006g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。36、番茄红素，添加限量是：0.015g/kg。注：以纯番茄红素计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。37、富马酸，添加限量是：0.6g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。38、富马酸一钠，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。39、改性大豆磷脂，添加限量是：按生产需要适量使用。40、甘草酸铵，甘草酸一钾及三钾，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。41、甘油(又名丙三醇)，添加限量是：按生产需要适量使用。42、柑橘黄，添加限量是：按生产需要适量使用。43、高粱红，添加限量是：按生产需要适量使用。44、谷氨酸钠，添加限量是：按生产需要适量使用。45、瓜尔胶，添加限量是：按生产需要适量使用。46、果胶，添加限量是：按生产需要适量使用。47、海藻酸丙二醇酯，添加限量是：3.0g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。48、海藻酸钾(又名褐藻酸钾)，添加限量是：按生产需要适量使用。49、海藻酸钠（又名褐藻酸钠），添加限量是：按生产需要适量使用。50、黑豆红，添加限量是：0.8g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。51、红花黄，添加限量是：0.2g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。52、红曲黄色素，添加限量是：按生产需要适量使用。53、红曲米，红曲红，添加限量是：按生产需要适量使用。54、琥珀酸单甘油酯，添加限量是：2.0g/kg。55、槐豆胶（又名刺槐豆胶），添加限量是：按生产需要适量使用。56、环己基氨基磺酸钠（又名甜蜜素），环己基氨基磺酸钙，添加限量是：0.65g/kg。注：以环己基氨基磺酸计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。57、黄原胶（又名汉生胶），添加限量是：按生产需要适量使用。58、甲基纤维素，添加限量是：按生产需要适量使用。59、姜黄，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。60、焦磷酸二氢二钠，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。61、焦磷酸钠，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。62、焦磷酸四钾，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。63、焦磷酸一氢三钠，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。64、焦糖色（加氨生产），添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。65、焦糖色（普通法），添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。66、焦糖色（亚硫酸铵法），添加限量是：按生产需要适量使用。67、结冷胶，添加限量是：按生产需要适量使用。68、菊花黄浸膏，添加限量是：0.3g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。69、聚丙烯酸钠，添加限量是：按生产需要适量使用。70、聚甘油脂肪酸酯，添加限量是：10.0g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。71、聚偏磷酸钾，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。72、聚葡萄糖，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。73、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯(又名吐温20),聚氧乙烯(20)山梨醇酐单棕榈酸酯(又名吐温40),聚氧乙烯(20)山梨醇酐单硬脂酸酯(又名吐温60),聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯(又名吐温80)，添加限量是：0.75g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。74、卡拉胶，添加限量是：按生产需要适量使用。75、抗坏血酸（又名维生素C），添加限量是：按生产需要适量使用。76、抗坏血酸钙，添加限量是：按生产需要适量使用。77、抗坏血酸钠，添加限量是：按生产需要适量使用。78、可溶性大豆多糖，添加限量是：10.0g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。79、辣椒红，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。80、蓝锭果红，添加限量是：1.0g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。81、酪蛋白酸钠（又名酪朊酸钠），添加限量是：按生产需要适量使用。82、亮蓝及其铝色淀，添加限量是：0.025g/kg。注：以亮蓝计。83、磷酸，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。84、磷酸二氢钙，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。85、磷酸二氢钾，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。86、磷酸二氢钠，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。87、磷酸氢二铵，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。88、磷酸氢二钾，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。89、磷酸氢二钠，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。90、磷酸氢钙，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。91、磷酸三钙，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。92、磷酸三钾，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。93、磷酸三钠，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。94、磷酸酯双淀粉，添加限量是：按生产需要适量使用。95、磷脂，添加限量是：按生产需要适量使用。96、六偏磷酸钠，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。97、氯化钾，添加限量是：按生产需要适量使用。98、罗汉果甜苷，添加限量是：按生产需要适量使用。99、萝卜红，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。100、麦芽糖醇和麦芽糖醇液，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。101、玫瑰茄红，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。102、酶解大豆磷脂，添加限量是：按生产需要适量使用。103、密蒙黄，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。104、明胶，添加限量是：按生产需要适量使用。105、木糖醇，添加限量是：按生产需要适量使用。106、柠檬黄及其铝色淀，添加限量是：0.1g/kg。注：以柠檬黄计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。107、柠檬酸，添加限量是：按生产需要适量使用。108、柠檬酸钾，添加限量是：按生产需要适量使用。109、柠檬酸钠，添加限量是：按生产需要适量使用。110、柠檬酸一钠，添加限量是：按生产需要适量使用。111、柠檬酸脂肪酸甘油酯，添加限量是：按生产需要适量使用。112、葡萄皮红，添加限量是：2.5g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。113、葡萄糖酸-δ-内酯，添加限量是：按生产需要适量使用。114、葡萄糖酸钠，添加限量是：按生产需要适量使用。115、普鲁兰多糖，添加限量是：3.0g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。116、羟丙基淀粉，添加限量是：按生产需要适量使用。117、羟丙基二淀粉磷酸酯，添加限量是：按生产需要适量使用。118、羟丙基甲基纤维素（HPMC），添加限量是：按生产需要适量使用。119、氢化松香甘油酯，添加限量是：0.1g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。120、琼脂，添加限量是：按生产需要适量使用。121、日落黄及其铝色淀，添加限量是：0.1g/kg。注：以日落黄计。122、乳酸，添加限量是：按生产需要适量使用。123、乳酸钾，添加限量是：按生产需要适量使用。124、乳酸链球菌素，添加限量是：0.2g/kg。注：固体饮料按冲调倍数增加使用量。125、乳酸钠，添加限量是：按生产需要适量使用。126、乳酸脂肪酸甘油酯，添加限量是：按生产需要适量使用。127、乳糖醇(又名4-β-D 吡喃半乳糖-D-山梨醇)，添加限量是：按生产需要适量使用。128、三聚磷酸钠，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。129、三氯蔗糖（又名蔗糖素），添加限量是：0.25g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。130、桑椹红，添加限量是：1.5g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。131、山梨醇酐单月桂酸酯(又名司盘20),山梨醇酐单棕榈酸酯(又名司盘40),山梨醇酐单硬脂酸酯(又名司盘60),山梨醇酐三硬脂酸酯(又名司盘65),山梨醇酐单油酸酯(又名司盘80)，添加限量是：3.0g/kg。132、山梨酸及其钾盐，添加限量是：0.5g/kg。注：以山梨酸计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。133、山梨糖醇和山梨糖醇液，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。134、双乙酰酒石酸单双甘油酯，添加限量是：5.0g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。135、酸处理淀粉，添加限量是：按生产需要适量使用。136、酸式焦磷酸钙，添加限量是：5.0g/kg。注：可单独或混合使用，最大使用量以磷酸根计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。137、酸枣色，添加限量是：1.0g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。138、羧甲基纤维素钠，添加限量是：按生产需要适量使用。139、索马甜，添加限量是：0.025g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。140、碳酸钙(包括轻质和重质碳酸钙)，添加限量是：按生产需要适量使用。141、碳酸钾，添加限量是：按生产需要适量使用。142、碳酸钠，添加限量是：按生产需要适量使用。143、碳酸氢铵，添加限量是：按生产需要适量使用。144、碳酸氢钾，添加限量是：按生产需要适量使用。145、碳酸氢钠，添加限量是：按生产需要适量使用。146、天门冬酰苯丙氨酸甲酯(又名阿斯巴甜)，添加限量是：0.6g/kg。注：1、固体饮料按稀释倍数增加使用量；2、添加阿斯巴甜的食品应标明：“阿斯巴甜（含苯丙氨酸）”。147、天门冬酰苯丙氨酸甲酯乙酰磺胺酸，添加限量是：0.68g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。148、天然胡萝卜素，添加限量是：按生产需要适量使用。149、天然苋菜红，添加限量是：0.25g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。150、甜菜红，添加限量是：按生产需要适量使用。151、甜菊糖苷，添加限量是：0.2g/kg。注：以甜菊醇当量计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。152、微晶纤维素，添加限量是：按生产需要适量使用。153、维生素E（dl-α-生育酚，d-α-生育酚，混合生育酚浓缩物），添加限量是：0.2g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。154、苋菜红及其铝色淀，添加限量是：0.05g/kg。注：以苋菜红计，高糖果蔬汁（浆）类饮料按照稀释倍数加入。155、辛,癸酸甘油酯，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。156、辛烯基琥珀酸淀粉钠，添加限量是：按生产需要适量使用。157、新红及其铝色淀，添加限量是：0.05g/kg。注：以新红计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。158、亚麻籽胶（又名富兰克胶），添加限量是：5.0g/kg。注：固体饮料按冲调倍数增加使用量。159、胭脂虫红，添加限量是：0.6g/kg。注：以胭脂红酸计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。160、胭脂红及其铝色淀，添加限量是：0.05g/kg。注：以胭脂红计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。161、胭脂树橙(又名红木素,降红木素)，添加限量是：0.6g/kg。注：固体饮料按冲调倍数增加使用量。162、杨梅红，添加限量是：0.1g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。163、氧化淀粉，添加限量是：按生产需要适量使用。164、氧化羟丙基淀粉，添加限量是：按生产需要适量使用。165、叶黄素，添加限量是：0.05g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。166、叶绿素铜钠盐,叶绿素铜钾盐，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。167、乙二胺四乙酸二钠，添加限量是：0.03g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。168、乙酰化单、双甘油脂肪酸酯，添加限量是：按生产需要适量使用。169、乙酰化二淀粉磷酸酯，添加限量是：按生产需要适量使用。170、乙酰化双淀粉己二酸酯，添加限量是：按生产需要适量使用。171、乙酰磺胺酸钾（又名安赛蜜），添加限量是：0.3g/kg。注：固体饮料按冲调倍数增加使用量。172、异构化乳糖液，添加限量是：1.5g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。173、异麦芽酮糖，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。174、诱惑红及其铝色淀，添加限量是：0.1g/kg。注：以诱惑红计，固体饮料按稀释倍数增加使用量。175、越橘红，添加限量是：按生产需要适量使用。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。176、藻蓝（淡、海水），添加限量是：0.8g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。177、皂荚糖胶，添加限量是：4.0g/kg。注：固体饮料按冲调倍数增加使用量。178、蔗糖脂肪酸酯，添加限量是：1.5g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。179、栀子黄，添加限量是：0.3g/kg。180、栀子蓝，添加限量是：0.5g/kg。181、植酸（又名肌醇六磷酸），植酸钠，添加限量是：0.2g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。182、竹叶抗氧化物，添加限量是：0.5g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。183、紫草红，添加限量是：0.1g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。184、紫甘薯色素，添加限量是：0.1g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。185、紫胶红（又名虫胶红），添加限量是：0.5g/kg。注：固体饮料按稀释倍数增加使用量。

方法提要

在硝酸介质中，铀酰离子与硫氰酸根生成的配合物被磷酸三丁酯定量萃取后，经铀试剂Ⅲ反萃取后，以固体荧光法测定铀。或在硝酸介质中，铀酰离子被三正辛基氧膦定量萃

取分离后，以固体荧光法测定铀。

测定范围为0.05～100μg/L。

仪器和装置

光电荧光光度计 激发波长范围320～370nm，在波长530～570nm处测量发射的荧光强度，能够探测0.5ng或更少的铀。

酒精喷灯或液化石油气灯 温度可达到1100℃。

铂丝环 将直径为0.5mm的铂丝一端熔入玻璃棒，另一端绕成内径为3mm的圆环。

铂皿 内径10mm，深2mm。

氟化钠压片器。

高温炉 温度1000℃。

试剂

氟化钠 粉末状，优级纯。

混合熔剂 将98份NaF粉末与2份LiF粉末均匀混合。

磷酸三丁酯-二甲苯溶液取一定体积的磷酸三丁酯，用等体积50g/L碳酸钠溶液洗涤2～3次，再用水洗至中性。取洗涤过的磷酸三丁酯与二甲苯按(1+4)体积比混匀。

硫氰酸钾溶液(6.0mol/L) 称取291g硫氰酸钾(KSCN)，用水溶解，稀释至500mL。

酒石酸溶液(2.0mol/L) 称取150g酒石酸，用水溶解，稀释至500mL。

EDTA溶液(75g/L) 称取7.5gEDTA二钠盐，加少量水，滴加氨水使之完全溶解后，用水稀释至100mL。

硝酸铵溶液(400g/L)称取400gNH4NO3，用水溶解，稀释至1000mL。

碳酸钠溶液(50g/L)称取50g无水碳酸钠，用水溶解，稀释至1000mL。

铀试剂Ⅲ溶液(0.02g/L)称取0.1000g铀试剂Ⅲ，用pH2的HNO3酸化水溶解后，转入100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。取10.0mL该溶液于500mL容量瓶中，用pH2的HNO3酸化水稀释至刻度，摇匀。贮存于棕色瓶内。

三正辛基氧膦-环己烷溶液(0.1mol/L)称取19.33g三正辛基氧膦溶于环己烷中，并稀释至500mL。

混合掩蔽剂溶液60g/LCyDTA溶液［称取30g1，2-环己二胺四乙酸(CyDTA)，放入500mL烧杯中，加400mL水，滴加200g/LNaOH溶液至其完全溶解后，用1mol/LHNO3和NaOH溶液调至中性，再用水稀释至500mL。］和30g/LNaF溶液按等体积的混匀。

铀标准储备溶液ρ(U)=1.00mg/mL将基准或光谱纯U3O8在高温炉内于840℃灼烧0.5h，取出冷却。称取0.1179g置于50mL烧杯内，用2～3滴水润湿后，加入5mLHNO3，于电热板上加热溶解并蒸至近干，然后用pH2的HNO3酸化水溶解，转入100mL容量瓶内，稀释至刻度，摇匀。

铀标准溶液用pH为2的硝酸酸化水将1.00mg/mL铀标准储备溶液逐级稀释成所需浓度的铀标准溶液，临用时配制。

校准曲线

将NaF或混合熔剂分别和铀标准溶液烧制熔珠或熔片，烧制熔珠的方式可酌情选择下列方式中任意一种:

1)将80mgNaF用压片器压制成片，取0.050mL铀标准溶液滴在片上烧制熔珠。

2)用80mgNaF与铀标准溶液蒸至近干后烧制熔珠。

3)取0.1mL铀标准溶液滴入加有100mgNaF-LiF(98+2)混合熔剂的铂盘内，于烘箱内105℃烘干，转入高温炉内在900℃下熔融5min，取出冷至室温。

方法1)、2)烧制熔珠的熔剂也可采用NaF-LiF(98+2)混合熔剂。

烧制熔珠的条件为:火焰(氧化焰)温度980～1050℃，全熔后持续20～30s，退火5～10s，冷却15min后，在光电荧光光度计上测定其荧光强度。用荧光强度与对应的铀浓度作图，绘制成4条不同量级的校准曲线。

不管采用何种方式，每个浓度均需烧制3个熔珠或熔片。

校准曲线需定期(最多不得超过三个月)进行线性回归校正。在分析中，更换所用的任何试剂或对光电荧光光度计进行调整，更换零件等，都必须重作校准曲线。

分析步骤

1)磷酸三丁酯萃取-铀试剂Ⅲ反萃取。取100mL(视铀含量而定)水样放入150mL分液漏斗中，依次加入2mL6.0mol/LKSCN溶液、2mL2.0mol/L酒石酸溶液、6mL75g/LEDTA溶液，每加入一种试剂均应摇匀。用(1+1)HNO3或(1+1)NH4OH调节pH为2～3(精密pH试纸指示)，加入5mL磷酸三丁酯-二甲苯溶液充分振荡5min，静置分层后，弃去水相。用5mL400g/LNH4NO3溶液洗涤有机相二次，每次振荡2min，弃去水相。加2.00mL0.02g/L铀试剂Ⅲ溶液，振荡3min，静置分层后，将下层水相全部或定量分取部分，按校准曲线制样同样方式用NaF或混合熔剂烧制熔珠或熔片，并在光电荧光光度计上测定荧光强度，在校准曲线上查得铀量。

2)三正辛基氧膦萃取。取100mL(视铀含量而定)水样放入150mL分液漏斗内，加入7mLHNO3和0.5mL混合掩蔽剂溶液，摇匀，加入1.00mL0.1mol/L三正辛基氧膦-环己烷溶液。充分振荡5min，静置分层后，弃去水相，定量分取有机相部分，按校准曲线制样同样方式用NaF或混合熔剂烧制熔珠或熔片，并在光电荧光光度计上测定荧光强度，在校准曲线上查得铀量。

按下式计算水样中铀的含量:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ(U)为水样中铀的质量浓度，μg/LA为从校准曲线上查得样品熔珠或熔片的铀量，μgA0为方法本底铀量，μgV1为反萃取(或萃取)液总体积，mLV2为用于测定的反萃取(或萃取)液体积，mLV0为分析用水样体积，LR为全程回收率，%。

注意事项

1)含氟较高的水样，加1mL饱和Al(NO3)3溶液，以消除氟的干扰。

2)固体荧光法中，当水样中铀含量大于0.1μg/L时，可用1.00mL20%磷酸三丁酯-二甲苯溶液萃取后，直接取0.050mL20%磷酸三丁酯-二甲苯溶液滴在NaF片上烧制熔珠。

3)固体荧光法中，磷酸三丁酯的稀释剂可用煤油、甲苯、二甲苯中任意一种。

4)用400g/LNH4NO3溶液洗涤有机相时，如含铁量太高，不易洗至无色，可采用加400g/LNH4NO3-50g/L抗坏血酸混合溶液洗涤。

外 观：微黄色液体 具有本品独特的气味 基本标准：PH值=11.5，固体含量度≥75，活性物≥55，不溶物=0，系亲水基聚合物，能在任何温度水解。存放一定时间会有晶体晰出，但不会影响清洗效果。

特 点：清洗物接触本品后，能迅速掺透到污渍内部，然后慢慢将内外污渍乳化，将污渍与物体剥离全过程只需2-5分钟，本品不易燃，在清洗过程中无须任何的防护并能与废油发生反应将废油化成水，排出的废水能在大自然中降解，不会做成大自然的污染。 用本品与汽油、柴油作清洗比较，既安全、方便，更节能环保。

用 途：

（1）冷发动即或常温机能直接将本品喷洒于表面2-5分钟后，可直接用清水喷洒，物体即光洁如新。

（2）在运动中的发动机，先将发动机停下待温度自然下降到40℃以下后喷上本品2-5分钟后用热水直接喷洒。机体即光洁如新。