苯酚命名编号原则

1.首先随便选取一个碳为1号碳，然后顺时针或者逆时针依次编号，只要使官能团前数字之和最小就行了，没什么特别要求。

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)

2. 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 3.其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定） 萘环系，蒽环系 等等这个你不需要掌握，了解一下就行了。还有不懂的吗？

甲基是要比酚羟基靠后进行排序的。

所以说，在这个物质中，甲基是取代基，而羟基是官能团。

根据甲基和酚羟基相对位置的不同，在普通命名中可能命名为邻甲基苯酚，间甲基苯酚，对甲基苯酚。

相应的系统命名中可能分别命名为 2-甲基-1-苯酚，3-甲基-1-苯酚，4-甲基-1-苯酚

望采纳喔⊙ω⊙下次最好附一个物质结构图，要不不确定我理解的是不是你问的物质呀~

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

1. 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；

2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子

把次序高的当作主体 次序依次降低命名顺序由后向前 因此应该是酚为主体 而醇在其前面 如果还有甲基那么甲基就在最前面 所以最后的名字一定是XXXX苯酚

对了，一般次序大概是I>Br>Cl>F>O>N>C>H

所以应该都叫酚

1，去除酚羟基，留下苯环或笨的同系物，先命名上述名称，例如，甲（基）苯，乙（基）苯。

2，加上酚羟基，看在苯环的什么位置，共有临、间、对三个位置，例如甲苯，在除甲基外的正六边形上依次分别标上12345，共5个位置，其中15，24位置相同，则1位为邻位，2位为间位，3位为对位，那么酚羟基在哪个位置上，就叫X甲苯酚。以此类推。

补充一句，高中时对酚的命名要求不高，不必掌握太多。还有，多官能团的命名不清楚，要求太高。

就这些。

看苯是母体还是取代基，例如甲苯，视为甲基取代了苯的一个氢，所以叫甲苯（取代基在前，母体在后）。同理，硝基苯视为硝基取代了苯的氢，所以叫硝基苯。而苯乙烯、苯甲酸、苯酚分别视作苯基取代了乙烯、甲酸和水中的一个氢，此时苯为取代基，则出现在前。或者你可以记住：只有硝基、亚硝基、卤素和普通烃基是视作苯环上的取代基的（部分复杂烃基视作母体），烷氧基可视作取代基，也可视作母体，其他统统都是母体。

如果你是初中或者高中学化学的话，这些都算常用名，也不多，记住就行了；如果是大学学有机化学，那么教材里关于有机物命名那一章肯定有，就像前面哥们说的那一个顺序排名，羧酸第一，硝基最后，有多个官能团的化学物，官能团在这个顺序中最靠前的作为主体，这个没什么理由，大概是人为规定

最初，有机化学的“有机”是化学概念，指的是由生命力制造的、人类无法合成的，后来人们发现用当时的无机物也可以制备出有机物（氰酸氨转化为尿素），所以化学家就把这个概念推翻了，现在指的是含碳元素的大部分物质。

有机蔬菜中的“有机”是农学概念，指的是“纯天然的”、种植过程中没有使用化学肥料（或其他人工合成的新物质）的，也没有使用转基因技术的。有机食品接近于20世纪40年代之前几千年的农业产品。

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

扩展资料

1、苯环命名规则注意事项

当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。

若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vie”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头，表示三个基团处在1,3,5位。

2、苯环取代基定位效应

如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。

（1）苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。

（2）苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基，且二者的定位方向相反，这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。

（3）两个定位取代基在苯环的1位和3位时，由于空间位阻的关系，第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。

参考资料来源：百度百科-化学命名法

参考资料来源：百度百科-系统命名法

参考资料来源：百度百科-取代基定位效应

1、取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。

2、苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。

最低系列原则：当有多种取代基时，由顺序规则决定名称中的基团先后顺序。然后比较主链碳原子上所连各支链以及取代基上第一个原子原子序数的大小，较大的为较优基团。

扩展资料

苯的衍生物的命名：

1、多苯代脂烃：命名时将苯基作为取代基，链烃作为母体。

2、联苯型化合物：命名时从苯环与单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加一撇（'），第三个苯环上的号码分别加两撇（"），其它苯环依次类推。苯环上有取代基的，编号方向应该尽量使取代基的位置小，以联苯作为母体。

3、稠环芳烃：萘、蒽、菲的命名编号是固定的。例如：萘中1，4，5，8位是等同的位置，为α位，2，3，6，7位也是等同的位置，称为β位。

以含主官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。如果化合物的核心是一个环，该环系是母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，同时需要保证取代基的位置号最小。

参考资料来源：百度百科-系统命名法

参考资料来源：百度百科-化学命名法