几个有关苯酚与溴反应的问题
第一问,NaHSO3是个还原剂,洗液的话目的不是鉴别,目的不是分离就是除杂,那么这里就是把2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮还原成三溴苯酚
第二问,2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮,结构来看,双键氧和这么多溴,电荷密度很稀疏,则溴很容易以正离子离去。而苯酚衍生物的结构特点是苯的第一类取代基,是一个推电子基,肯定是亲电取代了,容易产生溴正离子当然适合溴化了。
第三问,吉拉德试剂分吉拉德-T、吉拉德-P
吉拉德-T是氯化三甲胺基乙酰肼
吉拉德-P是Py+吡啶鎓
这两个都是用于分离酮的。
第一步 苯发生烷基化反应 苯和氯甲烷作用,用无水氯化铝做催化剂,得到甲苯;
第二步 甲苯溴化 甲苯和溴反应,用铁做催化剂,得到邻溴甲苯;
第三步 邻溴甲苯发生硝基化反应 得到4-硝基-2-溴甲苯;
第四步 4-硝基-2-溴甲苯还原 铁和盐酸做催化剂,得到4-甲基-3-溴苯胺;
第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应 加入亚硝酸钠和盐酸,控制温度0到5°,得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯;
第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚。
间氯苯酚可以用苯为原料,经硝化制得间二硝基苯,然后用硫氢化钠选择性还原成间硝基苯胺,然后加入亚硝酸钠和硫酸进行重氮化得到间硝基苯酚。接着再还原另一个硝基成氨基,用亚硝酸钠和盐酸重氮化后加入氯化亚铜就得到间氯苯酚。
还可由硝基苯经氯化得到间硝基氯苯后,然后重氮化反应得到间氯苯酚。
间氯溴本可以由硝基苯溴化后得到间硝基溴苯,然后用盐酸和亚硝酸钠重氮化得到重氮盐,接着加入氯化亚铜得到间氯溴本。
四氯化碳和溴不反应,但四氯化碳可以萃取单质溴。
①现象:分层,有色(棕红色)有机层在下层,无色水在上层。
②原理:不反应、不互溶、萃取溴、密度差别。
溴的化合物一般指含溴为-1氧化态的化合物,包括金属溴化物、非金属溴化物以及溴化铵等。碱金属、难溶溴化物与难溶氯化物相似,但前者的溶解度通常小于相应的氯化物。溴化物的卤素互化物,如溴化碘(IBr)。溴化氢的水溶液称为氢溴酸,氢溴酸是一种强酸。
碱金属和碱土金属的溴化物可由相应的碳酸盐或氢氧化物与氢溴酸作用制得,如:溴化锰、溴化钡、溴化铜、溴化镁、溴化铊、溴化汞等,碱土金属溴化物以及溴化铵易溶于水。
扩展资料
溴水的作用:
1、取代反应:生成三溴苯酚这个反应。(生成HBr,故实际取代的Br为参与反应的一半)
2、加成反应:双键、叁键的加成(Br原子全部参与反应),苯是不可以和溴水发生加成反应的。
3、氧化反应:溴溶于水生成的物质为HBrO、HBr,其中HBrO可以氧化醛基,故醛类物质可以使溴水褪色。
4、萃取、分层:与苯、四氯化碳不反应,但能够发生萃取,且分层。
5、褪色、分层:这个点一般较隐蔽!如己烯(6个碳为油状液体)、苯乙烯与溴水混合,能够发生加成反应,且生成物不溶于水,产生分层。
6、不褪色、不分层:如与乙醇混合。
参考资料来源:百度百科-四氯化碳
参考资料来源:百度百科-溴水