甲苯和氯气在光照条件下反应是什么

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl

1、甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应。

2、甲基取代反应：

①甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。

②有机化合物分子中的氢被甲基(-CH3)取代的反应。

③例：

苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。

醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。

最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。

胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。

参考资料

：https://baike.baidu.com/item/%E7%94%B2%E5%9F%BA%E5%8C%96%E5%8F%8D%E5%BA%94/8510973?fr=aladdin

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应,溴取代甲基上得氢原子,生成一溴代物,二溴代物,三溴代物.他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解）,溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）.生成苯甲醛是因为同一个碳上连接两个羟基不稳定,要脱一分子水,剩下一个氧,这个氧和碳形成碳氧双键,碳上还有一个氢,就形成了醛基.碳上连3个羟基也不稳定,同样脱去一分子水形成碳氧双键,碳上还有一个羟基,就形成了羧基.

C(苯甲醇）和E（苯甲酸）反应显然是酯化反应.你是中学生吧,那条件就写浓硫酸加热就行了吧^ ^.F就是苯甲酸苯甲酯了.甲苯在KMnO4下可以氧化生成苯甲酸.反应类型.氧化反应?

甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。

Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：

甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。

氯可以在光照条件下,取代甲基上的氢,取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。

首先，要知道甲苯上有两种氢原子，一种是在苯环上的，另一种是在甲基上，苯环的碳原子以SP2轨道杂化，而甲基上的碳原子所成轨道则为SP2杂化，苯环上的碳原子电负性强，对于氢的束缚强所以在光照下难以跃迁激发出去；但是在甲基上的碳为SP3轨道，键长较长，氢原子受到束缚弱，受光照容易跃迁，所以易跃迁跑出去易被其他官能团取代。FeBr3该化合物由于铁为过渡金属与Br原子结合后还有三个空轨道，原子核正电荷未被完全屏蔽，所以带有正电性，能与苯环上的π电子形成配合物，此刻苯环上电子向铁离子移动，苯环上的碳原子也把氢原子上的电子拉走，此刻，诱导效应占主导地位，使苯环上的氢略微电离为氢离子，氢离子易被甩出苯环致使H变得活泼，易被其他带有富电子的取代基所取代。

1.甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体（生产中宜用水吸收放出的HCl气）。2.苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅，加热熔融，于140-150℃通入光气，反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，用碱处理后放空，反应终点时的温度为-2--3℃，赶气操作后减压蒸馏，得成品。

一般，光照下甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl若用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.难得到多氯代物。PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl。发生取代反应！

甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。

甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。

甲苯在空气中，只能不完全燃烧，燃烧火焰黄色，甲苯的熔点为-95 ℃，沸点为111 ℃，甲苯带有一种特殊的芳香味，在常温常压下，是一种无色透明的液体，甲苯几乎不溶于水，可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，有很好的溶解性。

扩展资料：

注意事项：

密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。医学|教育|网搜集整理灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-氯气

参考资料来源：百度百科-催化剂

甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯,会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl；

甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯,生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：

C6H5-CH3+Cl2--->Cl-C6H5-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl.

因为苯环相对于其侧链而言更加稳定而难以取代，需要在三卤化铁的催化下才能发生苯环上的取代反应，这可能是由于苯环上电子云密度过大导致的。一般情况下，苯的同系物的取代反应中，若反应没有使用催化剂，则取代发生在侧链上；若反应使用了催化剂，则取代发生在苯环上。