制备乙酸乙酯实验中副产物有什么?
乙酸分子间脱水成乙酸酐
2CH3COOH = CH3COOCOCH3+H2O
乙醇分子间脱水成乙醚
2CH3CH2OH=CH3CH2OCH2CH3+H2O
乙醇分子内脱水成乙烯
CH3CH2OH=C2H4+H2O
乙醇与硫酸发生酯化反应成硫酸乙酯
CH3CH2OH+H2SO4=CH3CH2OSO3H+H2O
或:2CH3CH2OH+H2SO4=CH3CH2OSO2OCH2CH3+2H2O
杂质:副反应产物:乙醚、乙烯;反应物:醋酸、乙醇;生成物:水;催化剂和脱水剂:硫酸
加饱和碳酸钠溶液:中和硫酸、醋酸
分液,除去下层水相,饱和食盐水、饱和氯化钙溶液洗涤酯层:除去大部分硫酸钠、醋酸钠和部分乙醇等
无水硫酸镁干燥:除去水
蒸馏:除去乙醚,最终得含少量乙醇的乙酸乙酯
加饱和碳酸钠溶液:中和硫酸、醋酸
分液,除去下层水相,饱和食盐水、饱和氯化钙溶液洗涤酯层:除去大部分硫酸钠、醋酸钠和部分乙醇等
无水硫酸镁干燥:除去水
蒸馏:除去乙醚,最终得含少量乙醇的乙酸乙酯
2CH3COOH = CH3COOCOCH3+H2O
乙醇分子间脱水成乙醚
2CH3CH2OH=CH3CH2OCH2CH3+H2O
乙醇分子内脱水成乙烯
CH3CH2OH=C2H4+H2O
乙醇与硫酸发生酯化反应成硫酸乙酯
CH3CH2OH+H2SO4=CH3CH2OSO3H+H2O
或:2CH3CH2OH+H2SO4=CH3CH2OSO2OCH2CH3+2H2O
脚标你自己改一下,其中碳氧双键和碳碳双键没有标出,你自己考虑一下.
CH3CH2OH + HOCH2CH3---->(浓硫酸+140摄氏度) H2O + CH3CH2-O-CH2CH3
即分子间脱水发生取代反应
这样解释可以吗?
有乙酸硫酸和乙醇,可用饱和碳酸钠溶液除去,乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度很小,而乙酸和乙醇易容,可萃取分离除去。另外还有少量乙醚。总的说来,就是先用饱和碳酸钠溶液洗涤,然后用氯化钠溶液,最后用饱和氯化钙溶液洗涤,洗涤的目的是除去碳酸根离子。
乙酸乙酯是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键),能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。
扩展资料:
注意事项
制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,在保持在60℃~70℃之间,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。
导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。而且乙醇与乙酸极易溶于水,会造成倒吸。
参考资料来源:百度百科-乙酸乙酯