乙炔钠的合成方法
1.在四氢吠喃一甲苯中制备，在装有搅抖器和回流冷凝器的反应器巾加热300克纳和400克甲苯至105-110℃。当钠在甲苯中溶化时，将混合物剧烈搅拌几分钟，搅拌停止后，让混合物冷却至室温。在悬浮液中加入900克四氢映喃，向混合物中通入乙炔，慢慢加热混合物，如果需要小心冷却，使温度不超过50℃。3一4小时后混合物的温度下降，得到定量产生的乙炔钠
2.在液氨中制备 在配有气体导入管和机械搅拌器的2升三颈烧瓶内，放入大约1升液氨。在液氨中通入干燥的乙炔快速气流，同时在30分钟内加入23克〔1克原子)钠，然后减小乙块气流。 安全数据 回目录 【危险品标志 】
F,Xn 【危险类别码 】
R10-R15-R20/21-R38 【安全说明 】
S36/37-S43 【危险品运输编号 】
UN 3399 4.3/PG 1 【WGK Germany 】
3 【危险等级】
4.3 【包装类别】
II 全球化学品统一分类和标签信息(GHS信息) 回目录 【GHS危险性符号(Symbol)】
GHS02, GHS05, GHS07 【GHS警示词(Signal word)】
Danger 【GHS危险说明(Hazard statements)】
H226-H261-H312-H314-H332 【GHS防范说明(Precautionary statements)】
P231 + P232-P280-P305 + P351 + P338-P310-P422 【储存条件 】
Refrigerator (+4°C) + Flammables area 【敏感性 】
Air &Moisture Sensitive 【BRN 】
3587232
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,然后一硝化,得到3-硝基-4-甲基苯磺酸.然后加铁和...
第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。
C6H6 +CH3CH2COCl===C6H5COCH2CH3
第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-戊醇。
第三步：3-苯基-3-戊醇与钠反应，生成醇钠，醇钠与氯乙烷反应（亲核取代），即可生成目标产物。
40：
第一步：苯与氯甲烷反应，生成甲苯。（催化剂：无水三氯化铝）
第二步：甲苯与氯气在光照下卤代，生成氯苄。
第三步：氯苄与乙炔钠反应，生成3-苯基丙炔。
第四步：3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢，生成3-苯基丙烯。
第五步：3-苯基丙烯与HBr在过氧化物存在下发生反马氏加成，得到γ-溴丙苯。
第六步：γ-溴丙苯与氰化钠在乙醇溶液中反应，生成4-苯基丁腈，再水解，即可得到4-苯基丁酸（产物）。
2、我的方法可能不好,
甲苯光卤化,乙炔加钠制成炔钠,跟卤化后的甲苯偶联然后加氢气还原到烯
3、用HD.
4、先硝化,再氯代,
由甲苯合成苯丙酸是增加两个碳原子的反应，而常见的增加两个碳原子的反应首先有格式试剂与环氧乙烷的反应，故合成步骤如下：
C6H5CH3＋Cl2（紫外线或光照）→C6H5CH2Cl＋HCl
C6H5CH2Cl＋Mg（四氢呋喃或乙醚）→C6H5CH2MgCl
C6H5CH2MgCl＋
→C6H5CH2CH2CH2OH
C6H5CH2CH2CH2OH（K2Cr2O7，H﹢）→C6H5CH2CH2COOH
增加两个碳原子的反应还有卤代烃与乙炔钠的亲核取代反应，合成步骤如下：
C6H5CH3＋Cl2（紫外线或光照）→C6H5CH2Cl＋HCl
C6H5CH2Cl＋NaC≡CH→C6H5CH2C≡CH＋NaCl
C6H5CH2C≡CH＋H2（Lindlar催化剂）→C6H5CH2CH=CH2
C6H5CH2CH=CH2[B2H6，H2O2，OH﹣﹙硼氢化反应﹚]→C6H5CH2CH2CH2OH
C6H5CH2CH2CH2OH（K2Cr2O7，H﹢）→C6H5CH2CH2COOH
第一步：跟HBr加成；第二步：与乙炔钠进行亲核取代反应；第三步：用Lindlar催化剂还原一下
第四步：硼氢化氧化反应（B2H6/H2O2)
感觉有点麻烦，看看别的大神们给的步骤是什么。
供参考。
❤您的问题已经被解答~~(>^ω^<)喵
如果采纳的话，我是很开心的哟(～
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～)~zZ
甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸，然后一硝化，得到3-硝基-4-甲基苯磺酸。然后加铁和液溴溴代，根据定位基效应，会在甲基邻位溴代。产物水解磺酸基，加高锰酸钾氧化得产物。
当然这是理论化学题，呵呵，不保证工业生产的。
