盐酸的确定方法

用一定比重的乙醇(水溶液）配制芦丁溶液，以该比重的乙醇作为空白溶液，对芦丁溶液进行全波长扫描，得到最大吸收波长，设置该最大吸收波长为紫外分光光度计波长，即可获取紫外吸收谱图（以空白溶液为背景扣除乙醇溶液紫外吸收）

就是用让卤键供体I 和 卤键受体 N 结合，

然后用紫外光谱分析峰的位移。

我不懂哈，但是 从你的描述看

那应该是有个基底的谱线，假如 物质 A ——>经反应（添加一个基团）——>变成 B

那边我觉得，你应该在取 B 的谱线

按道理 A 和 B 的物质机构 如果 就是 一个 原子 或者 基团 被换成 其他的 基团 ，那么 其他地方的 光谱吸收作用 是差不多的

差别在被换掉的 地方 由于吸收的 光谱 的频率不同，会出现 光谱线中锋线的偏移

其他 的 肯定是你更专业了

呵呵，继续关注

右图是乙酸苯酯的紫外光谱图。

紫外光谱图提供两个重要的数据：吸收峰的位置和吸收光谱的吸收强度。从图中可以看出，化合物对电磁辐射的吸收性质是通过一条吸收曲线来描述的。图中以波长（单位nm）为横坐标，它指示了吸收峰的位置在260 nm处。纵坐标指示了该吸收峰的吸收强度，吸光度为0.8。

吸收光谱的吸收强度是用Lambert（朗伯）—Beer（比尔）定律来描述的，这个定律可以用下面的公式来表示：

A=lg(I0/I)=kcl=lg(1/T)

式中A称为吸光度(absorbance)。I0是入射光的强度，I是透过光的强度，T=I/I0为透射比(transmiπance)，又称为透光率或透过率，用百分数表示。l是光在溶液中经过的距离（一般为吸收池的长度）。c是吸收溶液的浓度。κ=A/(cl)，称为吸收系数(absorptivity)。若c以mol/L为单位，l以cm为单位，则κ称为摩尔消光系数或摩尔吸收系数，单位为c㎡·mol（通常可省略）。

A，T，(1-T)（吸收率），κ，lgκ都能作为紫外光谱图的纵坐标，但最常用的是κ，lgκ。上图是以吸光度A为纵坐标的紫外光谱图，下面四幅图是以T，1-T，κ，lgκ为纵坐标的紫外光谱图。由图可知，透过率与吸收率正好相反，如吸收率为20%，透过率恰好为80%。 最大吸收时的波长（λmax）为紫外的吸收峰，在以吸光度、κ，lgκ、吸收率为纵坐标的谱图中，λmax处于吸收曲线的最高峰顶，而在以透过率为纵坐标的谱图中，λmax处于曲线的最低点。紫外吸收的强度通常都用最大吸收峰的κ值即κmax来衡量。在多数文献报告中，并不绘制出紫外光谱图，只是报道化合物最大吸收峰的波长及与之相应的摩尔消光系数。例如CH₃I的紫外吸收数据为λmax 258 nm(365)，这表示吸收峰的波长为258 nm，相应的摩尔消光系数为365。

紫外光谱的测定大都是在溶液中进行的，绘制出的吸收带大都是宽带，这是 因为分子振动能级的能级差为0.05～1 eV，转动能级的能差小于0.05 eV，都远远低于电子能级的能差，因此当电子能级改变时，振动能级和转动能级也不可避免地会有变化，即电子光谱中不但包括电子跃迁产生的谱线，也有振动谱线和转动谱线，分辨率不高的仪器测出的谱图，由于各种谱线密集在一起，往往只看到一个较宽的吸收带。若紫外光谱在惰性溶剂的稀溶液或气态中测定，则图谱的吸收峰上因振动吸收而会表现出锯齿状精细结构。降低温度可以减少振动和转动对吸收带的贡献， 因此有时降温可以使吸收带呈现某种单峰式的电子跃迁。溶剂的极性对吸收带的形状也有影响，通常的规律是溶剂从非极性变到极性时，精细结构逐渐消失，图谱趋向平滑。

苯酚在分子结构上是苯环上有一个羟基。但是，由于苯环π电子的+c作用，使之对氧原子的连结比乙醇分子中的c--o键键能高，连结相对牢固一些。键能高体现在红外吸收光谱上的吸收峰的波数就高些。

从图谱很明显地看到，苯酚的碳氧键吸收峰波数为1230，而乙醇的碳氧键吸收峰波数为1080.

酚羟基的红外吸收峰的波数为3350，而乙醇的羟基吸收峰的波数为3290；这是二者的重要区别之一。

二者的重要区别之二就是，苯酚在波数为1400和1600处有苯环特征谱线；乙醇没有。

1.

苯酚红外吸收图谱

2。乙醇红外吸收图谱