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异氰基乙酸乙酯

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2023-01-27 18:22:23

异氰基乙酸乙酯

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2025-07-18 09:34:31

中文名称:2-氰基乙酰乙酸乙酯

英文别名:Ethyl 2-Cyanoacetoacetate, Pract.Ethyl 2-Acetylcyanoacetate, Pract.ethyl 2-cyano-3-oxobutanoateethyl (2R)-2-cyano-3-oxobutanoate

CAS号:634-55-9

分子式:C7H9NO3

分子量:155.1513

InChI:InChI=1/C7H9NO3/c1-3-11-7(10)6(4-8)5(2)9/h6H,3H2,1-2H3/t6-/m1/s1

闪点:91.2°C

蒸汽压:0.11mmHg at 25°C

异氰基乙酸乙酯

作 用:医药中间体,光电显示材料、高级化妆品原料。

包 装:专业低温包装。

物理性质

性状:浅黄色液体

密度(g/mL,25/4℃):1.03

沸点(oC,常压):194-196

折射率:1.417-1.425

闪点(oC):84

溶解性:微溶于水、碱液,可混溶于乙醇、乙醚。

作用与用途

遇明火能燃烧。与强氧化剂接触可发生化学反应。受高热分解放出有毒的气体。

贮存方法

密闭于阴凉干燥环境中

生态学数据

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率:无可用

2、 摩尔体积(m3/mol):无可用

3、 等张比容(90.2K):无可用

4、 表面张力(dyne/cm):无可用

5、 极化率:无可用

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):0.4

2、 氢键供体数量:0

3、 氢键受体数量:3

4、 可旋转化学键数量:3

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):30.7

6、 重原子数量:8

7、 表面电荷:0

8、 复杂度:122

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:0

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:0

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

安全信息

危险运输编码: UN 2810 6.1/PG 3

危险品标志: 有害

安全标识:S26 S36/S37 S36/S37/S39

危险标识:R20/21/22 R20/22

最新回答
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2025-07-18 09:34:31

1.氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应,生成氯乙酸乙酯,经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应,制得氰乙酸乙酯粗品,然后进行过滤,经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。

2.氯乙酸氰化酯化法将氯乙酸用纯碱中和生成氯乙酸钠,再与氰化钠作用制得氰乙酸钠,然后用盐酸酸化得到氰乙酸,最后与乙醇酯化得到氰乙酸乙酯,经过滤、常压蒸馏、减压精馏得成品。

3.氰乙酸酯化法将氰乙酸与乙醇进行酯化而得。

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2025-07-18 09:34:31
1.物质的理化常数

国标编号 61646

CAS号 105-56-6

中文名称 氰乙酸乙酯

英文名称 ethyl cyanocaetate

别名

分子式 C5H7NO2;NCCH2COOCH2CH3 外观与性状 无色液体,略有气味

分子量 113.12 蒸汽压 2.00kPa/99℃ 闪点:110℃

熔 点 -22.5℃ 沸点:206~208℃ 溶解性 微溶于水、碱液、氨水,可混溶于乙醇、乙醚

密 度 相对密度(水=1)1.06 稳定性 稳定

危险标记 14(有毒品) 主要用途 用于有机合成,制药工业,染料工业

2.对环境的影响

该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:低浓度时实验动物有呼吸急促、流泪、嗜睡、精神萎靡、反应迟钝;浓度稍高还可出现呼吸困难,侧卧,眼球突出;浓度高时出现极度呼吸困难,痉挛,死亡。可经皮吸收引起中毒死亡。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD50400~3200mg/kg(大鼠经口);LC50550mg/m3,2小时(大鼠吸入)

危险特性:遇明火能燃烧。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。遇水或水蒸气反应放出有毒的或易燃的气体。

燃烧(分解)产物:一氧休碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法

水质快速比色管法(日本制,氰化物)

4.实验室监测方法

气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社

5.环境标准

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 2mg/m3

6.应急处理处置方法

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴自给式呼吸器。

眼睛防护:戴安全防护眼镜。

身体防护:穿聚乙烯防毒服。

手防护:戴橡胶手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20分钟。就医。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸心跳停止时,立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯。就医。

食入:饮足量温水,催吐,用1:5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。

灭火方法:消防人员须佩戴氧气呼吸器。灭火剂:干粉、二氧化碳。禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。

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2025-07-18 09:34:31

1.化学性质:氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基,与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。

2.稳定性 稳定

3.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱

4.避免接触的条件 潮湿空气

5.聚合危害 不聚合

6.分解产物 氰化物

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2025-07-18 09:34:31
基本信息:

中文名称

2-苯基-2-氰基丁酸乙酯

中文别名

2-氰基-2-苯基丁酸乙酯

英文名称

ethyl

2-cyano-2-phenylbutanoate

英文别名

cyano-ethyl-phenyl-acetic

acid

ethyl

esterethyl

ester

of

phenylethylcyanoacetic

acidEthyl

cyanoethylphenylacetateethyl

ethylphenylcyanoacetateethyl

2-ethyl-2-phenylcyanoacetate2-ethoxycarbonyl-2-phenylbutyronitrileEthyl-2-phenyl-2-cyanobutylateEthylphenylcyano-acetic

acid

ethyl

ester

CAS号

718-71-8

上游原料

CAS号

中文名称

75-03-6

碘乙烷

4553-07-5

苯基氰基乙酸乙酯

108-86-1

溴代苯

105-56-6

氰乙酸乙酯

74-96-4

溴乙烷

353-83-3

2-碘-1,1,1-三氟乙烷

140-29-4

氰化苄

64-17-5

乙醇

769-68-6

2-苯基丁腈

541-41-3

氯甲酸乙酯

1188-33-6

N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛

105-58-8

碳酸二乙酯

下游产品

CAS号

名称

64-17-5

乙醇

718-71-8

2-苯基-2-氰基丁酸乙酯

更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/95209

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2025-07-18 09:34:31
俗称应该是异氰乙酸乙酯,因为如果写成化学名称的话是一段很长的式子。

中文名称:异氰乙酸乙酯

中文别名:异氰基乙酸乙酯

英文名称:Ethyl isocyanoacetate

英文别名:Isocyanoacetic acid ethyl ester2-isocyanobutanoate

CAS号:2999-46-4

EINECS号:221-077-9

分子式:C5H6NO2

分子量:112.1072

InChI:InChI=1/C5H7NO2/c1-3-4(6-2)5(7)8/h4H,3H2,1H3,(H,7,8)/p-1

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2025-07-18 09:34:31

在酸、碱存在下能发生水解。此外,氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。”

有机反应大多是可逆的,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应也是可逆的,处于动态平衡的状态,在碱性条件下,乙酸乙酯水解得到的乙酸失去氢离子变成乙酸跟离子,平衡向着水解的方向进行,所以,乙酸乙酯会不断水解。

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2025-07-18 09:34:31
卤代苯的芳香亲核取代反应是一种重要的有机合成方法,具有广泛的应用价值。本文对芳香亲核取代反应的应用和常见的反应机理进行了综述,设计了四种亲核试剂(α-氰基乙酸乙酯,乙酰乙酸乙酯,2-甲基乙酰乙酸乙酯和N-甲基哌嗪)分别和一系列的活化芳基卤代物的亲核取代反应。 首先,通过一些常用的方法合成出一系列的含有活化基团的卤代苯,在此基础上选取4-氯-3-硝基苯腈作为模板反应的底物,分别以乙酰乙酸乙酯和N-甲基哌嗪作为亲核试剂,对反应的溶剂、温度及碱的种类及用量进行优化,得到理想的反应条件。 在此基础上,分别用上述四种亲核试剂与活化的卤代苯反应,考察了活化基团以及离去基团(氟、氯、溴)对亲核取代反应的影响,同时对四种亲核试剂的亲核能力进行了比较。得到2-甲基乙酰乙酸乙酯在碱作用下烯醇氧负离子亲核取代的产物,发现了一种比较新颖的制备芳氧基取代的α,β-不饱和酯的方法。 根据实验现象及结论,对上述四类反应的历程进行了初步的探讨,发现它们都具备双分子加成消除历程的特征。重点考察了α-氰基乙酸乙酯的亲核取代历程,发现其既符合双分子加成消除机理,也具有单电子自由基的特征,从而提出了一种新的亲核取代机理-自由基加成消除历程(S_(RM)Ar历程)。 同时,我们还得到了一系列的新颖的亲核取代产物,部分化合物的结构通过核磁共振氢谱得到确认。