甲苯和苯的挥发性如何

众所周知，化学在我们生活当中也是比较常见的一门学科，特别是在高中的时候经常能够看到一些化学实验，通过化学实验可以看出其中的反应机理，要知道甲苯与酸性高锰酸钾在高中化学是比较常见的，接下来小编就为大家介绍一下这其中的反应机理。

一、反应机理有哪些？

首先我们要知道高锰酸钾是紫色的甲苯，在和酸性高锰酸钾反应的时候就会将溶液的紫色变为无色，这个现象让很多学生们都非常的吃惊，同时也不知道这其中的反应机理，要知道，酸性高锰酸钾是一种比较强的酸性物质，同时也具有强还原性甲苯的苯环上有活化甲基，使甲基易被氧化，所以甲苯与酸性高锰酸钾是能够反映的，也能够使高锰酸钾的紫色变成无色。其次就是甲苯当中含有氢原子，而且与苯环直接相连的碳原子叫做阿尔法碳原子，与阿尔法在碳原子相连的氢原子叫做阿尔法氢原子，所以在和酸性物质进行反应的时候，可以被高锰酸钾酸性溶液所氧化生成苯甲酸就表现为高锰酸钾溶液褪色。

二、结语

由此可见，化学学习在我们生活当中还是比较常见的，同时化学当中的一些实验会让学生非常的感兴趣，在高中化学学习的课程当中，很多老师都会在教室里做一些实验给学生们观看，要知道正是因为这些实验才会激发孩子学习化学的兴趣。

同时很多实验在课本上只凭借一味的理论知识是无法让孩子们理解的，这个时候就需要一定的化学实验来帮助孩子理解，所以这也就导致了很多学生对于化学比较感兴趣，因此在大学学习的时候就会选择化学这一专业，想要在化学上有所成就，不过要知道学习化学是比较枯燥无味的，只要一旦发现了他的兴趣，就能够学习的非常的快。

笨环的双键跟其他的双键不同，它是环状闭合共轭体系,π电子高度离域,具有离域能,体系能量低,较稳定,且P电子有4n+2个，即符合休克尔规则，所以具有芳香性（在化学性质上表现为易进行亲电取代反应,不易进行加成反应和氧化反应）。既不能使溴水褪色，也不能被高锰酸钾氧化，因此叫它“笨”（苯）甲苯和二甲苯能被高锰酸钾氧化，是因为苯环上有α-H,不管这个烃基有多大，多长，最后还是被氧化成一个羧基。而没有α-H的则不具有这样的性质（比如叔丁基）。至于这个机理到底是什么，到现在还不清楚。不是老师没告诉我们，也不是文献上没有，而是尚未研究清楚，只是知道跟α-H有关。或许现在也研究出来了，在一些学术的论文报告里，在网上不容易查到。

下午好，一般情况下只依靠高锰酸钾是不能将甲苯进一步氧化，甲苯分子结构上的唯一甲基收到共轭苯环的影响收束几乎不能直接离域，这个氧化反应通常都必须借助强酸催化才能成功类似乙醇和乙酸无法直接生成乙酸乙酯一样。甲苯在二氧化锰和浓硫酸或者过氧化甲乙酮催化下可生成苯甲醛和苯甲酸，反应中并没有类似乙酸的挥发气味也不是强放热体系请参考。甲基变成羰基是一种比较复杂的自由基链式反应。

分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾被还原成无色Mn2+，而颜色不变的是苯。

试剂：酸性高锰酸钾溶液

原理：能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯

解释：若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有h，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

扩展资料：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

参考资料来源：百度百科-苯酚

您好，酸性高锰酸钾不能氧化苯环，不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环，因此，甲基并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。单独的甲基也不能被高锰酸钾氧化，但是苯环上的甲基由于受到苯环π电子离域化的影响，形成了大的共轭体系，使得电子可以在整个甲苯分子流动，导致其活性增高，可被高锰酸钾氧化掉，从这个意义上说，是苯环使得甲基活化了。