怎样检验苯和苯酚的存在
两者的气味不同,一闻便知苯酚俗名石炭酸,分子式C6H5OH,比重1.071,熔点42~43℃,沸点182℃,燃点79℃.无色结晶或结晶熔块,具有特殊气味.置露空气中或日光下逐渐变成粉红色至红色,在潮湿空气中,吸湿后,由结晶变成液体....
钠与苯酚反应比水更剧烈,在没有确定苯酚是少量时,不要尝试。
已确定苯酚少量,加入少量钠,会有气体产生。
浓溴水与苯酚反应生成三溴苯酚白色沉淀,的鉴定方法也不可取,
大量的苯能把三溴苯酚溶解。
用三价铁鉴别是好方法!
苯酚溶液遇到氯化铁溶液会变紫色(因为三价铁离子遇到苯酚溶液会变紫色)。
这是它的特征反应
希望有所帮助
B中由于苯与苯酚相互溶解在一起,加了NaOH后,苯酚与NaOH反应了,但是人的眼睛不能看出来的,所以B是错误的。
C中加浓溴水与苯酚反应生成了三溴苯酚在苯中又溶解了,所以也看不到白色沉淀,所以C是错误的
D中,只要含苯酚遇FeCl3就显紫色了,所以也是正确的。
分别加入FeCl3,出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯,甲苯没有现象,再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液,溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸,高锰酸钾被还原成无色Mn2+,而颜色不变的是苯。
试剂:酸性高锰酸钾溶液
原理:能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯,否则为苯
解释:若苯环支链上的α碳(连接苯环的碳)上有h,则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基(-cooh),如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。
扩展资料:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
参考资料来源:百度百科-苯酚
溶解是相对的,只要加了氯化铁溶液,就一定会有苯酚溶解在水中!
显色反应就可以看到!
在苯酚钠溶液中加氯化铁都能看到紫色的现象!因为苯酚钠水解可以得到苯酚!尽管很少,但足够了!