苯酚能与溴水反应吗

你好！

苯环上的碳与碳之间是一种界于c-c单键与c=c双键之间的一种特殊价键，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色溴水只能与双键加成褪色。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致，不能与溴水反应

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苯酚与饱和溴水反应，生成2,4,6—三溴苯酚白色沉淀。该反应常用于苯酚的定性与定量检测。 苯酚和溴反应的化学方程式是 苯酚（那个符号我打不出来）+3Br2→ 三溴苯酚↓+3HBr 就是一个苯酚和三个溴反应生成一个三溴苯酚和三个溴化氢。所以是三个溴离子取代三个氢离子。取代2，4，6号的H是保持平衡。

苯酚与溴水的反应属于什么反应，苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

原因应该有以下三个方面的：(1)苯酚能被酸性高锰酸钾等强氧化剂氧化成对苯醌，液溴有强氧化性，容易氧化苯酚，而不生成三溴苯酚；(2)水是极性溶剂，溴分子在水溶液中很有利于苯酚取代反应的发生，而液溴是非极性的，基本无取代的能力(液溴需光照才与烷烃或烷基或苯环则链上的烷基发生取代，或在催化剂催化下与苯环上的氢发生取代)；(3)三溴苯酚是白色沉淀，在水溶液中观察现象明显，但是如果用液溴（红褐色或红棕色），即便生成三溴苯酚，也会溶于液溴，则不会产生明显现象，难以证明反应是否发生。

苯酚能被浓溴水取代，苯酚会不会被浓氯水取代

不同官能团的活化作用是不同的,像甲基和羟基之类的活化的是邻位和对位,而酯基和硝基之类的活化的是间位,另外化学老师有强调过,不同官能团在活化不同位置的同时也会抑制其它位置,所以活化了邻对位间位就会被抑制,活化了间位邻对位就会被抑制,你要取代被抑制的位置比你取代不活化的分子还难,因而你是不可能得到间位的取代物的.

2,4,6-三溴苯酚不溶于水,但易溶于苯.

加入溴水,产生的三溴苯酚会溶于苯溶液.不会产生白色沉淀.

所以,用溴水检验不出溶于苯中的苯酚,也不能用溴水来除去苯中混有的苯酚.

（应用NaoH或Na2CO3除去）

反应而苯酚能反应苯酚为什么和溴水发生取代反应生

酚的酸性更强,但是如果是纯苯酚由于是固体反应可能会不利.如果是酚溶液和水做对比,肯定是酚溶液反应剧烈.不必是纯溴,溴水即可.

苯酚与溴水的反应是亲电取代，只要酚羟基邻对位上还有空位都可以发生反应。但是假设强吸电子的基团（比如氰基）占了两个邻对位还是否会反应这个就不得而知了。

三价铁离子的颜色变化是针对烯醇式结构，属于配合物，算不上是发生反应，只要苯酚还是烯醇式就可以。

苯酚和溴的反应在有机化学里叫做取代反应，苯酚和浓溴水可以反应生成2，4，6-三溴苯酚和溴化氢，反应方程式中涉及有苯环，在这里打不出来。酸性高锰酸钾和苯酚反应，苯酚被氧化成“对本醌”，高锰酸钾变成钾离子和二价锰离子，高锰酸钾一般用硫酸酸化，所以产物就是硫酸钾和硫酸锰和水！酸性高锰酸钾和丙烯，丙烯双键全断，生成乙酸和甲酸，高锰酸钾变化同上。