苯酚和正丁醇的酸性
苯酚比正丁醇的酸性大。
1、看种类,比如羧酸>酚>硫醇>醇,等等。
2、看邻位基团,比如,苯甲酸的邻、对位上连有甲氧基、甲基等供电子基团时,酸性减弱,苯酚>水>乙醇>2-丁醇>叔丁醇。苯酚,苯酚,又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体,有毒。
加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚.
剩下的三个,加入卢卡氏试剂(即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液).
立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇(叔醇)
用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇(仲醇)
用力振荡也不浑浊的是正丁醇(伯醇)
1先加溴水,苯胺和苯酚会产生白色沉淀,苯酚加Fecl3会有紫色反应2,鉴别一级,二级,三级醇用卢卡斯试剂,三级醇立刻浑浊,二级片刻浑浊,一级加热后浑浊
加甲基橙不变变色的说明是正丁醇,仲丁醇和叔丁醇,加入卢卡斯试剂即浓盐酸与无水氯化锌的混合物.
三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应,生成的氯代烷立即分层;
二级醇作用稍慢,静置片刻才变混浊,最后变成两层;
一级醇在常温下不发生作
正丁醇,无色液体,有酒味。20℃时在水中的溶解度7.7%(重量),水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。
叔丁醇,具有樟脑香味的液体,易溶于水、乙醇和乙醚。樟脑味可以鉴别。
苯酚,无色或白色晶体,有特殊气味。在空气中因为被氧化而显粉红色。时间长了成粉红色,这个千万别闻。
四个全有毒,鉴别是切记注意安全。要按操作规范鉴别。
1、分别取A~H样品少许,加入2,4-二硝基苯肼,生成沉淀者为D、E、H(记为一组);无沉淀者为A、B、C、F、G(记为二组)。
2、取一组中物质各少许,加入碘液和10%NaOH,生成黄色沉淀者为D、E;无黄色沉淀者为H。取D、E各少许,加入Fehling试剂,生成砖红色沉淀者为E,无沉淀生成者为D。
3、取二组中物质各少许,加入溴的饱和溶液,生成白色沉淀者为G,无沉淀生成者为A、B、C、F。取A、B、C、F加入5%NaHCO3,有二氧化碳气体放出者为B,无气体生成者为A、C、F。取A、C、F,加入碘液和10%NaOH,生成黄色沉淀者为F,无黄色沉淀生成者为A、C。取A、C少许,加入5%K2Cr2O7,然后加入10%NaOH,加热,在试管口放湿润的蓝色石蕊试纸,能生成使蓝色石蕊试纸变红的气体(二氧化碳)者为C,无气体者为A。
其次是丁酸,因为他是有机酸,也是酸的一种;
接着是苯酚,上面的羟基由于苯的作用,在脱氢后可以共轭稳定,因此易脱氢,有一点酸性,只是比不上酸;
最后是丁醇,不是酸,有羟基,只有在特殊情况下才能脱氢,比如有金属钠,酸性微乎其微,只比没有活泼氢的化合物酸性强;
水是中性的标准,比不过所有有酸性的物质,排在最后,有一个化合物醚没有写全,如果是胺类就继续排在水后面,因为胺类是碱性的。