乙基苯简介
目录1 拼音2 英文参考3 国标编号4 CAS号5 中文名称6 英文名称7 乙基苯的别名8 分子式9 外观与性状10 分子量11 蒸汽压12 闪点13 熔点14 沸点15 溶解性16 密度17 稳定性18 危险性 18.1 爆炸极限18.2 引燃温度18.3 燃烧热18.4 危险标记 19 主要用途20 健康危害21 毒理学资料及环境行为22 现场应急监测方法23 实验室监测方法24 环境标准25 泄漏应急处理26 防护措施27 急救措施 1 拼音
yǐ jī běn
2 英文参考ethylbenzene
3 国标编号32053
4 CAS号100414
5 中文名称乙基苯
6 英文名称
ethylbenzene
7 乙基苯的别名乙苯
8 分子式C8H10；C6H5CH2CH3
9 外观与性状无色液体，有芳香气味
10 分子量10.16
11 蒸汽压1.33/25.9℃
12 闪点15℃
13 熔点94.9℃
14 沸点1.36.2℃
15 溶解性不溶于水，可混溶于乙醇、醚等多数有机溶剂
16 密度相对密度（水1）0.87；相对密度（空气1）3.66
17 稳定性稳定
18 危险性易燃，与空气混合能成为爆炸性混合物遇火种、高温、强氧化剂有引起燃烧爆炸危险。
18.1 爆炸极限1.0%~6.7%，
18.2 引燃温度432℃，
18.3 燃烧热4569kJ/mol
18.4 危险标记7（易燃液体）
19 主要用途用于有机合成和用作溶剂
20 健康危害侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品对皮肤、粘膜有较强 *** 性，高浓度有麻醉作用。
急性中毒：轻度中毒有头晕、头痛、恶心、呕吐、步态蹒跚、轻度意识障碍及眼和上呼吸道 *** 症状。重者发生昏迷、抽搐、血压下降及呼吸循环衰竭。可有肝损害。直接吸入本品液体可致化学性肺炎和肺水肿。
慢性中毒：眼及上呼吸道 *** 症状、神经衰弱综合征。皮肤出现粘糙、皲裂、脱皮。
21 毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类。
急性毒性：LD503500mg/kg（大鼠经口）；17800mg/kg（兔经皮）
亚急性和慢性毒性：动物慢性毒性表现为肝肾及睾丸轻度损害。
致突变性：姊妹染色单体交换：人淋巴细胞10mmol/L。哺乳动物体细胞突变：小鼠淋巴细胞80mg/L。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：985ppm（7小时，孕1～19天），致胚胎毒性（如胚胎发育迟缓）。家兔吸入最低中毒浓度（TCL0）：99ppm（7小时，孕1～18天），影响每窝胎数。
吸入人体内的乙苯，约有40%～60%未经转化即由呼气排出体外，经肾排出的不到2%，约40%在体内被氧化，首先转化为苯乙醇，第二步转化为酚（主要是对乙基苯酚，小量邻乙基苯酚）。所形成的乙基苯酚与硫酸根和葡萄糖醛酸结合后排出体外，小部分乙苯直接与谷胱甘肽结合生成苯基硫醚氨酸亦由尿排出，另一小部分被积蓄在体内含脂肪较多的组织内，以缓慢的速度同样转化为上述代谢物而排出。所以一次性吸入或接触乙苯后，大部分代谢物在2小时内被排出，少部分代谢物约在48小时后排出，反复多次吸入时，则随立脚点蓄积量的增加，排出的时间也就更长。
污染来源：乙苯主要用于生产苯乙烯，并广泛用作化工原料和溶剂，使用乙苯的工厂是环境中乙苯的主要污染源。贮运过程中发生的翻车、容器破裂等意外事故，也会造成严重的乙苯污染。
残留与蓄积：乙苯可以通过呼吸道被人体吸入，皮肤可吸收少量，经肠胃道虽可完成完全吸收，但实际意义不大。上面已经说过，乙苯50%以上仍由肺呼出，其余可通过体内各组织系统被氧化后以代谢物的形式排出体外，在体内残留和蓄积较少，时间也不长，一般情况吓一次性接触在两天左右几乎被全部排出体外。由于乙苯易溶于脂肪，而血液中脂肪会计师不高，所以高浓度乙苯进入血液后，极易接近或达到平衡状态。乙苯在人体组织内的分布情况是：若以血液中含量为1，则骨髓为18，腹腔脂肪中为10，心脏为15，脑组织内2.5，红细胞中的乙苯浓度比血浆中的含量大2倍。由于乙苯在水溶液中挥发趋势大，废水的乙苯很快挥发到大气中，因此在水体中残留也较少，在空气中的乙苯也会光解，故而生物富集量不多。
迁移转化：乙苯通过石油精炼、煤焦油蒸馏等方法制得，主要用来脱氢制造苯乙烯，也是一种良好的溶剂，在化工生产中应用较为广泛。乙苯主要通过工业废水和废气进入环境，在地表水体中的乙苯主要迁移过程是挥发和在空气中的光解。也有可能包括生物降解和化学降解和迁移转化过程。由于乙苯在水溶液中挥发趋势大，废水中的乙苯很快挥发至大气中。在水体中的残留也很少。乙苯是一种易燃易爆有机物，与空气混合形成爆炸性混和物。由于其蒸气比空气重，可沿地面扩散到相当距离外的火源点燃，并将火焰引回来。乙苯毒性较低，但对皮肤、眼睛和呼吸道的 *** 作用比甲苯强。吸入、食入或经皮肤吸收可引起中毒，出现头痛、咳嗽、呼吸困难，神志不清、腹痛、视力模糊、肌肉抽搐或肢体痉挛等症状，很快昏迷不醒，甚至死亡。大量乙苯泄漏进入水中时，由于比水轻，漂浮在水面。可造成鱼类和水生生物死亡，被污染水体散发出异味。
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与氧化剂接触会猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引著回燃。
燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。
22 现场应急监测方法便携式气相色谱法；直接进水样气相色谱法
气体检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
气体速测管（北京劳保所产品、德国德尔格公司产品）
23 实验室监测方法气相色谱法（GB1189089，水质）
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译
色谱/质谱法 美国EPA524.2方法
24 环境标准 中国（TJ3679） 车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3 前苏联（1977） 大气质量标准 0.02mg/m3 中国（待颁布） 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.3mg/L 中国（GHZB11999） 地表水环境质量标准（I、II、III类水域） 0.01mg/L 中国（GB89781996） 污水综合排放标准 一级：0.4mg/L二级：0.6mg/L
三级：1.0mg/L
饮水中的嗅觉阈浓度 0.1～0.14mg/L 25 泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。迅速用砂土、泥块阻断洒在地上的乙苯向四周扩散。筑坝切断被污染的水体的流动，或用围栏限制水面乙苯的蔓延。配戴防毒面具、手套，将漏液收集在适当容器内封存，并用砂土或其它惰性材料吸附玩世不恭液，转移到安全地带。当乙苯洒到土壤中时，立即将被污染土壤收集起来，转移到安全地带。对污染地带加强通风，蒸发残液，排除乙苯蒸气。
26 防护措施呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面罩（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒渗透工作服。
手防护：戴乳胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
27 急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
甲苯酚、乙酸酸性强。
苯环是吸电子基团，使O——H键削弱，易电离出H+。乙苯的苯环离羟基远，影响较小。
饱合烃基是斥电子基，使O——H键加强，碳链越长斥力越大，越不易电离出H+.
这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。
确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。而你的图中甲基是在羟基的对位，所以叫做”对甲（基）苯酚“，”基“可以省略掉
如果使用系统命名法的话，羟基是1号位，甲基是4号位，可以命名为4-甲基苯酚
题目中是甲基，也可以是其他取代基，再给你几个例子领会领会。
和羟基挨着叫”邻“，和羟基中间隔一个叫”间“，隔两个叫”对“
或者以羟基位置为1号位，离哪个取代基近就朝那头编号，一样近无所谓
结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。
对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4(CH3)CH2CH3。
对乙基甲苯与间乙基甲苯[m-C6H4(CH3)CH2CH3]、邻乙基甲苯[o-C6H4(CH3)CH2CH3]、间乙基甲苯[m-C6H4(CH3)CH2CH3]是保持现有基团(苯环，甲基，乙基)的两种同分异构体。
对乙基甲苯基本信息如下：
分子式：C9H12
分子量：120.19
风险术语：R10:Flammable
安全术语：S16:Keep away from sources of ignition - No smoking
熔点：-62℃
沸点：162℃
相对密度：0.86
以上内容参考百度百科-对乙基甲苯
1-乙基-3,5-二甲基苯
1、先找主链，一般都是最大的基团。有苯一般就是苯为主基团，其他未支链。有些小基团和苯可以视作一体，比如苄基、苯酚基、甲苯、乙苯…………（楼上的命名就是把主基团视作乙苯、甲苯展开的~）
2、支链含碳数越多表示基团越大。先找到最小的支链基团视作1位。
例如：如果只有一个甲基、乙基，那先找到甲基定位1，往离乙基最近的方位数过去就是乙基的定位。
但是，基团的数量也要考虑。比如此题，甲基小但是有两个，这样就视为只有一个乙基的是最小的支链，先定位乙基为1，这个是间位，就是从哪边数都一样，甲基就定位成3、5了。
3、难一点的话就是支链碳数相同但是同分异构，这个支链命名写的前后的顺序就需要记忆。比如丁基、叔丁基、异丁基的命名时大小顺序肯定需要记忆。
补充：
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
乙苯
乙基苯的俗称，无色，具有芳香气味的可燃液体，沸点136.19°C。熔点(℃) -94.9，可由苯通过烷基化或直接从碳八芳烃分离获得，主要用于制造苯乙烯，少量用于有机合成工业，如制成苯乙酮用于香料、医药等方面。
现在工业上约有90％的乙苯是通过苯烷基化生产的。
1.生产工艺方法
液相法 液相法使用的催化剂为三氯化铝，反应器为塔式，反应温度范围在125～140℃，反应压力在0.2～0.4Mpa，使乙烯与苯反应生成乙苯：
副反应是乙苯进一步用乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52％～55％左右，并采用高的苯与乙烯配料比（摩尔比一般为2左右），以防止生成更多的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94％～96％。应严格控制原料苯和乙烯中的硫化物、乙炔等杂质，以减少三氯化铝的消耗。一般烃化液的组成(质量％）：苯40，乙苯47，多乙苯(主要是二乙苯)13。反应前应将苯干燥至水含量30mg/kg以下，乙烯纯度为99.9%。反应产物（粗乙苯）用精馏分离得到乙苯，分离得到的苯再循环使用。
气相法 气相法的设备是固定床式，催化剂为磷酸负载在硅藻土构成的催化剂。反应温度为200～250℃，反应压力为1.4Mpa.
关于乙烯的综合纯度指标高低不是关键，关键是应在预处理中除掉硫及硫化物，氮化物和乙炔。纯化后的乙烯与气-液混合物苯混合后通过负载催化剂的固定床反应器，并产生放热反应，将反应生成物进行冷凝和冷却。未参加反应的惰性气体循环并与进料反应物混合重新被使用。被冷凝下来的液相反应产物用精馏分离，被分离出的苯再循环使用，乙苯进入罐压。这种工艺的问题是需采用高苯/乙烯比例，以防止多烷基苯的产生（因对多烷基苯后处理有难度）。这种工艺的优势是反应器成本低（用低碳钢），催化剂成本低，对催化剂再生处理工序少。
2.乙苯精制 乙苯精致采用精馏分离，通常为三步进行。第一步是将苯分离出来，第二步是将乙苯分离出来，第三步是将多乙苯分离出来
乙苯脱氢生产苯乙烯
乙苯在催化剂作用下，达到550～600℃时脱氢生成苯乙烯：
乙苯脱氢是一个可逆吸热增分子反应，加热减压有利于反应向生成苯乙烯方向进行。工业上采用的方法是在进料中掺入大量高温水蒸气，以降低烃分压，并提供反应所需的部分热量，水蒸气与烃的摩尔比（简称水比）视反应器类型的不同而异，范围约在6～14之间。
反应器 乙苯脱氢反应器有等温和绝热两种。等温反应器为列管式，已很少采用。使用绝热反应器时，反应所需的热量由提高进料温度(610～660℃)和加大水比(≈14)而带入。但温度过高将引起乙苯的热裂解，通常采用径向反应器，以减小气体通过催化剂层的温度降、压力降，并分段引入过热蒸汽，使轴向温度分布均匀。
催化剂 早期采用的有美国加利福尼亚标准油公司的镁系催化剂和德国法本公司的锌系催化剂。第二次世界大战后，广泛采用美国壳牌石油公司开发的以氧化铁为主要成分的催化剂(Fe2O3:K2O:Cr2O3=87:10:3)，乙苯转化率约60％，选择性约87％。1978年，又出现了一种加有多种助催化剂的铁系催化剂，苯乙烯选择性可达95％，加入的助催化剂多为碱金属或碱土金属，如钾、钒、钼、钨、铈、铬等。80年代工业上仍在继续努力开发适用于低水比的催化剂，以节约能耗。
2.工艺流程简介
包括乙苯脱氢和苯乙烯精馏分离两部分。乙苯在反应器内转化率约在35％～40％，脱氢液约含乙苯55％～60％，苯乙烯35％～40％以及少量苯、甲苯及焦油等。用精馏方法可分出苯乙烯成品。由于乙苯和苯乙烯的沸点比较接近，分离时所需塔板数较多，而苯乙烯在较高温度下又极易聚合。为了减少聚合反应的发生，除加对苯二酚或硫等阻聚剂外，尚需采用减压操作，并使用塔板效率高、阻力小的新型塔器或新型高效填充塔，使塔釜温度不超过90℃。苯乙烯精馏塔塔顶产品为苯乙烯，浓度可达99.6%。
炼胶烟气是在轮胎、摩托车胎、自行车胎、胶管、胶带、胶鞋、橡胶制品等炼胶生产工艺（炼胶温度～150℃左右）过程中产生的一种混合气体，它的化学成分比较复杂，普遍含有：萘、二甲苯、甲基异丁基甲酮、2,6-二叔丁基对甲酚、正己烷、2,2,4,6,6-五甲基-3-庚烯、甲基磺酰氯、长链烷烃（11C~16C）、苯乙烯、乙苯、2,2,6,6-四甲基-4-亚甲基庚烷、对叔丁基环己酮、丙酮、1,2-二氢化-2,2,4-三甲基喹啉(防老剂RD)、甲基戊烷、甲基异丁基甲醇、苯、甲基丁醛、对特辛基苯酚、二甲基苯酚、长叶烯、三正丁胺、苯酚、苯并噻唑、苯胺、少量粉尘和蒸汽等多种物资。
基可以将溴水退色,原因醛基可以在水存在时,被氧化成羧基.
反应的实质为CH3CHO＋Br2＋H2O＝CH3COOH＋2HBr
而溴的四氯化碳中没有水,所以不能被氧化,也就不能将溴的四氯化碳褪色.
醛基能使溴的四氯化碳溶液褪色吗褪色吗不能，Br2四氯化碳中Br2分子和醛基不反应
但是如果是溴水的话是可以的
Br2水中存在HBrO强氧化剂会和-CHO反应
你好，答案是不能。醛基与Br2不反应。但是如果是溴水的话能反应褪色，因为溴水中存在HBrO，有强氧化性，能氧化醛基，希望对你有帮助
甲苯能使溴的四氯化碳溶液褪色吗
可用溴水鉴别甲苯、苯酚、1-己烯、淀粉碘化钾溶液、硝酸银溶液、四氯化碳六种物质
不能。
它们之间不能反应，
所以：甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。
苯酚能使溴的四氯化碳溶液褪色吗？能，苯酚具有还原性，而Br2具有强氧化性，所以会苯酚发生氧化反应，Br2会褪色。
乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色吗别的溶液也是可以的。
只要里面不饱和键都能使得溴的四氯化碳溶液褪色
乙苯能使溴的四氯化碳溶液褪色吗？选D。
这里是溴把乙苯这样的苯的同系物氧化，而自身还原造成褪色的。不是加成反应造成的。但是苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，因为它没有支链，不活泼。
苯分子中苯环上既没有碳碳单键，也没有碳碳双键，而是一种特殊的共价键（大π键），你们老师没有说过吗？
