英俊的火龙果
2025-07-19 11:18:21
醋酸能与苯胺发生乙酰化反应是因为苯胺是一个碱，乙酸是一个酸， 生成N-苯基乙酰胺。
苯酚是一个弱酸性物质，酸和酸很难发生酯化反应。
但在AlCl3催化下，苯酚的芳环上可以发生乙酰化反应（在工业上一般用乙酸酐）。
忧郁的书包
2025-07-19 11:18:21
酸性顺序：乙酸>苯酚>水>乙醇
原因：酸性大小取决于分子中氧氢键的极性的大小,极性越大,越容易被解离,从而酸性越强.而极性大小有由-OH所连的基团决定,基团的吸电能力越强,使-OH键的极性越强.吸电子能力顺序：CH3-CO- >C6H5- >H- >CH3CH2- .
甜美的苗条
2025-07-19 11:18:21
哈哈，酚羟基上的氢离子失去后，形成的是酚氧基负离子，这是最强的给电子基团，同时具有给电子诱导和给电子共轭两种效应。可以使苯环上亲电取代反应的速率大大加强。
例如，苯酚和溴水的反应，若在酸性溶液中反应如醋酸，只生成一溴苯酚，但在碱性溶液中却生成三溴苯酚的沉淀，就是因为在碱性溶液中苯酚是以酚氧基负离子存在的，提高了亲电取代的能力。
兴奋的曲奇
2025-07-19 11:18:21
写成简式就是C6H5-OH。由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。常温下微溶于水，易溶于有机溶剂。当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。
懵懂的吐司
2025-07-19 11:18:21
苯酚的酸性比水、醇强，其原因在于由苯酚解离而生成苯氧负离子，氧原子上的未共用电子对可以与苯环形成P-π共轭，使负电荷分散到整个体系中，从而是体系趋向于稳定。从而使羟基氧上的电子云密度降低，O-H间的结合力减弱，从而使H能以氢离子的形式解离而显酸性。因此，不难理解苯环上如果连有吸电子基时，而已使酚的酸性增强，连有供电子基时可以是酸性减弱。
其中硝基为强吸电子基，酸性增强；甲基、甲氧基（动态共轭效应大于诱导效应）为供电子基，甲氧基的供电子能力大于甲基，所以酸性是对甲基苯酚大于对甲氧基苯酚；而溴的吸电子诱导作用大于供电子共轭作用，所以酸性应该为增强。
综上所述，酸性强弱顺序是对硝基苯酚＞对溴苯酚＞对甲基苯酚＞对甲氧基苯酚。
这个好久没有玩知道了，怎么问别人问题的。。。。
拉长的百褶裙
2025-07-19 11:18:21
苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体。有毒。有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，空气中呈粉红色。
傻傻的豌豆
2025-07-19 11:18:21
苯酚硝化时会产生部分邻硝基苯酚，还原后会有邻氨基苯酚，上乙酰基时会产生邻乙酰氨基苯酚对氨基苯酚上乙酰基时可能会产生乙酸对氨基苯酚酯和乙酸对乙酰胺基苯酚酯，同样上述副反应也可能产生乙酸邻氨基苯酚酯和乙酸邻乙酰胺基苯酚酯
认真的硬币
2025-07-19 11:18:21
苯酚的化学性质为可吸收空气中水分并液化，有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐，水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。酸碱反应、显色反应、取代反应、氧化还原、缩合反应。
儒雅的帆布鞋
2025-07-19 11:18:21
中午好，2,6-叔丁基苯酚俗称BHT一般可作为某些高聚物和溶剂的抗氧化剂使用，醋酸乙烯酯在聚合成聚醋酸乙烯酯固体后适量填充可以有效防止它出现黄变老化，液体醋酸乙烯酯单体中有类似间苯二酚的阻聚能力防止自凝固交联。BHT通常只利用其易于和自由基反应来保持目标化合物稳定。
