乙二醇酯化反应条件
乙二醇和乙二酸在1：1的条件下可以脱一分子水或2分子水
脱一分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2-CH2-O-CO-COOH + H2O
脱两分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- 形成一个六元环的酯 + 2H2O
2.乙二醇和乙二酸在2：1的条件下可以脱2分子水
2HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2CH2-O-CO-COOCH2CH2OH + 2H2O
3.乙二醇和乙二酸在1：2的条件下可以脱2分子水
HO-CH2-CH2-OH + 2HOOC-COOH ----- HOOCOCOCH2-CH2-O-CO-COOH + 2H2O
4.乙二醇和乙二酸在n：n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯
nHO-CH2-CH2-OH + nHOOC-COOH ----- [-OCH2CH2O-CO-CO-]n + 2nH2O
酯化反应基本原理，酸去羟基、醇去羟基氢成水，余下部分连接成酯。乙二酸有两个羧基，乙二醇有两个羟基，所以有多种产物的可能。成一个酯基，HOOCCOOCH2CH2OH。成聚酯(OCH2CH2OOCCO)n，（自己把键补齐吧）。成环酯COOCH2 COOCH2
麻烦采纳，谢谢!
ClCH2CH2Cl+2NaOH=OHCH2CH2OH+2NaCl（取代反应）
OHCH2CH2OH（氧化）=HOOCCH2CH2COOH（可用KMnO4 一步即可 也可用其他方法 但是较烦 如醇---醛----酸 可能需要保护官能团氧化反应）
HOOCCH2CH2COOH+OHCH2CH2OH(酯化反应)=COOCH2CH2OOC（环状）+2H2O
自己画画看看能否理解
溴乙烷->乙烯(消去)->1,2-二溴乙烷(加成)->乙二醇(水解)->乙二酸(氧化)
1,2-二溴乙烷->乙二醇(水解)->环乙二酸乙二酯(酯化)
CH3CH2Br->乙烯（消去）
乙烯+溴-〉1，2-二溴乙烷（加成）
1，2-二溴乙烷-〉乙二醇（水解）
乙二醇-〉乙二酸（氧化，用酸性高锰酸钾）
CH3CH2Br-〉乙醇（水解）
乙二酸+乙醇-〉乙二酸二乙酯（酯化）
扩展资料：
由乙醇与溴化钠反应而得：在反应锅内加入40%溴化钠溶液及乙醇，搅拌下加入硫酸，温度不超过50℃。加完后在45-50℃反应2h。蒸馏，馏出液用3%碳酸钠溶液中和，静置2h分取有机相即为溴乙烷。原料消耗定额：乙醇（95%）557kg/t、氢溴酸（48%）1610kg/t、硫酸（92%）1165kg/t。
参考资料来源：百度百科-溴乙烷
你好，
如果羟代羧酸中羟基和羧基的位置使他们恰好是五元环或是六元环，那么这类物质一般是以内酯的形式存在，见下图。乙二酸与乙二醇同见下图。
γ-丁内酯才是4-羟基丁酸的主要存在形式，几乎不会两分子一起脱水形成交酯。右图是乙二醇与乙二酸缩合而成的环酯。
希望对你有所帮助!
不懂请追问！
望采纳！
研究发现百多种植物富含草酸，尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高，由于草酸可降低矿质元素的生物利用率，在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石，所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。
1）丁二酸的摩尔量要大大地小于乙二醇（例如1:2）。
2）或者缓慢滴加丁二酸。
1、氯乙醇法，以氯乙醇为原料在碱性介质中水解而得,该反应在100℃下进行。
2、环氧乙烷水合法，环氧乙烷水合法有直接水合法和催化水合法,水合过程在常压下进行也可在加压下进行。
3、目前有气相催化水合法 以氧化银为催化剂，氧化铝为载体，在150～240℃反应，生成乙二醇。
4、乙烯直接水合法 乙烯在催化剂存在下在乙酸溶液中氧化生成单乙酸酯或二乙酸酯,进一步水解均得乙二醇。
5、环氧乙烷与水在硫酸催化剂作用下进行水合反应，反应液经碱中和、蒸发、精馏即得成品。
6、甲醛法。
7、以工业品乙二醇为原料,经减压蒸馏,于1333Pa下，收集中间馏分即可。
8、将乙二醇真空蒸馏,所得主要馏分用无水硫酸钠进行较长时间干燥，然后用一支好的分馏柱重新真空蒸馏。
扩展资料：
乙二醇的毒理环境：
毒性：属低毒类。
急性毒性：LD508.0～15.3g/kg(小鼠经口)；5.9～13.4g/kg(大鼠经口)；1.4ml/kg(人经口，致死)
亚急性和慢性毒性：大鼠吸入12mg/m3（连续多次）八天后2/15只动物眼角膜混浊、失明；人吸入40%乙二醇混合物9/28人出现短暂昏厥；人吸入40%乙二醇混合物加热至105℃反复吸入14/38人眼球震颤，5/38人淋巴细胞增多。
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、水。
参考资料来源：百度百科-乙二醇
