植物生长存在的问题

绝缘油有 桐油.硅油..亚麻油和变压油.变压油是使用最多的绝缘油.

合成绝缘油

synthetic insulating oil

20世纪30年代初美国合成电气性能优良、稳定性好，特别是具有不燃性的极性液体多氯联苯(PCB),用于电容器和变压器，提高了容量和安全性。后来，运行经验证明PCB具有毒性,70年代初各国都先后限制使用或禁用。目前合成油用于电缆的主要有十二烷基苯（用于自容式充油电缆）、聚丁烯（用于钢管充油电缆）和少量难燃电缆用的硅油。变压器油主要有十二烷基苯（与矿物油混合）、硅油及酯类合成油。由于聚丙烯薄膜（PP膜）在电容器中的推广应用，发展了吸气性强、击穿场强高、与PP膜相容性优良的多种合成油。合成油就其分子结构，可分为芳烃合成油、硅油、酯类油、醚类和砜类合成油、聚丁烯。常用合成油的性能列于表。表中列有 PCB的特性以作比较。合成油的净化处理常采用白土吸附法。净化处理时，白土用量约为油重的0.5～3%，处理温度约为40～80℃。对极性大、含杂质较多的合成油，精制时可适当增加白土用量和处理次数。

2种类

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芳烃合成油，硅油，酯类油，醚类和砜类合成油，聚丁烯等都是合成绝缘油

3芳烃合成油

编辑

十二烷基苯(DDB)，，烷基侧链含 9～15个碳原子的混合物。侧链中有支链时不易生物降解，称为硬质烷基苯；侧链为直链时易于生物降解，称为软质烷基苯。二者电气性能相近，中国主要使用软质烷基苯。DDB是毒性最低的合成油之一。 它属于弱极性材料，具有优良的电气性能和热、氧老化稳定性，吸气性比较好，击穿电场强度高。铜、钢、锌、锡、铝等金属对它几乎不起催化老化作用。但铅有明显的催化老化作用，并较易溶胀橡胶。DDB 主要用于浸渍纸或纸膜复合介质，可用于电缆、电容器和变压器。但因与PP膜的相容性欠佳,不宜用于全膜电容器。DDB可与矿物油混合使用，以改善矿物油的吸气性。二芳基乙烷

，异丙基联苯

，烷基萘

(AN)，这几种材料的共同特点是电性能和理化性能优良，稳定性好，特别优良的吸气性，浸渍场固体介质的局部放电电场强度高,可选取较高的工作电强度(高于DDB)。PXE和IPB与PP膜的相容性好，是较优良的全膜电容器的浸渍剂。AN适用于膜纸复合介质电容器，芳烃合成油属低毒浸渍剂，它们的主要缺点是低温局部放电性能较差，燃烧性同矿物油相近。单苄基甲苯与二苄基甲苯混合油，由于低温下的粘度较低，浸渍PP膜的低温局部放电性能较好，是新开发的较有前途的合成油。

4硅油

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，R为甲基时称为甲基硅油，部分甲基被苯基取代后称为苯甲基硅油。硅油的特点是耐热性优良，工作温度可达150～200℃，属难燃性绝缘油。硅油的粘度-温度特性平坦,有高的耐寒性。改变聚合度n即分子链的长短,可得到不同的粘度。作为绝缘油的粘度为20～50×10-6m2/s。硅油可用于电缆、变压器和电容器。由于硅油价格高，仅用于防火要求较高的场所。

5酯类油

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属极性液体介质，εr为3～7，tgδ 也较大。除磷酸酯外，多数酯类的毒性很低。由于酯的极性，易于吸附杂质和水分，较难净化。酯的电性能优良，εr大，可用于电容器。它的闪点较高，亦可用于难燃性变压器。缺点是粘度较高,不易浸渍。苄基新癸酸酯(BNC)的理化性能、电性能、热氧老化稳定性均优良，吸气性强。适用于浸渍纸、膜纸复合介质电容器。磷酸三甲苯酯(TCP)的εr约为6，为不燃性油。与PXE和AN混合可提高其低温下的局部放电性能。当TCP的体积混入量大于40～50%时也具有不燃性。缺点是净化困难，并具有一定毒性。可用于电容器及难燃性变压器。邻苯二甲酸烷基酯随烷基碳原子数增加,闪点、粘度升高,εr、tgδ、凝固点降低。邻苯二甲酸二辛酯（DOP）和三氯化苯(TCB)混合可用于纸或膜纸复合介质电容器。其他如偏苯三酸三辛酯，εr为4.2,可用于脉冲及金属化电容器。季戊四醇酯可用于变压器。

6醚类和砜类合成油

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烷基氯化二苯醚(MCDO)的电气性能和稳定性优良，不燃烧，浸渍全膜电容器较好，但因毒性较大使应用受到限制。双甲苯醚 (DTE)的理化性能及电性能优良，适用于膜纸及全膜电容器。二芳基砜和芳烃合成油混合，在电容器中也有应用。

7聚丁烯

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由丁烯和异丁烯聚合而成，为非极性液体。εr、tgδ低，介电性能和老化稳定性优于矿物油,具有吸气性。改变聚合度，可得到粘度不同的聚丁烯。主要用于钢管充油电缆和低压电容器。

等 ②具有弱酸性 ③取代反应 ④显色反应

醛

醛基 (－CHO) 分子中含有醛基的有机物

①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛)；②芳香醛；③一元醛与多元醛

①加成反应(与H2加成又叫做还原反应)： R－CHO+H2

R－CH2OH

②氧化反应：a．银镜反应；b．红色沉淀反应：c．在一定条件下，被空气氧化

羧 酸

羧基 (－COOH) 分子中含有羧基的有机物

①脂肪酸与芳香酸；②一元酸与多元酸；③饱和羧酸与不饱和羧酸；④低级脂肪酸与高级脂肪酸

①具有酸的通性；②酯化反应 羧 酸 酯

酯基 (R为烃基或H原子，R′只能为烃基)

①饱和一元酯： CnH2n+1COOCmH2m+1 ②高级脂肪酸甘油酯 ③聚酯

④环酯

水解反应： RCOOR′+ H2ORCOOH + R'OH RCOOR′+ NaOH RCOONa +

R'OH

(酯在碱性条件下水解较完全)

3．常见的有机反应 ⑴主要反应类型

下属反应

涉及官能团或有机物类型

其它注意问题

取代 反应 酯水解、卤代、硝化、磺化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解等等

烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、卤代烃、氨基酸、糖类、蛋白质等

卤代反应中卤素单质的消耗量； 酯皂化时消耗NaOH的量（酚跟酸形成的

酯水解时要特别注意）。 加成 反应

氢化、油脂硬化 C=C、C≡C、C=O、苯环

酸和酯中的碳氧双键一般不加成； C=C和C≡C能跟水、卤化氢、氢气、卤素单质等多种试剂反应，但C=O通常只与氢气、氰化氢等反应。

消去 反应 醇分子内脱水 卤代烃脱卤化氢

醇、卤代烃等

、

等

不能发生消去反应。

氧化 反应 有机物燃烧、烯和炔催化氧化、醛的银镜反应、醛氧化成酸等

绝大多数有机物都可发生氧化反应

醇氧化规律； 醇和烯都能被氧化成醛；

银镜反应、新制氢氧化铜反应中消耗试剂的量；

苯的同系物被KMnO4氧化规律。

还原 反应 加氢反应、硝基化合物被还原成胺类

烯、炔、芳香烃、醛、酮、硝基化合物等

复杂有机物加氢反应中消耗H2的量。

加聚 反应 乙烯型加聚、丁二烯型加聚、不同单烯烃间共聚、单烯烃跟二烯烃共聚

烯烃、二烯烃（有些试题中也会涉及到炔烃等）

由单体判断加聚反应产物； 由加聚反应产物判断单体结构。

缩聚 反应 酚醛缩合、二元酸跟二元醇的缩聚、氨基酸成肽等

酚、醛、多元酸和多元醇、氨基酸等

加聚反应跟缩聚反应的比较； 化学方程式的书写。

⑵主要有机反应过程

反 应 类 型

断 键 点

反 应 条 件 卤代烃水解反应 断C-X

NaOH水溶液,加热 醇分子间脱水反应 一醇断C-O键,另一醇断O-H键 浓H2SO4，加热 酯化反应 羧酸断C-OH键,醇断O-H键 浓H2SO4，加热 酯水解反应 断酯基中的C-O键 催化剂，加热 醇的卤代反应 断羟基中的C-OH键 加热 肽的水解反应 断肽键中的C-N键 催化剂 烃的卤代反应

断C-H键

光照或催化剂

三．同系物及同分异构体 1．四同概念对比

同位素

同素异形体 同系物 同分异构体 研究对象

原子 单质

有机物

化合物

相 似 质子数 元素种类 结构 分子式 相 异 中子数

化学式、结构

相差n个CH2

结构

注意点 ①由于存在同位素，原子的种类比元素的种类多；②同位素的化学性质几乎相同；③天然存在的某种元素中，不论是游离态还是化合态，各种同位素原子的含量不变。

①由于结构不同，化学性质也有差异，如白磷比红磷活泼；②H2、D2、T2的关系不是同素异形体也不是同位素

①具有同一个通

式；②化学性质相似；③物理性质随相对分子质量的

改变而呈规律性变化。

①因分子式相同故

组成和式量也相同；

②式量相同的物质

不一定是同分异构体。

如：HCOOH与 CH3CH2OH

实 例

16

O、17O、18O

C50、C60、C80 CH4、C2H6 CH3COOH、HCOOCH3

2．判断同系物的要点 ⑴同系物通式一定相同； ⑵通式相同不一定是同系物； ⑶同系物组成元素种类必须相同；

⑷同系物是结构相似，不是相同，在分子组成上必须相差一个或若干个CH2原子团。

3．同分异构体 ⑴分类

①碳链异构:如戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体。

②位置（官能团位置）异构：如邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯之间为位置异构。 ③异类（官能团）异构：

常见的异类异构主要有以下几种：

A．烯烃与环烷烃，通式为CnH2n，n≥3。如丙烯与环丙烷。B．二烯烃与炔烃，通式为CnH2n-2，n≥4。如丁炔与1，3－丁二烯。C．饱和一元醇与醚，通式为CnH2n+2O，n≥2。如乙醇与甲醚。

D．饱和一元醛、酮、烯醇、环醇及环醚，通式为CnH2nO，≥3。丙醛与丙酮、丙烯醇等。E．饱和一元羧酸、酯、羟基醛，通式为CnH2nO2，n≥2。乙酸与甲酸甲酯、羟基乙醛。F．芳香醇、芳香醚、酚，通式为CnH2n-6O，n≥7。如对甲基苯酚与苯甲醇、甲苯醚等。G．硝基化合物与氨基酸，通式为CnH2n+1NO2，n≥2。如硝基乙烷与氨基乙酸。H．单糖或二糖，通式为Cn(H2O)m。如葡萄糖与果糖；蔗醣与麦芽糖。

④顺反异构：含C=C的有机物，因连在双键碳原子的基团在双键的同侧或异侧而产生的异构现象。

⑵同分异构体的书写规律

①烷烃：烷烃只存在碳链异构和位置异构；书写原则为：成直线，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端，摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。

②具有官能团的有机物，书写时注意它们存在官能团位置异构、官能团类别异构和碳链异构。一般书写顺序：碳链异构→官能团异构→官能团位置异构→官能团类别异构。

③芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对位3种。

⑶同分异构体数目的判断方法

①基元法：如：丙基有2种结构，则丙醇有2种同分异构体；丁基有4种结构，则丁醇（C4H9OH）、戊酸（C4H9-COOH）都有4种同分异构体。

②替代法。如二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯有3种同分异构体。

③判断有机物发生取代反应，利用等效氢判断能形成几种同分异构体的规律：

同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。

四．有机物分子式的确定方法 1．常见方法

⑴直接法：直接求出1mol气体中各元素原子的物质的量，即可推出分子式，如：给出一定条件下的密度（或相对密度）及各元素的质量比（或百分比），求算分子式的途径为：密度→摩尔质量→1mol气体中各元素原子各多少摩尔→分子式。

⑵最简式法：根据分子式为最简式的整数倍，利用分子量及求得的最简式可确定分子式。

⑶余数法：用烃的相对分子质量除以14，通过分析商数和余数来确定。如烃式量为128，则128÷14＝9…2，故该烃分子式为C9H20，变形为C10H8。

⑷平均值法：

①两混合烃，若其平均量小于或等于26，则该烃中必含甲烷；

②两混合气态烃，充分燃烧后，生成CO2气体的体积小于2倍原混合烃的体积，则原混合烃中必含有CH4，若

生成水的物质的量小于2倍原混合烃的量，则必含有C2H2。

⑸讨论法：根据所含元素原子量且满足H 相对C的个数不超过烷烃关系，再依据存在的合理与否进行判断。

2．有机物燃烧 ⑴耗氧量比较

①等物质的量的有机物完全燃烧时：

A、若为烃CxHy：耗氧量取决于x+y/4的值；

B、若为含氧衍生物CxHyOz,则消耗O2(x+y/4-z/2)；生成CO2的量取决于x的值，生成水的量取决于y/2的值； ②等质量的有机物完全燃烧时，将CxHy，相同质量的烃完全燃烧时y/x值越大，耗氧量越高，生成水的量越多，而产生的CO2量越少。y/x相同，耗氧量、生成H2O及CO2的量相同。

⑵烃燃烧前后体积变化规律：CxHy+(x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O △V

1 x+y/4 x y/2 y/4-1(≥100℃)；-1-y/4(<100℃) ①当H2O为气态（≥100℃）时，△V=y/4—1 当y＞4时 △V＞0，则该烃燃烧前后气体体积增大 当y＜4时 △V＜0，则该烃燃烧前后气体体积减小 当y=4时 △V=0，则该烃燃烧前后气体体积不变

②当H2O为液态（＜100℃时，△V=—1—y/4，则该烃燃烧前后气体体积始终减小。

⑶烃及含氧衍生物燃烧规律

①总物质的量一定:混合物，无论组成比例如何变化：

A．当耗氧量一定，则化学式可以写成（CxHy）·(CO2)m·(H2O)n 例如乙酸乙酯（C3H8·CO2）与C3H8耗氧量相等。

B．当耗氧量只与生成CO2的量有关时，则化学式可以写成(CxOy)m·(H2O)n C．当耗氧量只与生成H2O的量有关时，则化学式可以写成(HxOy)m·(CO2)n D．当耗氧量一定，且生成H2O一定时，则n(H)相同。 E．当耗氧量一定，且生成CO2一定时，则n(C)相同。

②总质量一定的有机混合物完全燃烧

A．总质量一定的混合物，无论以何种比例混合：若含碳质量分数相同，完全燃烧生成CO2的量为恒量；若含氢质量分数相同，完全燃烧生成H2O的量为恒量

B．总质量一定，当两种有机物C%、H%相同时，即最简式相同，不论以何种比例混合，完全燃烧后：生成CO2的量为恒量；生成H2O的量为恒量；消耗O2的量为恒量。

五．有机化合物的命名 1．开链烃及衍生物的命名

⑴选主链：把含有官能团的最长碳链作为主链，当做有机物的“母体”，其他部分均当做是母体上的取代基（即取代基）。

⑵编号：给主链上的碳原子编号，以确定支链或取代基、官能团的位置。规定从离支链或官能团最近的一端用1,2,3给主链碳编号。

⑶写名称：

①把支链作为取代基，把烃基的名称写在母体名称前面，并用1,2,3…注明它在主链的位置，在号数后要用“－”隔开。烯、炔、醇、醛、酮和羧酸的命名规则与烷烃的命名相似，只是选主链、编号及母体名称都应首先考虑官能

团。

②若取代基相同，要合并起来，用二,三……等表示相同取代基的个数。 ③若取代基不同，应把简单的写在前面，复杂的写在后面。 格式为：烷基位序—烷基数目、烷基名称—官能团位序—母体名称

如CH3－CH(C2H5)－CH2CH(C2H5)－CH2－CH(CH3)－CH3：名称：2,6－二甲基－4－乙基辛烷； CH3－CH(CH3)－CH(CH3)－OH，名称：3－甲基－2－丁醇； CH2Br－CHBr－CH＝CH2，名称：3,4－二溴－1－丁烯； CH3－C(CH3)2－CHBr－CH3，名称：2－溴－3,3―二甲基丁烷； CH2OH－CH2－CH2OH，名称：1,3－丙二醇； CH3－C(CHO)－CH3，名称：2,2－二甲基丙二醛；

2．醚、酯及油脂的命名

⑴醚的名称取决于生成醚的两种醇的名称，且简单的在先，复杂的在后。如果两种醇相同，则将“醇”字改为“醚”字即可。

⑵酯的命名决定于生成酯的酸和醇的名称。先写酸后写醇，并将“醇”字改为“酯”字即可。 ⑶油脂的命名决定于生成油脂的高级脂肪酸和甘油的名称。

3．芳香族化合物的命名：一般从母环上带有官能团的碳原子开始编号，除了总名称不同外，其他与开链烃的

命名相同。如：名称：2,4,6－三溴苯酚；

2.0 g Fe3（CO）12（4毫摩尔）在100毫升的甲苯从表。VI

ersichtlichen Menge Dithiol 1 h bei 70 °C gerührt, wobei die Farbe der

明显的数量并在70°C，搅拌1 h，其中颜色

Lösung von grün nach rot wechselt. Die abgekühlte Lösung wird über wenig

解绿色到红色的变化。冷却液低

Kieselgel filtriert, um unumgesetztes Fe3(CO)12 zu entfernen, mit 10 g

unumgesetztes硅胶过滤以去除Fe3（CO）12，10克

Kieselgel versetzt und am Hochvakuum bis zur Rieselfähigkeit getrocknet.

在高真空和硅胶的流动性转移到干燥。

Bei —20 °C wird über eine mit Kieselgel gefüllte Säule (60x3 cm)

在-20°C是通过一个与硅胶填充柱（60x3厘米）

chromatographiert.Mit w-Pentan/Toluol 5:1 erhält man eine breite

chromatographiert W。用戊烷/甲苯5：1获得宽

orangerotfarbene Zone, aus der nach Abziehen des Lösungsmittels und

orangerotfarbene区后，从溶剂和扣除

Umkristallisation aus n-Pentan/Toluol die Verbindungen Fe2(CO)6(S-R-S)

由n -戊烷和甲苯重结晶的化合物Fe2（CO）6（S R S）

(1, 2, 4und 5) in Form roter Kristalle anfallen. Bei der Umsetzung mit

（1，2，4和5）的形式产生的红色晶体。实施

HS-CH2-CHOH-CH2-SH erhält man mit Toluol/Ether 1:1 die Produktzone. Nach

HS—CH2—CH2—SH基团，得到甲苯醚produktzone / 1。后

Umkristallisation aus Toluol erhält man die Verbindung 3 in

从甲苯中重结晶得到的连接3

kristalliner Form. Ausbeuten, Schmelzpunkte,Molmassen und Analysendaten

结晶形式。利用熔点、molmassen和分析数据

der Verbindungen 1-5 sind der Tab. VI zu entnehmen.

化合物1～5为表。（六）。

Im Falle von 1.2-Ethandithiol und 1.3-Propandithiol erhält man

的情况下，得到1.2-ethandithiol 1.3-propandithiol

mit n-Pentan/Toluol 3:1 eine weitere schmale weinrote Zone, aus der

的n -戊烷和甲苯3：1另一个狭窄的酒区，从

nach Abziehen des Lösungsmittels und Umkristallisation aus

溶剂和重结晶后从中扣除

n-Pentan/Toluol die Verbindungen Fe3(CO)7(S-R-S)2 (0. 7) in Form

n -戊烷和甲苯的化合物Fe3（CO）7（S R S（0）2。7）形式

dunkelroter Kristalle anfallen. Ausbeuten, Schmelzpunkte, Molmassen und

暗红色的晶体产生的。并利用熔点、molmassen

Anatysen

anatysen

水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。

其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。

混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶

丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷

乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿

甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）

拓展资料：

水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。

水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水应以蒸馏水为宜。水的化学活性较有机溶剂强，能使某些药物水解，也容易增殖微生物，使药物霉变与酸败，所以一般以水为溶剂的制剂不宜久贮。在使用水作溶剂时，要考虑药物的稳定性以及是否产生配伍禁忌。

参考资料来源：

百度百科-溶剂

（2）分别加入氢氧化钠水溶液，水浴加热，都发生水解反应，1—氯戊烷转化成醇和氯化钠，1—溴丁烷转化成醇和溴化钠，1—碘丙烷转化成醇和碘化钠，然后分别加入硝酸酸化的硝酸银，有白色沉淀（氯化银）的就是1—氯戊烷，有浅黄色沉淀（溴化银）的就是1—溴丁烷，有黄色沉淀（碘化银）的就是1—碘丙烷。

（3）不是氯苄，而是苄氯，又名氯化苄（化学式：C6H5CH2Cl）、苄基氯、苯氯甲烷。也是分别加入氢氧化钠水溶液，水浴加热，都发生水解反应，苄氯转变成醇，氯苯变成苯酚钠，a.然后都通入二氧化碳气体，溶液变浑浊了（生成了苯酚）的就是氯苯，或者b.都加过量盐酸，然后加入过量浓溴水，立即有白色沉淀（三溴苯酚）的就是氯苯。

对甲苯乙醚结构式 甲基—苯环—亚甲基—氧—乙基

外 贴 式

超声波液位计测量方案

技

术

说

明

乳山市鑫泰衡器有限公司

一、前言

乳山市鑫泰衡器有限公司成立于2005年3月，是中国衡器协会会员单位。座落于风景秀美的山东半岛最东端的国家环境保护模范城市－乳山市。

公司占地面积20000余平方米，公司自成立以来，一直致力于称重计量领域里的计算机控制技术、自动化过程控制设备和高精度称重控制系统的研发、制造与销售，根据用户和市场需要设计制造多种专用系统和产品。

公司从事SCS系列数字式电子汽车衡、电子地上衡、液体智能灌装系统、称重法液位计、外贴式超声波液位计、定量包装系统等产品称重计量的设计、开发、生产、销售及为各类大中型工矿企业提供计量管理方案、开发计量管理系统的高新技术企业。

公司开发的液氯钢瓶智能灌装系统、在离子膜（隔膜）烧碱行业得到广泛应用。成为安全性能最高（所有设备防护等级达到IP65）、技术最先进、性能最优越、配套最齐全的液氯充装和管理设备的专业制造企业。

公司开发二种液位计：称重法液位计；（显示仪表既显示储罐重量又显示液位模拟百分比）外贴式超声波液位计。

由于不在罐体上开孔，计量精度高，既安全又维修方便，成为有毒、强酸、强碱等化工企业首选液位计。

公司本着“以人为本、科技领先、信誉至上”的经营理念，依托ISO9001:2008质量管理体系，对生产流程和产品质量进行严格控制，获得中华人民共和国制造计量器具许可证（鲁制00000374号）、修理计量器具许可证（鲁修10000002号）和计量合格确认证书。

公司拥有先进的衡器生产工艺、工装设备和精密检测仪器，产品严格执行GB/T 7723-2008、GB/T 335-2002国家标准，并经山东省质量技术监督局、山东省计量科学研究院、山东省威海市质量技术监督局严格测试，各项指标均为合格。

我们将不懈努力，开拓创新，以优质的产品、优惠的价格、完善的服务将更多更好的产品推向国内外市场。我们愿为每一位客户提供优质服务，为您的事业发展竭尽我们的努力。愿我们携手并肩、心手相连，共同走向美好的明天!

二、系统说明

1、概述

外贴式超声波液位计,是我公司研发的一项新技术、新产品，液位测量采用了传感器外贴、与被测液体非接触的测量方式，是液位测量史的一个重大革新。

外贴式超声波液位计，可在罐外连续测量液位，对罐体不开孔、安装可不停产，特别适合有毒物质﹑强酸﹑强碱及纯净液体的储罐液位进行精确测量，仪表采用隔爆设计，还可在需要防爆的场合应用。

2、工作原理

外贴式超声波液位计采用了雷达的回波测距原理，结合公司的数字信号处理技术，克服了储罐壁的影响，高精度的非接触测量罐内的液位。仪表以我公司独立开发的专用超声波处理技术为系统内核，实现了超高速的数字信号处理功能。处理后的液位高度数值准确，无需CPU再作分析、比较、判断。CPU获取液位数值后，可送NVRAM存储、送数码显示器显示。此外仪表可输出4～20mA标准信号或通过RS-485接口将测量结果输出至上位计算机（或二次表）。

3、产品特点

● 非接触式测量：工业仪表中最理想的测量方式

● 精度高、反应灵敏

● 适用面很广：可用于有剧毒的、强腐蚀性的、高压力的、各种复杂工况、以及爆炸性气体环境下的各种液体介质测量

● 安装方便、操作简单

● 安装可不停产、不清罐、不动火

● 仪表不需要定期标定

● 仪表工作可靠、性能稳定

● 仪表不需要使用方维修、免维护

● 使用寿命长

● 智能型、电子仪表

● 抗干扰能力强

4、技术参数

4．1 性能

● 量程规格：3m、5m、10m、20m、30m

● 显示分辨率：1mm

● 短时间重复性：1mm

● 测量误差：1‰（罐壁过厚、压力温度不稳可能影响精度）

● 迁移量：±10 m

● 液晶屏显示：6位LCD

4．2 供电

● 24V DC, ±15%,10W

4．3接线形式

● 四线制（两根电源线、两根信号线）

4．4接口

● 模拟输出：4～20mA，最大负载750Ω

● 通讯接口：RS-485 4．5 外壳

● 结 构：铸铝

● 防护等级：IP65

● 防爆标志：ExdIICT6

4．5 环境条件

● 主机使用环境温度：-20℃～+70℃

● 超声波探头使用环境温度:-50℃～+100℃

● 湿度：15%～100% RH 注：若温度低于-20℃时，建议给主机增加保温措施（加保温层或伴热装置）：

5、应用条件

5．1 介质纯净度

● 液体中不能充满密集气泡。

● 液体中不能悬浮大量固体，如结晶物。

● 液体中不能沉积大量沉淀物。

5．2 介质粘度

● 动力粘度<10mPaoS。10mpaS<动力粘度<30mPaS时可能会使仪表量程减小。动力粘度>30mPaS时不能测量。 注：随温度升高粘度降低，大部分高粘度的液体受温度影响更为明显，所以在测量有粘度液体时就应注意液体温度影响。

5．3 被测容器

● 材质：安装测量探头处的容器壁要求用能够良好传递信号的硬质材料制成。举例：碳钢、不锈钢、各种硬金属、玻璃钢、环氧树脂、硬质塑料、陶瓷、玻璃、硬橡胶等材料或其复合材料。安装测量探头处的容器壁若为多层材料，则层间应紧密接触，无气泡或气体夹层，该容器壁的内外表面应平整。举例：硫化硬橡胶衬层，环氧树脂衬层，不锈钢衬层，钛衬层。

● 壁厚：2～70mm

● 罐型：球罐、卧罐、槽罐、立式罐等。

5．4 探头安装要求

● 对于铁质容器，可以给探头工作端面涂上硅脂并用磁性吸盘将其直接贴在容器底部即可；若容器外壳是玻璃等其它材料，可以用胶将探头粘贴固定或用支架固定于容器底部。探头指向须与所测距离在同一直线上。

● 探头正上方无盘管等遮挡物；

● 远离罐底进液口，以避免进液剧烈流动对测量的影响；

● 远离罐顶进液口下方位置，以避免进液冲击使液面剧烈波动影响测量；

● 高于出液口或排污口，以避免罐底长期沉积污物对测量产生不利影响。如不满足条件，则应有措施保证定期清除罐底污物；

● 液位测量头用磁性或焊/粘接固定方式安装时，容器壁上的安装表面尺寸应不小于Ф100mm的圆面，表面粗糙度应达到1.6，倾斜度应小于3°(旁通管除外)。

6、订货选型

A 非防爆

B 防爆

量程：

3 米量程

5 米量程

10 米量程

20 米量程

30 米量程

探头选择

普通型（单探头：超声波传感器）

自校准型（双探头：超声波传感器）

7、现场安装及实物图例

8、安装方式

● 普通型（单探头）安装示意图

● 自校准型（双探头）安装示意图 校正探头为测量探头提供温度，压力补偿，使得主探头在测量时能及时、准确的对因温度、压力带来的测量误差进行修正，确保仪表在复杂环境下的高精度液位测量。 校正探头可安装的几种方式：

● ① 球罐、卧罐，立罐的直径方向位置；

● ② 已加工好的校正板底部；

● ③ 直径较大且与罐体连接充满液体的管道或盲管。例如：充满液体的出料管，进料管等。但壁厚8mm的管，直径距离需在0.15m以上；壁厚10mm的管，直径需0.2m以上；壁厚15mm的管，直径为0.25m以上；依次类推。

注：选型或具体的安装方案请与厂家商定。

9安装指南

9．1 仪表箱的安装

9．1．1 仪表箱的安装示意图

9．1 .2仪表箱的安装要求

0 仪表箱应装在阴凉处，背向阳光的地方，因为液位计主机的显示屏不能受到阳光长时间的照射；

1 使用于气温比较低的地区（温度低于-20℃），建议增加保温措施（给仪表箱增加保温层或伴热装置），防止温度过低影响液位计的使用；

2 仪表探头线的标配长度为8米，因此注意保证仪表箱与探头位置之间的适当距离；

3 仪表箱基座上有4个孔，可通过膨胀螺栓将其固定在地面上（冲击钻选用M12的钻头）；用户可根据工作现场情况而定。

9．2 超声波探头的安装

9．2．1 一般安装要求

* 对于铁磁性材质的容器，可以磁性吸盘将其直接吸附在容器底部即可，如图2-A，若容器外壳是玻璃、不锈钢等其它材料，可以采用胶粘或支架固定等方式将探头安装于容器底部，如图2-B；

* 将容器底部选好的安装位置处理平整、光洁；打磨处理过的容器壁应喷上防锈漆，避免探头与容器壁接触处生锈影响测量；

* 安装时给探头感应面及安装面涂上耦合剂（真空硅脂），以保证超声波信号传播良好；

* 探头指向须与所测距离在同一直线上；

* 探头正前方应无搅拌装置或盘管等遮挡物；

* 避开下部进液口，以避免进液剧烈流动对测量产生影响；

* 避开上部进液口位置，以避免进液冲击使液面剧烈波动影响测量；

* 避开出液口或排污口；如不满足条件，则应有措施保证定期清除罐底沉积物；

* 容器壁上的安装面尺寸应不小于Ф100mm的圆面，表面粗糙度应达到1.6，倾斜度应小于3°(旁通管除外)；

图2-A 图2-B

9．2．2 具体要求及示意图

A 卧罐的安装要求及示意图

液位计探头安装位置选择的原则为：探头尽量远离进、出液口（特别是要远离进液口、越远越好）；

* 普通型为单探头测量（测量探头安装于罐体底部）；自校准型为双探头测量（测量探头安装于罐体底部、校准探头安装于罐直径方向处）；

* 液位计的测量探头应尽量安装于罐体的最低点处；液位计的校准探头，应安装于罐直径方向的中心处（两者应不在一直线上）；

* 罐体外表面有保温层的，应该留出探头的安装空间；去掉保温层的尺寸不应小于200x200mm；

* 液位计的探头线长度为8米；因此应保证探头与仪表箱之间的距离合适；

B 球罐的安装要求及示意图

* 液位计探头安装位置选择的原则为：探头尽量远离进、出液口（特别是要远离进液口、越远越好）；

* 普通型为单探头测量（测量探头安装于罐体底部）；自校准型为双探头测量（测量探头安装于罐体底部、校准探头安装于罐赤道方向处）；

* 液位计的测量探头，应安装于罐底部靠近人孔处；液位计的校准探头，应安装于球罐赤道方向处（应靠近旋梯）；

* 罐体外表面有保温层的，应该留出探头的安装空间；去掉保温层的尺寸不应小于200×200mm；

C 立式罐安装要求及示意图

* 在立式罐安装液位计，底座一般为水泥底座；请在底座预留探头安装空间（推荐尺寸为200x200mm）；

* 液位计探头安装位置选择的原则为：探头尽量远离进、出液口（特别是要远离进液口、越远越好）；

* 普通型为单探头测量（测量探头安装于罐体底部）；自校准型为双探头测量（测量探头安装于罐体底部、校准探头安装于罐体侧壁）；校准探头离地面的高度应在0.5～1米；

10 外型尺寸

10.1 液位计主机

10.2 液位计探头及吸盘

　11、外贴式液位计特点

11.1与其他类型液位计的性能比较

序号 仪表类型 主要特点 缺 点 安装方式 价位

1 超声波液位计 不与介质直接接触，只接触气相部分 精度比较低，不可以测量压力容器，不能测量挥发性介质 顶部安装，设备需开孔 中等

2 射频导纳液位计 可以测量界面 不易校准，测量介质不能粘稠，否则探头挂料影响测量精度 设备顶部开孔 中等

3 磁翻板液位计 直观，安装方便 磁球容易卡死，造成无法远传指示 与设备相连，需要开孔 低等

4 差压式液位计 普及范围广，容易校准 与介质密度变化联系密切，测量腐蚀性介质时，对仪表膜盒材质要求很高 设备需要开孔 中下等

5 γ射线液位计 与介质非接触式测量，精度高 核辐射对人体伤害，不适用于大直径容器 设备不用开孔 高等

6 浮球液位计 与介质直接接触，浮球密封要求要严格 不能测量粘性介质 设备顶部开孔 低等

7 外贴式液位计 完全非接触式测量，可用于苛刻环境，安装方便，便于维护 介质粘度<30mpa.s，介质不能含大量气泡 设备不用开孔 中等

11.2外贴式液位计的使用范围

适用因素 具体要求

液体粘度 动力粘度<30mpa.s

液体纯净度 不能悬浮大量的固体和沉积大量泥沙，不能有大量气泡

液体温度 零下50℃至250℃　

容器材质 可以能够良好的传递振动的硬制材质，如碳钢、不锈钢、玻璃钢、环氧树脂、铝等

容器壁夹层或衬层 无软衬层或气体夹层，如为多层材料，则层间应紧密接触，无气泡，且该处容器壁的内、外表面应平整

容器形状 球罐、立式容器、卧式

容器结构 容器内如有搅拌器，需要加防波管、转向管

容器压力 对测量没有影响　

探头安装位置 罐底部要有300mm*300mm*200mm的空间

最低液位 200mm

最高测量液位 30m　

环境温度 0至95℃

防爆要求 ExdⅡBT6隔爆

11.3外贴式液位计可测量的介质

丙烯 液化石油气 液氯 乙烯

液氨 液态氯化氢 正丁烷 丙烷

丁二烯 丁烷 丁烯 硫化氢

戊烷 异丁烯 氟化氢 甲醇

汽油 甲氨 丙酮 柴油

乙醛 乙醇 液碱 三氯乙烯

煤油 邻二甲苯 乙醚 酸性水

11.4外贴式液位计与其它类型液位计相比优越性

最大优越性体现在环保、安全，外置式液位计操作简单，维护方便，智能环保。

抗电器干扰能力极强，对于罐上的电机振动、进液冲击等各种干扰均不影响仪表测量。

外贴式液位计带通讯功能，易于与Internet连接，与打印机连接，实现管理现代化。

11.5外测式液位计好处

从仪表维护量上大大减轻了负担，不用担心仪表的精度；不用担心由于仪表的原因造成介质的泄漏，引发安全事故，甚至会造成系统停车；安装方便、维护简单、操作容易，只需定时检查探头的密封油即可。

11.6智能外测式液位计的发展趋势

对液氯、氯乙烯、丙烯、液化石油气等不同介质和行业，各类液位计的应用 比例和市场份额各不相同，但随着人们对环保意识的加强，经济突飞猛进的发展，这种智能外置型液位计会越来越受人们的青睐，尤其在易挥发性、有毒有害介质储罐更显示它的优越性，不久的将来外置型液位计将会成为环保仪表行列的佼佼者，同时因实现网络控制，更会成为工业控制网络中新型仪表发展的领头羊。