由甲苯如何合成苯乙酰胺

这是苯系的傅克酰基化反应，属于亲电加成。由于甲基为邻对位定位基，所以理论上既可以加在邻位也可以加在对位。但是由于乙酰基加在邻位有空间效应，即空间位阻较大（两基团排斥力大），故加在对位。

乙酰苯胺的活性比甲苯高。

乙酰苯胺，学名N-苯（基）乙酰胺，白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料。该品根据《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》受公安部门管制。

1.甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。

2.乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。

3.得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。

4.加入锌汞齐发生还原反应。

5.在光照条件下上个氯在苄基那个位置。

6.在发生水解反应生成成苯丁醇。

7.在发生氧化反应生成乙酸乙酰乙酯。

扩展资料：

乙酸乙酰乙酯的用途：

乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料，在农药生产上用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体2-甲氧基-4-甲基-6-羟基嘧啶、二嗪磷的中间体2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶以及氨基甲酸酯杀虫剂抗蚜威，杀菌剂恶霉灵，除草剂味唑乙烟酸，杀鼠剂杀鼠醚、杀鼠灵等。

也是杀菌剂新品种嘧菌环胺(cyprodinil)、氟嘧菌胺(difulmetorim)、呋吡菌胺(furammetpyr)及植物生长调节剂杀雄啉(cintofen)的中间体，此外，乙酰乙酸乙酯用作漆用溶剂，分析用试剂，也广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。

偶用于栀子等化妆品香精，可赋予的酒果香或飘逸非花香的头香。在盥用水或水剂类中可给乙醇以圆熟感。广泛用于食用香精，可用于许多果香或酒香，如苹果、杏子、桃子、樱桃、浆果及黄酒、白兰地、白酒、威士忌、朗姆等食用香精和酒用香精。

GB 2760—96规定为允许使用的食用香料。广泛用于配制草莓、苹果、杏、樱桃、桃等水果型和酒型(朗姆、威士忌等)香精。

参考资料来源：百度百科-乙酸乙酰乙酯

先用热水把乙酰苯胺溶解,溶解后溶液分类两层,甲苯在上,热水溶解的乙酰苯胺在下,趁热倒入分液漏斗中,打开旋钮放出下层溶液,分液漏斗中留下的是甲苯,等烧杯中乙酰苯胺的水溶液放凉,水与乙酰苯胺重新分层,（乙酰苯胺只溶于热水）再将该溶液倒入分液漏斗中,弃去下层的水即可.

乙酰化甲壳素具有优良的渗透特性，可作为半透膜使用。高取代度的乙酰化甲壳素具有优良的抗凝血性能，是一种新型的血液相容性材料。 当乙酰化反应在对甲苯磺酸的存在下进行时，对甲苯硫酸的醋酐溶液浓度为10-60%（重量百分浓度），每份（重量）甲壳素的醋酐用量为6016份。如果甲壳素对甲苯磺酸-醋酐的配比适当，反应可均相进行，得到充分乙酰化的产物，即二乙酰化甲壳素。反应的维度范围为-20-10℃。温度对产物的分子量有很大影响，温度超过10℃时，分子量（黏度）迅速下降；温度低于0℃时，分子量明显上升。在低于0℃的适当温度反应，可得到分子量高的乙酰化产物。0℃反应时，反应时间为2-24小时。反应结束后，将反应混合物投入冰水，即可使产物析出分离。 用高氯酸催化时，可直接使用高氯酸水溶液（≥60%），即含水高氯酸可不经除水而直接加入醋酐使甲壳素乙酰化。高氯酸在醋酐中的浓度为0.5-20%，每份甲壳素的醋酐用量为8-18份，0℃，反应2-24小时。得到的反应混合物经过滤分离产物。 摘自 http://www.jiakesu.com/news/201131394523.htm 扩展阅读 http://www.jiakesu.com/

说一下思路，就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯，还原得到对甲基苯胺，和乙酸酐 反应保护氨基，然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴，然后脱保护，和亚硝酸反应，然后用乙醇还原脱重氮盐，就可以得到间溴甲苯。