1个苯上面2个H分别被甲基和羟基取代叫什么

对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3。分子式为C7H8O。对甲基苯酚具有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。对甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。

结构式是指用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子，是一种简单描述分子结构的方法。同分异构现象是有机化合物种类繁多数量巨大的原因之一。

用氢氧化钠反应，若有浑浊的为硝基甲苯，或者分层。因为酚羟基能与氢氧化钠反应，酚钠溶于水，典型的酸与碱的反应。

精炼的三硝基甲苯十分穏定。与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。它也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它与碱强烈反应，生成不稳定的化合物。

扩展资料：

甲基苯酚与乙醇、氯仿、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合，在水中略溶而生成带浑浊的溶液；在氢氧化钠溶液中溶解。

为邻甲酚、间甲酚和对甲酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似，有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。

催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下，甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。甲酚容易氧化，与光和空气接触颜色即变深，生成醌类及其他复杂的化合物。

A．软脂酸和硬脂酸结构相似，互为同系物，故A错误；

B．甲酸甲酯和乙酸分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故B错误；

C．油酸含碳碳双键，乙酸是饱和的，既不是同系物又不是同分异构体，故C正确；

D．对甲基苯酚和苯甲醇分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故D错误．

故选C．

1，5－二磷酸核酮糖（英文简称RuBP）是光合成中的碳酸受体。在戊糖磷酸循环中5-磷酸核酮糖由磷酸核酮糖激酶（EC2.7.1.19）的作用，被ATP磷酸化而产生1，5-二磷酸核酮糖。

三苄胺　 苯基环己烷　 2-甲基-5-(甲硫基)呋喃　 2,6-二甲基巯基苯酚　 8-氮杂鸟嘌呤　 2-丙基-1H-咪唑　 1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷乙醇氯化氢　 DL-2-羟基丁酸　乙酸铀　 过氧化氢酶 山俞酸　异补骨脂素　 6-氯间甲酚　 二甲基噻吩烷酮　 D-异抗坏血酸　 (+)-儿茶素,儿茶酚,儿茶酸,邻苯二酚　 对氯苯基荧光酮　 6-溴己酸甲酯　 3,5-二溴甲苯酸　 硅标准溶液　 铌标准溶液　 银标准溶液　 汞标准溶液　 锆硅酸钠

苯甲酸甲酯PhCOOCH3、乙酸苯酚酯CH3COOPh、甲酸苯甲酯HCOOCH2Ph、甲酸邻甲基苯酚酯o-HCOOPh-CH3、甲酸间甲基苯酚酯m-HCOOPh-CH3、甲酸对甲基苯酚酯p-HCOOPh-CH3.（o、m、p分别是ortho、meta、para的缩写,分别表示邻位、间位、对位）

写错了……乙酸苯酚酯 、甲酸苯甲酯……不好意思哈,打错了这么多……

邻甲基苯酚的官能团是羟基，有时为了和醇的官能团区分开，也就酚羟基。

（1）邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸甲酯的羟基都和苯环直接相连，也就是有酚羟基，那么可以用氯化铁溶液鉴别出邻甲氧基苯甲酸 （2）酚羟基的酸性很弱，不能和碳酸氢钠反应，但是羧基可以，那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸

邻甲基苯酚，又称邻苯酚，分子式为C7H8O，分子量为108.14，是一种无色结晶，有芳香气味，可燃。溶于约40倍的水（水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5.3%）。溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。

TA应该是Topanol A，国外的叫法，国内就是TBX。

详细信息如下：

化学名：6-叔丁基-2,4-二甲基苯酚2-叔丁基-4,6-二甲基苯酚；2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚

别名: MMA阻聚剂甲基丙烯酸甲酯阻聚剂Topanol A抗氧剂LA抗氧剂AO 306BXTBX，阻聚剂TBX

英文名：2-(tert-Butyl)-4,6-dimethylphenol；ButyldimethylphenolAntioxidant AO 30；Topanol A；2-TERTBUTYL-4-CRESOLAntioxidant 6BXTERT-BUTYL-2,4-DIMETHYLPHENOL2-(tert-Butyl)-4,6-dimethylphenol；6-TERT-BUTYL-2,4-XYLENOL

分子式: C12H18O

分子量:178.27

CAS NO:1879-09-0

EINECS号：217-533-1

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这个东西的好处是一个 液态的，使用方便；第二个添加剂量下，几个ppm到10多个ppm；三个不用去除。

水杨酸料浆中通入氨气或加入氨水，使溶液的pH为7.5～13.0后蒸发得到水杨酸铵固体。水杨酸铵固体与尿素、氨基磺酸和由氧化镁、氧化铝、氧化钙、氧化硅、人造沸石按m氧化镁∶m氧化铝∶m氧化钙∶m氧化硅∶m人造沸石＝0.0001～10∶0.0001～5∶0.0001～8∶0.0001～8∶0.0001～10构成的催化剂及由邻甲基苯酚、对甲基苯酚、一缩乙二醇、水杨酸甲酯、二苯醚和二氯苯酚按m邻甲基苯酚∶m对甲基苯酚∶m一缩乙二醇∶m水杨酸甲酯∶m二苯醚∶m二氯苯酚＝0.0001～10∶0.0001～6∶0.0001～8∶0.0001～9∶0.0001～10∶0.0001～12构成的溶剂形成混合物料，在150～180℃下保温0.5～10.0小时、190～260℃下保温0.5～10.0小时后，物料经过滤或离心、蒸除溶剂、结晶、重结晶、干燥，得质量百分含量大于90％的邻羟基苯甲腈产品。