苯酚与卤代烃的取代反应怎样写的方程式

（1）苯酚可与浓溴水发生取代反应

苯酚+3br₂→2,4,6-三溴苯酚↓+3hbr

（2）卤代烃在碱性条件下水解

ch₃ch₂br+naoh→ch₃ch₂oh+nabr

条件

h₂o，∆

苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚

分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行：

（1）

将化合物各取少量分别放在7支试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。

（2）

将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。

（3）

将2种醛各取少量分别放在2支试管中，各加入斐林试剂（酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液），有红色沉淀生成的为丙醛，无沉淀生成的是苯甲醛。

（4）

将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。

（5）

将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。

（6）

将2种醇各取少量分别放在支试管中，各加入几滴碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为异丙醇，无黄色沉淀生成的是丙醇。

呵呵

是小利吧

我伟哥啊

卤代苯中的卤原子直接与苯环相连,它能与苯环发生共轭作用,使得碳卤键更加牢固,因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多,需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应,再用盐酸酸化,生成酚.催化剂是Cu,需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚卤素的邻对位有强吸引电子基团存在时,水解反应才能够在比较温和的条件下进行.例如氯苯对位有一个硝基的时候不用催化剂和高压,温度需要135-160.邻位,对位分别有一个硝基的时候,温度可以降低到100摄氏度,邻对位有三个硝基的时候,才可以在室温下得到对应的酚.

卤代烃可以和氢氧化钠的水溶液发生取代反应，但是，由于苯环的性质特殊，它的环上的卤原子要被取代是比较困难的，需要高温条件才能反应，而一般的卤代链烃发生取代反应需要的条件则比较低，如果一个题目没有给出高温条件，那么苯环上的卤原子是不能被取代的。

能跟NaOH的水溶液反应的有卤代烃、酚、羧酸、酯。卤代烃发生的是水解反应，生成醇和卤化钠；酚有弱酸性，和氢氧化钠反应后生成酚钠和水；羧酸的酸性比苯酚强，更可以和氢氧化钠作用了，生成羧酸钠和水；酯在碱性条件下水解生成羧酸钠和醇。

能跟NaOH的醇溶液反应的是卤代烃，发生消除反应，生成烯烃、卤化钠和水。

能跟KMnO4反应的有醇、酚、醛、酮、甲酸、乙二酸。醇氧化的产物是醛，醛进一步氧化转变成羧酸；酚氧化形成醌；醛氧化转变成羧酸；酮氧化转变成分子量较小的羧酸混合物；羧酸中只有甲酸和乙二酸可以被高锰酸钾氧化，生成二氧化碳和水。

跟FeCl3反应的是酚，但是醇有烯醇式结构的话，也和FeCl3反应，生成配合物。

能跟Cu（OH）2反应的有醇中有邻二醇结构的、醛、甲酸。邻二醇结构的醇都可以和Cu（OH）2反应生成深蓝色溶液，醛可以反应生成砖红色的氧化亚铜沉淀，酸中只有甲酸可以反应，发生铜镜反应。