4-(3-硝基苯基)吡啶的合成路线有哪些

基本信息：

中文名称

2-(吗啉甲基)吡啶

英文名称

4-(pyridin-2-ylmethyl)morpholine

英文别名

2-(4-morpholinylmethyl)pyridine2-(morpholinomethyl)pyridineN-(2-pyridylmethyl)morpholin4-pyridin-2-ylmethyl-morpholine

CAS号

71897-59-1

合成路线：

1.通过吗啉基乙腈和乙炔合成2-(吗啉甲基)吡啶，收率约70%；

2.通过吗啉和2-氯甲基吡啶盐酸盐合成2-(吗啉甲基)吡啶

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1427676

中文名称

4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶

中文别名

4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine

英文名称

4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine

英文别名

EINECS

259-389-2

CAS号

54903-50-3

合成路线：

1.通过4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐合成4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶，收率约97%；

2.通过2-噻吩乙胺和甲醛合成4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1551665

如下图：

吡啶，有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。

由于吡啶呈碱性，能与盐酸生成吡啶盐酸盐。在镍催化剂作用下，在200℃及15～30MPa下，加氢还原，可生成哌啶也可电解还原为哌啶它的还原性较苯容易。

吡啶较苯难氧化，但用过氧化氢或过氧酸可将吡啶氧化生成N-氧化吡啶，这是一个重要的吡啶衍生物，因氮原子氧化后，不能形成带正电荷的吡啶离子，有利于芳基的亲电取代反应。

吡啶的亲电取代如硝化、磺化、卤化都较困难，但卤化较前二者稍易，在200℃以上，可得 3，5-二氯吡啶，或3，4.5-三氯吡啶。吡啶能与多种金属离子形成结晶性的配位化合物。

中文名称

2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶

英文名称

2-[(2-Chloro-4-nitrophenoxy)methyl]pyridine

英文别名

3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)nitrobenzene3-chloro-4-(2-pyridylmethoxyl)-nitrobenzene2-chloro-4-nitrophenyl

2-pyridylmethyl

ether2-(2-Chloro-4-nitro-phenoxymethyl)-pyridine2-chloro-4-nitrophenyl

pyridin-2-ylmethyl

ether

CAS号

179687-79-7

合成路线：

1.通过2-氯-4-硝基苯酚和2-氯甲基吡啶盐酸盐合成2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶，收率约96%；

2.通过3-氯-4-氟硝基苯合成2-[(2-氯-4-硝基苯氧基)甲基]吡啶，收率约99%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/55601

中文名称

6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯

中文别名

6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯

英文名称

tert-butyl

6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylate

CAS号

230301-73-2

合成路线：

1.通过4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐合成6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯，收率约99%；

2.通过4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶合成6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/257736

吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。

在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近。

这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。

扩展资料

吡啶的重要衍生物有烟酸、烟酰胺、异烟酰肼、烟碱、马钱子碱、维生素B6等。吡啶具有接近正六角形的结构，与苯相似，具有相同的电子结构。

由于环中氮原子的吸电子作用，使2，4，6位上电子云密度低于3，5位，在酸性介质中，亲电取代反应发生在3，5位，亲核反应如胺化、烷基化、芳基化、酰化发生在2，4，6位。吡啶是一种弱的叔胺，在乙醇溶液中能与多种酸(如苦味酸、高氯酸等)形成不溶于水的盐。

由于吡啶呈碱性，能与盐酸生成吡啶盐酸盐。在镍催化剂作用下，在200℃及15～30MPa下，加氢还原，可生成哌啶也可电解还原为哌啶它的还原性较苯容易。

吡啶较苯难氧化，但用过氧化氢或过氧酸可将吡啶氧化生成N-氧化吡啶，这是一个重要的吡啶衍生物，因氮原子氧化后，不能形成带正电荷的吡啶离子，有利于芳基的亲电取代反应。

吡啶的亲电取代如硝化、磺化、卤化都较困难，但卤化较前二者稍易，在200℃以上，可得 3，5-二氯吡啶，或3，4.5-三氯吡啶。吡啶能与多种金属离子形成结晶性的配位化合物。

参考资料来源：百度百科-吡啶

由于吡啶环上有一个氮,可以成盐,如果和盐酸成的盐就叫吡啶盐酸盐.

吡啶是C5H5N

吡啶盐酸盐是C5H5N.HCl

吡啶的亲电取代如硝化、磺化、卤化都较困难，但卤化较前二者稍易，在200℃以上，可得 3，5-二氯吡啶，或3，4.5-三氯吡啶。吡啶能与多种金属离子形成结晶性的配位化合物。

吡啶具有接近正六角形的结构，与苯相似，具有相同的电子结构。