叔丁基苯酚和叔丁基酚醛一样吗

苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体。有毒。有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，空气中呈粉红色。

1 O上的未共用电子与苯环发生共轭

2 叔丁基的位阻阻碍了自由基的偶联。所以，这个自由基不能够与RH反应。

而当这个自由基进一步遇到OH自由基时，可以被完全氧化生成醌，这又猝灭了一个自由基。猝灭过氧化物自由基的机理与之相似。

具体反应原理如下：

自由基链式反应包括如下反应（只是一部分反应）

HO+R-H=H2O+R(自由基)。

R（自由基）+O2=ROO（自由基）。

ROO（自由基）可以夺取RH或者H2O的氢生成ROOH与R或者OH自由基，进一步参与反应，而ROOH不稳定，容易分解。

ROOH=RO（自由基）+OH（自由基）。

生成的自由基可以进一步参与反应。

这样一来少量的OH自由基就可以促使O2与RH反应。

但是，若有2,6-二叔丁基对甲基苯酚存在，OH可以夺取其中的酚羟基的氢生成半醌自由基。对于这个自由基，它很稳定

对于取代一个芳烃骨架上的氢原子，甲苯和叔丁苯的亲电取代活性为主要要素之一。甲苯具有显著的亲道取代活性，但叔丁苯基具有更强的亲电取代活性 了解了甲苯和叔丁苯的化学结构，我们就可以分析它们的亲电取代活性差异的原因。它们的碳碳双键的位置类似，只有一个氢原子的差别。对于甲苯，它的第一个碳原子受非对称性的影响，它的两个氢原子具有不同的电负性，其中一个氢原子的电负性会抑制甲苯的亲电取代活性，使其亲电取代活性变得较低。而叔丁苯的两个氢原子没有具有显著不同的电负性，所以它在碳氢取代反应中具有更强的亲电取代活性。

总之，由于甲苯和叔丁苯碳氢键位之间的差异，其取代反应存在显著差异，甲苯的亲电取代活性较低，而叔丁苯则具有更强的亲电取代活性。

遇明火、高热可燃。粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。反应活性(黄色)：0

燃烧(分解)产物： 一氧化碳、二氧化碳。 稳定性： 稳定

禁忌物： 强氧化剂、强酸、酸酐。 聚合危害： 不能出现

灭火方法： 雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。蒸气比空气重，易在低处聚集。封闭区域内的蒸气遇火能爆炸。蒸气能扩散到远处，遇点火源着火，并引起回燃。储存容器及其部件可能向四面八方飞射很远。如果该物质或被污染的流体进入水路，通知有潜在水体污染的下游用户，通知地方卫生、消防官员和污染控制部门。在安全防爆距离以外，使用雾状水冷却暴露的容器。若冷却水流不起作用(排放音量、音调升高，罐体变色或有任何变形的迹象)，立即撤离到安全区域。

故：碳元素的质量为：88g×

（2）30克邻叔丁基苯酚中氧元素的质量为：30g-24g-2.8g=3.2g；

设邻叔丁基苯酚的化学式为CxHyOz，

m（C）：m（H）：m（O）=12x：y：16z=24：2.8：3.2

解得：x：y：z=10：14：1

又因为邻叔丁基苯酚的相对分子质量为150，12×10+1×14+16×1=150，所以邻叔丁基苯酚的化学式为

C10H14O．

故答案为：（1）24，2.8；

（2）C10H14O．