四苯硼酸纳黄色没有沉淀物质,请问浓度是否高些？
物化性质
白色结晶。不纯物为粉色至黄色，变质品有苯胺的气味，久置易变质。故分析化学应使用新制的四苯硼钠。[2]可溶于水、乙醇、甲醇、乙醇和丙酮，微溶于苯和氯仿，几乎不溶于石油醚。微吸湿，在水溶液中逐渐分解而浑浊(固体较稳定)。水溶液pH调节到约5时，可以在室温中保存（在45℃保存5d而不变质）。[3]
四苯硼钠
制备方法
1.用镁屑、溴化苯及乙醚溶液和碘片先合成格氏试剂，其含量一般为39%-43%左右。然后，将格氏试剂与硼酸三甲酯反应，水解，乙醚提取，过滤。滤液用氯仿提取，在提取液中加入食盐，盐析得到白色沉淀（四苯硼钠粗品）。再用丙酮提取，滤除食盐，滤液在室温下减压浓缩，结晶，用丙酮重结晶，在30-40℃干燥即得成品。
四苯硼钠的分子结构
NaBF4 + 4PhMgBr → 2MgBr2 + 2MgF2 + NaBPh4
四苯硼化物含有四个苯基取代的硼阴离子，具亲脂性，容易溶于有机溶剂中。
2.将金属镁、溴苯溶于无水乙醚制得苯基溴化镁溶液。加入四氟硼钠与乙醚形成溶液。将反应混合物置于水浴上于真空下，沸腾。加活性炭脱色、过滤，加入氯化钠，析出四苯硼钠。
3.将镁屑填入反应管，然后用精制的无水乙醚浸没，加碘作引发剂。缓慢加热至乙醚回流，然后慢慢滴加溴代苯的乙醚溶液。控制滴加速度，以保持管内液面沸腾，当苯基溴代镁生成后，即可边滴加边出料。镁消耗一半时要及时补充。生成的苯基溴代镁用无水乙醚稀释后，搅拌下，慢慢加入硼酸三甲酯无水乙醚溶液，温度控制在34℃左右，反应结束后，静置，分去上层乙醚，下层溶液在10℃以下，少量分次加到碳酸钠水溶液中，加完后，继续搅拌半小时，过程反应式为： 静置后分出乙醚层，再用乙醚萃取至pH值为8～9，萃取液合并，加入活性炭，加热并搅拌，趁热过滤，减压蒸馏，依次蒸出乙醚、甲醇、水，冷却、过滤。滤液重新加水加活性炭脱色，减压蒸馏至馏出液澄清，冷却，过滤脱色，滤液ph值不低于8。粗品四苯硼酸钠配成溶液后加活性炭，搅拌4h，过滤脱色，滤液加热浓缩至有少量盐析出，维持温度为90℃， 搅拌下加入pH=8～9的90℃的饱和食盐水进行盐析，趁热过滤，结晶于60℃烘干。所得四苯硼酸钠分次少量加到5℃以下的丙酮中，用活性炭处理后，减压回收丙酮至残液混浊，再常温减压至干，过滤，用无水乙醚洗涤，干燥后，即为成品。
生成联芳香化合物。
在最优反应条件下，甲苯与多种取代的芳基硼酸均能高效偶联生成联芳香化合物，且邻/间/对位选择性高达0.5/0.9/98.6，反应收率最高达到90%。
甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体。有强折光性。
四苯硼酸钠，也叫四苯硼钠，NaB(C6H5)4，白色晶体，可溶于水和一些极性有机溶剂，用作制取其他四苯硼化物的原料、钾离子的沉淀剂和鉴定试剂、碳酸酯的缩聚催化剂及有机合成和配位化学试剂等。
你说的洗涤剂是指前者。
4-羧基苯硼酸
化学品
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审阅专家 侯传涛
4-羧基苯硼酸是一种化学品，分子式是C7H7BO4。英文名称：4-Carboxyphenylboronic acid。CAS号：14047-29-1。分子量：165.94。PSA：77.76000。外观与性状：无气味的白色-灰白色粉末。
中文名
4-羧基苯硼酸
外文名
4-Carboxyphenylboronic acid
化学式
C7H7BO4
分子量
165.9391
CAS登录号
14047-29-1
基本信息物化性质安全信息分子结构数据计算化学数据急救措施消防措施泄露应急处理操作处置与储存TA说
基本信息
中文名称：4-羧基苯硼酸
中文别名：对羧基苯硼酸猴头菇提取物4-羧基苯基硼酸4-硼酸苯甲酸,4-羧酸苯硼酸
英文名称：4-Carboxyphenylboronic acid
CAS号：14047-29-1
分子量：165.94
PSA：77.76000[1]
中文名称
4-氨基苯硼酸频哪醇酯
中文别名
4-氨4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯胺2-(4-氨基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧环戊硼烷对氨基苯硼酸频纳醇酯4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯胺4-氨基苯硼酸频哪酯
英文名称
4-Aminophenylboronic
acid
pinacol
ester
英文别名
4-METHYLPHENYLBORONIC
ACID
PINACOLATE4-Aminophenylboronic
Acid
Pinacol
Ester4-AMINOPHENYLBORONIC
ACID
PINACOLATE4-aminobenzeneboronic
acid
pinacol
ester2-(4-Aminophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane4-AMINOBENZENEBORONIC
ACID
PINACOL
ESTE4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline4-AMINOPHENYLBORONIC
ACID
PINACOL
CYCLIC
ESTER
CAS号
214360-73-3
合成路线：
1.通过4-溴苯胺和频哪醇硼烷合成4-氨基苯硼酸频哪醇酯，收率约75%；
2.通过对碘苯胺和频哪醇硼烷合成4-氨基苯硼酸频哪醇酯，收率约83%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/207
(2)将上述制得的间甲基苯硼酸溶解于氢氧化钠水溶液中，并分批次加入高锰酸钾发生氧化反应，氧化反应结束后经抽滤、浓缩、酸化、再抽滤、打浆纯化、烘干，制得3-羧基苯硼酸。
硼酸是一元弱酸，
酸性不是由于它本身给出质子，而是接受了来自水分子的oh-上的未成对电子而释放出的质子。
h3bo3+h2o＝＝＝＝b（oh）4 － ＋h+
硼酸具有酸的通性。
硼酸还可以与甲醇或乙醇在浓硫酸存在下，生成挥发性的硼酸酯，它燃烧产生特有的绿色火焰，用来检验硼酸根的
h3bo3+3ch3oh
==浓h2so4
==b
(och3)3
+3h2o
硼酸受热会逐渐脱水，生成偏硼酸hbo2
升温，进一步脱水，变成h2b4o7四硼酸，
温度更高则转化成硼酸酐 b2o3
硼酸对人体的受伤组织有缓和的防腐消毒作用，因此可用于医药方面
也用于食物防腐方面
