自由的唇膏
2026-01-24 04:20:10
我有次做实验试过，当乙醇浓度达到75的时候，沉淀基本上就没有了。我做的是荷叶多糖提取，可能荷叶中多糖含量较少，才有这个结果的吧。如果经费充足，还是拿95以上的吧~
希望对你有用。
苗条的戒指
2026-01-24 04:20:10
是为了除去沉淀物之中的水分。由于水提醇沉法沉淀物多为多糖、蛋白质等大分子复合物，具有较强的吸水性。沉淀物单凭烘干无法除去其中的水分，会使沉淀产物含有较多的水分，影响产物性状（是产物呈胶状，而非粉末状固体）以及纯度是产物无法进行精确的定量分析。醇沉后用无水乙醇洗涤，除去一部分水分；再用可溶于水的丙酮洗涤，确保水分除净；最后用无水乙醚洗涤沉淀物，除去残存的乙醇、丙酮和溶于其中的水分。这样就可以得到较纯的多糖或蛋白质了。
体贴的皮带
2026-01-24 04:20:10
用70%的酒精是因为这个浓度对沉淀DNA效果最好,并且异丙醇能溶于酒精,去除异丙醇,然后挥发酒精,似乎还能除盐.个人见解.异丙醇沉淀以后不必用70%乙醇洗.只有醋酸钠乙醇沉淀之后才需要70%乙醇洗,目的是洗去加入的盐,乙醇浓度太高达不到脱盐效果,
欢喜的歌曲
2026-01-24 04:20:10
多糖提取稀释倍数：
需根据测定吸光度的工作曲线来确定用多少水去溶解多糖，稀释后的多糖溶液浓度应在工作曲线范围之内。例如，工作曲线的浓度范围是0.1~0.5mol/l，那么稀释50倍之前的溶液浓度就不能超过5~25mol/l，否则试验误差会很大。
原理
分子量大于10，000道尔顿的多糖经80%乙醇沉淀后，加入碱性铜试剂，选择性地从其他高分子物质中沉淀出葡聚糖，沉淀部分与苯酚-H2SO4反应，生成有色物质，在485nm条件下，有色物质的吸光度值与葡聚糖浓度成正比。参照AOAC方法。适用于检测含有分子量大于10，000道尔顿葡聚糖的样品。
风中的蜜粉
2026-01-24 04:20:10
fzxdxmc(站内联系TA)乙醇沉淀操作时，沉淀中可能会包含部分单糖，醇浓度越高单糖被沉淀出来的量也会越高。可以采用相应浓度的乙醇洗涤，或者超滤等方式除去多糖。fzxdxmc(站内联系TA)测定多糖时比较经典的纯化方法是采用乙醇沉淀法，因为多糖在在高浓度乙醇（比如80%）中几乎都会沉淀出来，和其他小分子物质等分离开。而单糖在高浓度中尚有一定的溶解性，可以通过洗涤或透析的方式除去。fzxdxmc(站内联系TA)对不起了，纠正一下错别字：二楼回复贴中“或者超滤等方式除去多糖”，应该是“或者超滤等方式除去单糖”。imbest110(站内联系TA)没事 应用透析可以出去单糖
