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硫酸为什么要加入乙酸乙酯

自信的芒果
爱笑的大船
2023-01-27 16:31:40

乙酸乙酯的制备中硫酸起什么作用

最佳答案
现代的八宝粥
傲娇的盼望
2026-01-24 06:29:31

起催化作用;除去反应中生成的水。(浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量)

乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验)。乙酸和乙醇的酯化反应制乙酸乙酯的方程式:

注意事项:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,在保持在60℃~70℃之间,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。

扩展资料:

工业合成制取:

1、乙醛缩合法:在乙醇铝催化剂作用下,在0-20℃时乙醛自动氧化缩合成乙酸乙酯。

2、乙醇氧化法:从原料的来源和成本分析,以乙醇为原料的合成路线较合理、廉价。乙醇氧化法按其反应机理可分为两种双功能催化剂体系。

3、乙烯加成法:采用负载在二氧化硅等载体上的杂多酸金属盐或杂多酸为催化剂,乙酸和乙烯在反应温度为150℃ 、压力为1.0MPa 条件下反应生成乙酸乙酯。

实验室乙酸乙酯的制备实验原理:

有机酸酯通常用醇和羧酸在少量酸性催化剂(如浓硫酸)催化下,进行酯化反应而制得。

酯化反应是一个典型的、酸催化的可逆反应。为了使反应平衡向右移动,可以用过量的醇或羧酸,也可以把反应中生成的酯或水及时地蒸出或是两者并用。

本实验通常可加入过量的乙醇和适量的浓硫酸,并将反应中生成的乙酸乙酯及时地蒸出。在实验时应注意控制好反应物的温度、滴加原料的速度和蒸出产品的速度,使反应能进行得比较完全。

参考资料来源:百度百科——乙酸乙酯

最新回答
隐形的大叔
敏感的戒指
2026-01-24 06:29:31

乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸,

然后加热(可以控制实验)

1:酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。

2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60

℃~70

℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。

3导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。

3.1:浓硫酸既作催化剂,又做吸水剂,还能做脱水剂。

3.2:Na2CO3溶液的作用是:

(1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。

(2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。

3.3:为有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施:

(1)制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高,保持在60

℃~70

℃。不能使液体沸腾。

(2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。

(3)起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。

(4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。

3.4:用Na2CO3不能用碱(NaOH)的原因。

虽然也能吸收乙酸和乙醇,但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解,导致实验失败。

微笑的日记本
微笑的彩虹
2026-01-24 06:29:31
第一,含水的液态物质中加硫酸必须硫酸后加(防大量放热水达沸点发生爆溅),乙醇中一般都含水,而乙酸一般可为纯的。乙酸后加可控制酯的生成。

第二,乙醇比乙酸便宜,先加乙醇,加入浓硫酸后,乙醇部分挥发,避免乙酸浪费

希望能解决您的问题。

笨笨的画板
拉长的人生
2026-01-24 06:29:31
硫酸在制备乙酸乙酯时,主要作为催化剂的。但是为了使反应向正方向进行的多一些,加入稍多量的硫酸,起到吸水的作用。

CH3COOH+CH3CH2OH------CH3COOCH2CH3+H2O

希望能帮到你。

隐形的芹菜
开心的紫菜
2026-01-24 06:29:31
--。

先加乙醇是因为密度最小..

如果第二个加的是乙酸..那么乙酸就会立即和乙醇缓慢反应...

因此第二个要加浓硫酸..为的是充分收集乙酸乙酯。。。

加入浓硫酸后..等热量散尽..就可以加乙酸..加了之后就可以在浓硫酸催化下快速反应……

优美的鼠标
笨笨的香氛
2026-01-24 06:29:31
呃……估计楼主的重点不是“加”而是“最后”吧……

原因和稀释浓硫酸一样.稀释时只能将浓硫酸倒入水中,不能将水倒入浓硫酸中.这里也一样.将浓硫酸倒入乙酸-乙醇混合液中,相当于稀释了浓硫酸.

无情的铃铛
贪玩的芹菜
2026-01-24 06:29:31
实验室制备乙酸乙酯时,发生:CH 3 CH 2 OH+CH 3 COOH CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O,该反应为可逆反应,为提高反应物的产率,加入浓硫酸除起到催化剂的作用之外,还起到吸水剂的作用,有利于反应向正方向进行,提高产率,用乙烯为原料制备乙酸乙酯时,先用乙烯和水发生加成反应制备乙醇,然后用乙醇氧化后生成乙酸,那么乙醇乙酸发生酯化反应和制备乙酸乙酯. 【解析】 (1)实验室制备乙酸乙酯时,发生:CH 3 CH 2 OH+CH 3 COOH CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O,该反应为可逆反应,为提高反应物的产率,加入浓硫酸除起到催化剂的作用之外,还起到吸水剂的作用,有利于反应向正方向进行,提高产率,故答案为:催化剂、吸水剂; (2)乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液互不相溶,可用分液的方法分离,用到的仪器为分液漏斗,故答案为:分液漏斗; (3)用乙烯为原料制备乙酸乙酯时,先用乙烯和水发生加成反应制备乙醇,然后用乙醇氧化后生成乙酸,那么乙醇乙酸发生酯化反应和制备乙酸乙酯,发生的反应以及反应类型分别为: CH 2 =CH 2 +H 2 O CH 3 CH 2 OH,加成反应; 2CH 3 CH 2 OH+O 2 2CH 3 CHO+H 2 O,氧化反应; 2CH 3 CHO++O 2 2CH 3 COOH,氧化反应; CH 3 CH 2 OH+CH 3 COOH CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O,酯化反应, 故答案为:CH 2 =CH 2 +H 2 O CH 3 CH 2 OH,加成反应; 2CH 3 CH 2 OH+O 2 2CH 3 CHO+H 2 O,氧化反应; 2CH 3 CHO++O 2 2CH 3 COOH,氧化反应; CH 3 CH 2 OH+CH 3 COOH CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O,酯化反应.

清秀的西装
端庄的蓝天
2026-01-24 06:29:31
1.

浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂。

2.

乙酸乙酯的制备操作步骤

①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置。

②用小火加热试管里的混合物。把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm~3mm处,注意观察盛碳酸钠溶液的试管的变化,待有透明的油状液体浮在液面上,取下盛有碳酸钠溶液的试管,并停止加热。振荡盛有碳酸钠溶液的试管,静置,待溶液分层后,观察上层液体,并闻它的气味。

③加热混合物一段时间后,可看到有气体放出,在盛碳酸钠溶液的试管里有油状物。

3.

注意事项:

1、酯化反应所用仪器必须无水,包括量取乙醇和冰醋酸的量筒也要干燥。

2、加热之前一定将反应混合物混合均匀,否则容易炭化。

3、分液漏斗的正确使用和维护。。

4、用10%碳酸钠水溶液洗涤有机相时有二氧化碳产生,注意及时给分液漏斗放气,以免气体冲开分液漏斗的塞子而损失产品。

5、正确进行蒸馏操作,温度计的位置影响流出温度,温度计水银球的上沿与蒸馏头下沿一平。

6、有机相干燥要彻底,不要把干燥剂转移到蒸馏烧瓶中。

7、反应和蒸馏时不要忘记加沸石。

8、用CaCl2溶液洗之前,一定要先用饱和NaCl溶液洗,否则会产生沉淀,给分液带来困难。

秀丽的火车
火星上的大侠
2026-01-24 06:29:31
应该是催化剂和吸水剂。从本质上来讲,乙醇和乙酸生成乙酸乙酯的反应属于酯化反应,是一个可逆反应,浓硫酸并不参加这个反应,只是在其中起了催化剂的作用.而它的催化作用的反映就是它吸收了反应生成的水,使反应朝着有利于生成更多的乙酸乙酯的方向移动,只是一个物理作用,并不是化学作用.而脱水性是化学作用.另外,按教材来讲,也是吸水性,如果考试答了脱水性,是不给分的

高高的耳机
优秀的吐司
2026-01-24 06:29:31
你知道水入酸会大量放热吧,能使水沸腾,道理是一样的,制备乙酸乙酯时先加乙醇再加浓硫酸就是采用酸入水的办法降低产生的热量不致引起沸腾,这里加入的乙醇往往是过量的,保证了最后加乙酸一加入就可以反应