苯酚有哪些危害
苯酚(Phenol,C6H5OH) 是一种具有特殊气味的无色针状晶体, 有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。
一、健康危害:
苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒:吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。误服引起消化道灼伤,出现烧灼痛,呼出气带酚味,呕吐物或大便可带血液,有胃肠穿孔的可能,可出现休克、肺水肿、肝或肾损害,出现急性肾功能衰竭,可死于呼吸衰竭。眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒:可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐,严重者引起蛋白尿。可致皮炎。
二、环境危害:对环境有严重危害,对水体和大气可造成污染。
三、燃爆危险:该品可燃,高毒,具强腐蚀性,可致人体灼伤。
先闻,有刺鼻氨味是尿素,有刺激性气味的是乙醛或丙酮,将这二者分别做银镜反应,有银镜出现的是乙醛。粉红色晶体是苯酚,再剩下的固体是果糖(常温下)。
搅动盛有这几种物质的烧杯,看哪个黏稠,黏稠的为果糖和甘油,果糖具有一定的蜂蜜的香味,甘油则无气味,应该好分辨。
苯酚长时间放置会变成淡粉色,再者苯酚一般为固体如与尿素区分则须闻气味即刻,有消毒水气味的为苯酚,尿素无气味。
余下丙酮、乙醛、异丙醇、乙酰乙酸乙酯,其中具有强烈刺激性臭味的为乙醛,乙酰乙酸乙酯具有果子气味,相对好闻一些,鉴别丙酮和异丙醇,使用碘仿反应即可鉴别出丙酮,生成黄色沉淀的既为丙酮。
扩展资料:
2mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸,氯化锌或硫酸)存在下生成亚异丙基丙酮,再与1mol丙酮加成,生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。3mol丙酮在浓硫酸作用下,脱3mol水生成1,3,5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下,缩合生成异佛尔酮(3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮)。
在酸或碱存在下,与醛或酮发生缩合反应,生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下,缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用,加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。
参考资料来源:百度百科-丙酮
中午好,如果是类似84消毒液的氯气气味,看图片觉得有可能是二氧化氯泡腾片的粉剂原料,一般溶于水的有效成分都是亚氯酸钠,白色晶体遇水反应生成强氧化的次氯酸溢出水面就是一股自来水漂白粉味道了请参考。亚氯酸钠平时储存时和高锰酸钾、重铬酸钾一样必须避光并且严禁接触高温明火。
PS:楼下说的对应该是苯酚,最后一张仔细看里面是半溶解的苯酚晶体而不是气泡。
挥发酚虽然被列入感官性 状和一般化学指标(以苯酚计),但有几点需要特别提出。 苯酚的来源和应用特别广,如炼焦工业、石油工业都可以 产生苯酚。它可用在塑料制造、消毒、防腐等方面。
由于 苯酚较易溶于水,工业废水中苯酚含量有时高达数千毫克/升。不少地下水、地面水均可检测到苯酚。有些河段(如黄河渭河支流)酚含量曾高达106毫克/升。在氯化消 毒过程,苯酚还可转变为氯酚。 苯酚污染的水具有异臭、异味,具有不良的感官性 状。
苯酚还可导致人中毒。急性中毒可引起头痛、耳鸣。 苯酚进入人体后使体内细胞蛋白质变性,对呼吸道有刺 激作用。苯酚还可通过皮肤进入人体,损害肺、肝等脏 器,甚至造成死亡。苯酚还有弱的致癌性。新《卫生标 准》中限值为0。 002毫克/升。
楼上说的液化气的主要万分是丙烷与丁烷是正确的
但丙烷本身是无色无味的,丁烷也只是有轻微的不愉快气味,不容易感觉得到,所以,液化气公司为了防止漏气造成危害,在液化气中又加入了乙硫醇等添加剂加臭,这就是家用液化气常有臭味的原因。
2.烯烃,炔烃都有特殊的气味。像水果成熟过程会释放出稍有甜香气味的乙烯。
3。酚,像医院里的那种难闻的气味,家用的那种药皂中常加入少量的苯酚,就有苯酚的气味。
4。醇大都跟酒精气味着不多
5,卤代烃大都有特殊气味,难闻!
6,醛,大都有刺激性气味。房间刚装修完的那种气味,就是由油漆等所放出的乙醛的气味
学习有机化学主要是要记住各官能团的性质,以此来区分各有机物。中学一般就记住:醛有刺激性气味,酯类有水果香味。其他的气味也没必要一一记住!
没有气味的液体有机物暂时就想到了一个:甘油。
欢迎楼下的继续补充!
苯酚可以电离出少部分氢离子而使溶液呈微弱酸性,但是要弱于碳酸。另外,苯酚在常温下是一种无色晶体,露置在空气中会因小部分发生氧化而成粉红色,也可以作为简单鉴定法之一。还有,苯酚微溶冷水,可溶高于65℃的热水或有机溶剂。苯酚中间还有苯环,且有羟基这一活化基团,因此可以发生氢取代反应。好了,知识准备就到此为止,我们正式开始实验过程。
第一步:用药匙取未知粉末(因为是鉴定,并不能确定地说是苯酚,在答题时尤其注意),观察其性状,是否为无色晶体,另外是否有少许粉红色粉末存在(此处利用苯酚的自身性状)。观察完毕将适量粉末置于试管中,加入冷水振荡,发现得到的是白色的浊液(此处利用苯酚微溶冷水的物理性质)。然后逐滴加入浓度为5%的NaOH溶液并不断振荡,发现浑浊消失,试管中的溶液此时已变澄清(此处利用苯酚的弱酸性)。由此,我们得到第一步结论,符合苯酚的溶解特性和弱酸性。
第二步:将上一步得到的溶液分为三个试管盛放,向第一支试管中加入盐酸,发现溶液变浑浊;向第二支试管中加入醋酸,发现溶液变浑浊;向第三支试管中通入CO2气体,发现溶液仍然变浑浊。由此,我们得到第二步结论,符合苯酚的酸性弱于碳酸的性质。
第三步:此次分两个实验进行观察,1)取一锥形瓶,向其中加入苯酚溶液,然后向其中缓慢滴加浓溴水,发现生成了白色沉淀。2)取一锥形瓶,向其中加入溴水,发现生成了不大明显的白色沉淀,并且随着浓溴水的滴加量逐渐增加,对锥形瓶加以振荡,白色沉淀也逐渐变少最终消失。我们知道,在后一次的实验中,实际上是苯酚过量了,那么在这里说明一点苯酚溶液自身就是很好的有机溶剂,生成的物质是三溴苯酚,它易溶于苯酚,因此沉淀消失的原因也就在这里。由此,我们得到第三步结论,由于在较简单的条件下就可发生取代反应,符合苯酚中羟基作为活化基团的性质。
通过这三步,我们就可以确定未知药品为苯酚了。
尿素,化学式(NH2)2CO,无刺激性气味,尿素分子中含的不是氨气,而是氨基(NH2-),这是常识性问题(若你家是农村的,可以亲自闻一下;若是城市的,可以上网查一下或咨询相关人士)
常用的肥料碳铵(碳酸氢铵,NH4HCO3),就有刺激性气味(这是由于常温下碳酸氢铵易分解生成氨气,氨气挥发有刺激性气味)
与氨气结合的化合物常温下一般是没有刺激性气味的(氨水除外,氨气易挥发)。若加热时能分解生成氨气的就有刺激性气味,若不生成氨气,则可能没有刺激性气味(若铵盐分解生成一氧化氮或二氧化氮,则同样具有刺激性气味),若铵盐很稳定,则没刺激性气味。