苯酚和水的分离
印象中苯酚在水中的溶解度很低,中学阶段可以认为是不溶。
静置一会儿,由于密度的差异它们就分层了。然后分液就可以分离了。。
当然lz说的也是对的,分离出来的也是混合物。纯度肯定不是100%的。
不过严格说来,分离出100%的纯物质也都不是中学化学书上说的那些方法能做到的。分离出的水里面还不全是H2O,还有CO2啊O2啊什么的呢,因为溶解度低,忽略不计而已。苯酚和水的分离也是同理啊。中学化学认为能分,因为几乎不溶。
分液操作,下层是混有8%水的液态苯酚,上层是苯酚的饱和水溶液。
苯酚熔点是43℃,但是如果与8%的水混合后熔点降低常温下呈液态,并且与水的混溶达到饱和;此外苯酚微溶于水,只要少量就达到饱和。
大量的水和苯酚混合静置后,液体会出现分层,由于苯酚密度大,所以沉到下层,分液即可分离。
如果是从含水8%的液态苯酚中分离水或者从苯酚的饱和水溶液中分离苯酚,目前无法在常温下实施分离,需要蒸馏。
常温时苯酚含水27%就成为均匀液体,随含水率继续增加,液体分二层,上层为苯酚在水中溶液 ;下层为水在苯酚中溶液.所以常温下直接分液或萃取分液就行了
65℃以下苯酚与水不互溶,可分离(苯酚密度比水略大,在下层,但如水相中含有较多溶质,则苯酚在上层,实际操作时要具体分析)
苯酚熔点为43℃,但在水溶液中,苯酚中含水,熔点下降,含水苯酚常温下为液体,故应用分液的方法分离。
向苯酚中加少量水使其呈液体状态,这样的苯酚叫做液化苯酚。
嗯
能不能采纳下谢谢了!
所以在实验室分离苯中的少量苯酚,是在常温下用碱液(一般就是氢氧化钠),利用苯不能和碱反应,而酚类可以和碱反应生成可溶于水的盐,然后进行分液。
工业上用多级精馏塔,(实验室可用分馏装置,通过严格控制蒸馏温度,靠沸点的不同来分馏苯酚和母液中的其他成分).具体的操作要求工业手册上有详细说明,在工业上这已经是一个很老的成熟技术了,实验室内自己制备的话还不如买现成的产品.
分离苯和苯酚可以加入碱类(氢氧化钠等),然后进行分液萃取得到苯,最后在通入二氧化碳得到苯酚。
1、苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应,而苯不能与碱发生反应。
2、苯属于有机物,与水不互溶,密度小于水,反应产生的苯酚钠溶于水,二者会因密度不同而产生分层。
3、苯酚钠与二氧化碳反应得到苯酚。
扩展资料:
一、苯酚的化学性质:
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
二、苯参加的化学反应大致有3种:
1、其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应;
2、发生在苯环上的加成反应(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单键与双键的独特的键);
3、普遍的燃烧(氧化反应)(不能使酸性高锰酸钾褪色)。
参考资料来源:百度百科-苯酚
参考资料来源:百度百科-苯
错解的原因是:在除去苯中少量苯酚时,加入浓溴水,生成的三溴苯酚有机物虽然不溶于水,但根据相似相溶原理,能溶于有机溶剂苯中,因而不能分液除去,此外加入的溴也要溶解在苯中.在除去苯酚中少量苯时,加入NaOH溶液后分液虽除去苯,但苯酚已变成了易溶于水的苯酚钠,不是原物质(苯酚),所以必须加强酸(盐酸或硫酸)或通CO2,使苯酚游离出来,然后再分离,方可得纯净的苯酚.
除去苯中少量杂质苯酚,可在混合物中加入足量的NaOH溶液,充分振荡后用分液漏斗分液,分离出苯酚钠溶液即可.除去苯酚中的杂质苯时,则在混合物中加入足量的NaOH溶液,然后在分液漏斗中分液除去苯,再在苯酚钠溶液中加入硫酸或通入CO2,再次分液便得到纯净的苯酚.
提纯物质时不能在除杂过程中引入新的杂质.选择的试剂与杂质反应后,应产生沉淀或气体或互不相溶的液体,以利于分离.若选择的试剂只能与被提纯的物质反应,则分离除杂后,必须将被提纯的物质恢复成原物质.