头孢克肟简介

坊间有句俗语“头孢配酒，说走就走”描述了吃头孢类药物后的一种危险状态：如果吃了头孢不小心喝了酒就有可能离开人世。

一、什么是头孢类药物

头孢是头孢类抗菌剂的总称，头孢菌素类是一类抗生素，它是用冠状头孢菌培养的天然头孢菌素C为原料，通过半合成改造其侧链而得的。

在市场上销量最大的头孢抗生素品种有：头孢曲松钠、头孢唑啉钠、头孢噻肟、头孢三嗪、头孢哌酮、头孢呋辛(酯)这几种等。

二、头孢为什么不能配酒

喝酒前后千万不要使用头孢。如果已经使用并饮酒可能发生休克、晕厥，老年人甚至有生命危险。

酒精和头孢类药物相互作用会产生类似双硫仑样反应，头孢类药物可使体内积聚的酒精代谢物乙醛引起消化、呼吸、循环、神经系统不良反应。

这类反应的主要表现为胸闷、气短、喉头浮肿、呼吸困难、心跳加快、血压下降、面色红润、四肢无力、头痛、恶心、甚至出现过敏性休克。

双硫仑样反应在现代医学应用也常常被用在戒酒领域，通过上述反应能令嗜酒者不再饮酒，从而达到戒酒的目的。

三、使用头孢的注意事项

1、饮酒后应避免使用可能导致双硫仑样反应的药物，直到酒精从身体中消除为止。

2、即使使用了可能导致双硫仑样反应的药物，也应在用药期间和停药后的一周内禁止饮酒。

3、不同的酒对产生双硫仑样反应的效果不同，如果是饮用白酒则较饮用啤酒、含酒精饮料等的反应重；同时，服药时间的不同也会引起不同的双硫仑样反应，例如：用药期间饮酒就较停药后饮酒反应重。因此，切勿使用头孢类药物时饮酒。

【别名】 氰唑甲氧头孢菌素头孢美他唑先锋美他醇先锋密林 ,头孢美唑

【外文名】 Cefmetazole

【成分】 系头霉素类半合成抗生素，性能与第二代头孢菌素相似

【性状】

常用其钠盐，白色或微黄色粉末或团块；几无臭；极易溶于水，易溶于甲醇，略溶于丙酮，微溶于乙醇。露置空气中有引湿性。

【药理作用】

抗菌谱包括革兰阳性、阴性菌和厌氧菌，对葡萄球菌、肠杆菌、克雷白杆菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、脆弱拟杆菌等有良好的抗菌作用。本品的耐酶性能强，对些已对头孢菌素耐药的病原菌也有效。

【适应症】

用于肺炎、支气管炎、胆道感染、腹膜炎、泌尿系感染、子宫及附件感染等。

【用量用法】

静注或滴注：成人1日量为1～2g，分为2次给予。儿童1日量为每千克体重25～100mg，分为2～4次。重症或顽症时，成人可用到1日4g，儿童可用到1日每千克体重150mg。溶剂可选用等渗盐水或5％葡萄糖液，静注时还可用灭菌注射用水（但不适用于滴注，因渗透压过低）

【注意事项】

1.胃肠功能紊乱而出现腹泻、恶心。 2.过敏反应如皮疹，瘙痒、荨麻疹等偶见。 3.短暂血象改变，如嗜酸粒细胞增高，白细胞及红细胞减少。 4.少病人可有转氨酶和碱性磷酸酶升高。 5.本品有一甲硫四唑侧链，可使凝血酶原减少。因此，必要时应给予维生素K。 6.同时应用强利尿药（如：呋喃苯胺酸）可加重肾损害。7.本品应用可影响某些检验结果，如斑氏或斐林氏尿糖试验可显示假阳性、直接抗人球蛋白试验假阳性以及血肌酐升高。

【药物相互作用】

同时应用强利尿药（如呋塞米）可加重肾损伤。本品可干扰乙醇正常代谢。

【规格】 注射剂：每瓶0．25g、0．5g；1g、2g（效价）

目录1 拼音2 英文参考3 头孢羟氨芐药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 结构式3.3 分子式与分子量3.4 来源（名称）、含量（效价）3.5 性状 3.5.1 比旋度 3.6 鉴别3.7 检查 3.7.1 结晶性3.7.2 酸度3.7.3 有关物质3.7.4 水分 3.8 含量测定 3.8.1 色谱条件与系统适用性试验3.8.2 测定法 3.9 类别3.10 贮藏3.11 制剂3.12 版本 4 头孢羟氨芐说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 头孢羟氨芐的别名4.4 分类4.5 剂型4.6 头孢羟氨芐的药理作用4.7 头孢羟氨芐的药代动力学4.8 头孢羟氨芐的适应证4.9 头孢羟氨芐的禁忌证4.10 注意事项4.11 头孢羟氨芐的不良反应4.12 头孢羟氨芐的用法用量4.13 头孢羟氨芐与其它药物的相互作用4.14 专家点评 附：* 头孢羟氨芐相关药品说明书其它版本 1 拼音

tóu bāo qiǎng ān biàn

2 英文参考

cefadroxil [朗道汉英字典]

3 头孢羟氨芐药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

头孢羟氨芐

3.1.2 汉语拼音

Toubaoqiang'anbian

3.1.3 英文名

Cefadroxil

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C16H17N3O5S·H2O    381.41

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为（6R,7R）3甲基7（（R）2氨基2（4羟基苯基）乙酰氨基]8氧代5硫杂1氮杂双环[4.2.0]辛2烯2甲酸－水合物。按无水物计算，含C16H17N3O5S不得少于95.0%。

3.5 性状

本品为白色或类白色结晶性粉末，有特异性臭味。

本品在水中微溶，在乙醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

3.5.1 比旋度

取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含6mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+165°至+178°。

3.6 鉴别

（1）取本品适量，加水适量超声使溶解并稀释成每1ml约含12.5mg的溶液，取溶液1ml，加三氯化铁试液3滴，即显棕黄色。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》596图）一致。

3.7 检查3.7.1 结晶性

取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅸ D），应符合规定。

3.7.2 酸度

取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.0。

3.7.3 有关物质

取本品适量，精密称定，加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密称取旷对羟基苯甘氨酸对照品约10mg，置10ml量瓶中，加流动相A适量超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（1）；精密称取7氨基去乙酰氧基头孢烷酸对照品约10mg，置10ml量瓶中，加pH 7.0磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠28.4g，加水800ml使溶解，用30%的磷酸溶液调节pH值至7.0，用水稀释至1000ml，混匀）适量超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液（2）。精密量取对照品溶液（1）和（2）各1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀，作为杂质对照品溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾2.72g，加水800ml使溶解，用1mol/L氢氧化钾溶液调节的pH值至5.0，用水稀释至1000ml，混匀）；流动相B为甲醇；检测波长为220nm按下表进行线性梯度洗脱，取杂质对照品溶液与供试品溶液（9：1）的混合溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。头孢羟氨芐峰的保留时间约为10分钟，α对羟基苯甘氨酸峰和7氨基去乙酰氧基头孢烷酸峰的分离度应大于5.0，7氨基去乙酰氧基头孢烷酸峰与头孢羟氨芐峰的分离度应大于5.0。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%，再精密量取供试品溶液、对照溶液与杂质对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，含α对羟基苯甘氨酸和7氨基去乙酰氧基头孢烷酸按外标法以峰面积计算，均不得过1.0%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计。

 时间（分钟）  流动相A（%）  流动相B（%）  0  98  2  1  98  2  25  70  30  28  98 2   40  98  2 3.7.4 水分

取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分应为4.2%～6.0%。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以有关物质项下的流动相A流动相B（98：2）为流动相；检测波长为230nm取头孢羟氨芐对照品和7氨基去乙酰氧基头孢烷酸对照品各适量，加有关物质项下的pH 7.0磷酸盐缓冲液适量超声使溶解，再用0.02mol/L磷酸二氢钾溶液稀释制成每1ml中约含头孢羟氨芐0.3mg与7氨基去乙酰氧基头孢烷酸0.1mg的混合溶液，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，头孢羟氨芐峰与7氨基去乙酰氧基头孢烷酸峰的分离度应不小于5.0。

3.8.2 测定法

取本品适量，精密称定，加0.02mol/L磷酸二氢钾溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢羟氨芐对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

3.9 类别

β内酰胺类抗生素，头孢菌素类。

3.10 贮藏

遮光，密封，在阴凉处保存。

3.11 制剂

（1）头孢羟氨芐片  （2）头孢羟氨芐胶囊   （3）头孢羟氨芐颗粒

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 头孢羟氨芐说明书4.1 药品名称

头孢羟氨芐

4.2 英文名称

Cefadroxil

4.3 头孢羟氨芐的别名

氨羟芐头孢菌素；欧意；羟氨芐头孢菌素；赛锋；使力安；水头孢羟氨芐；仙逢久；Cefadroxilum；Sai Feng；Baxan；Bidocef；Cefamx

4.4 分类

抗生素 >头孢菌素类 >第一代

4.5 剂型

0.125g；

2.胶囊：0.125g，0.25g，0.5g。

4.6 头孢羟氨芐的药理作用

1.对金黄色葡萄球菌产生的β内酰胺酶的稳定性优于第二代和第三代头孢菌素，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；

2.对革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶不稳定，对革兰阴性菌的作用不及第二代头孢菌素，更不及第三代头孢菌素。头孢羟氨芐为广谱抗生素，对产青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、A组溶血性链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌的抗菌作用与头孢氨芐相仿，对沙门菌属、志贺菌属、流感嗜血杆菌、淋球菌的抗菌活性比头孢氨芐弱。甲氧西西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌等对头孢羟氨芐耐药。

4.7 头孢羟氨芐的药代动力学

头孢羟氨头孢羟氨芐口服吸收良好，生物利用度约为94%。空腹口服头孢羟氨芐0.5g，1.5h后血药浓度达峰值，约为16μg/ml。头孢羟氨芐从胃肠道吸收比头孢氨芐和头孢拉定缓慢，但血药浓度比后二者持久。药物吸收后在各器官组织中分布良好。口服头孢羟氨芐1g，2～5h后痰、胸腔积液和肺组织中的浓度分别为1.3μg/ml、11.4μg/ml和7.4μg/ml，骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血清浓度的23%、31%和43%。胆汁中浓度一般比血清浓度低。头孢羟氨芐可通过胎盘屏障，也可少量分泌入乳汁。头孢羟氨芐蛋白结合率约为20%，半衰期约为1.5h。药物主要经肾小球过滤和肾小管分泌，经尿液排出。24h尿中可排出给药量的86%。血液透析可有效清除药物。

4.8 头孢羟氨芐的适应证

适用于治疗敏感细菌所致的尿路感染、皮肤软组织感染、急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎及肺部感染等。

4.9 头孢羟氨芐的禁忌证

对头孢羟氨芐或其他头孢菌素类药过敏者禁用。

4.10 注意事项

1.对一种头孢菌素类药过敏者对其他头孢菌素类药也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。

2.慎用：（1）对青霉素类药过敏者；（2）孕妇、哺乳期妇女；（3）严重肝、肾功能不全者；（4）有慢性胃肠道疾病病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性肠炎者。

3.药物对检验值或诊断的影响：（1）可出现直接抗人球蛋白（Coombs）试验阳性反应；（2）以硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。

4.11 头孢羟氨芐的不良反应

1.以皮疹、荨麻疹、红斑、药物热等过敏反应症状较多见，过敏性休克少见。

2.消化道反应：以恶心、呕吐、腹泻和腹部不适等胃肠道症状较为多见，偶见假膜性肠炎。

3.肝毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和堿性磷酸酶一过性升高。

4.肾毒性：少数患者用药后偶可出现尿素氮、肌酸、肌酐暂时性升高。

5.泌尿生殖系统：曾有用药过程中出现 *** 瘙痒、烧灼感、排尿困难或尿频的报道。

4.12 头孢羟氨芐的用法用量

1.成人每次0.5～1g，每天2次。最大剂量为每天4g。

2.肾功能不全时剂量：肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度延长给药间期。肌酐清除率为每分钟25～50ml、10～25ml和0～10ml时，分别每12小时、24小时和36小时服药500mg。

3.儿童：（1）一般感染：每12小时15～20mg/kg。（2）A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎：每12小时15mg/kg，共10天。

4.13 药物相互作用

1.与丙磺舒同用可延迟头孢羟氨芐的排泄，升高头孢羟氨芐的血药浓度。

2.与呋塞米、布美他尼、依他尼酸等利尿药合用可增加肾毒性。

3.与氨基糖苷类抗生素同用可增加肾毒性。

4.与伤寒活疫苗同用可能降低伤寒活疫苗的免疫效应，其可能的机制是头孢羟氨芐对伤寒沙门菌具有抗菌活性。

4.14 专家点评

临床发现，头孢菌素类抗生素存在以下几种常见不良反应：

（1）过敏反应。头孢菌素类物可致皮疹、荨麻疹、哮喘、物热、血清病样反应、血管神经性水肿、过敏性休克等不良反应。头孢菌素的过敏性休克类似青霉素休克反应。两类物间呈现不完全的交叉过敏反应。因此，对青霉素过敏及过敏体质者应慎用，有的产品在说明书中规定用前皮试，应参照执行。

（2）胃肠道反应和菌群失调。多数头孢菌素可致恶心、呕吐、食欲不振等反应。头孢菌素类物对肠道菌群有较强的抑制作用，长期或大剂量使用头孢菌素类抗生素可致菌群失调，引起维生素B族和K缺乏。另外，也可引起二重感染，如伪膜性肠炎、念珠菌感染等，尤以第二、三代头孢菌素为甚。

（3）肝毒性。多数头孢菌素大剂量应用可导致氨基转移酶、碱性磷酸酯酶、血胆红素等值的升高。

（4）造血系统毒性。头孢菌素偶可致红细胞或白细胞减少、血小板减少、嗜酸性细胞增多等。

（5）肾损害。绝大多数的头孢菌素由肾排泄，偶可致血液尿素氨、血肌酐值升高、少尿、蛋白尿等。其中头孢噻啶的肾损害作用最显著。头孢菌素与高效利尿或氨基糖苷类抗生素合用，肾损害显著增强。

（6）凝血功能障碍。由于头孢菌素抗生素都能抑制肠道菌群产生维生素K，使凝血机制发生障碍，因此具有潜在的致作用。凝血功能障碍的发生与头孢菌素抗生素物的用量大小，疗程长短直接有关。

（7）与乙醇联用产生“双硫醒”样反应。双硫醒能抑制乙醛脱氢酶，使饮酒者体内乙醛蓄积产生难受反应而用于戒酒。含硫甲基四氮唑基团的头孢菌素有类双硫醒的功能。当与乙醇联合应用时（喝酒或者接触酒精等），也可引起体内乙醛蓄积而呈“醉酒状”。

吃完头孢类的药物或者注射完头孢类的药物再饮酒，最严重的后果是死亡，在医学上这叫“双硫仑样反应”。

酒精在体内代谢时可以通过乙醇脱氢酶变成乙醛，正常情况下，乙醛会在乙醛脱酶催化下转变为乙酸，后期转化成水和二氧化碳。

但头孢类药物的结构中有些东西会干扰乙醛脱氢酶的活性，造成乙醛在体内堆积，当酒进入体内经过乙醇脱氰酶的转化变成乙醛后，由于头孢类药物抑制了乙醛脱氢酶的活性，从而导致乙醛无法继续降解，在体内造成大量堆积，乙醛则对人体造成伤害。

面部及全身皮肤潮红，或出现恶心、呕吐、头痛、头晕、胸闷、心悸、视觉模糊、腹痛、腹泻、气急、出汗等症状，甚至出现血压下降、呼吸困难、急性心衰、心肌梗死、休克等严重症状。用药者饮酒后5~10分钟左右即可发病，反应持续30分钟至几个小时。

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扩展资料：

哪些药物与酒精同时服用可导致双硫仑样反应的发生：

1、头孢菌素类药物，包括头孢哌酮、头孢哌酮舒巴坦、头孢曲松、头孢唑林（先锋Ⅴ号）、头孢拉啶（先锋Ⅵ号）、头孢美唑、头孢米诺、拉氧头孢、头孢甲肟、头孢氨（先锋Ⅳ号）、头孢克洛等；

2、硝咪唑类药物，如甲硝唑（灭滴灵）、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑；

3、其它抗菌药，如呋喃唑酮（痢特灵）、氯霉素、酮康唑、灰黄霉素等。

参考资料来源：/www.xinhuanet.com/health/2017-02/18/c_1120488371.htm"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">新华网——吃头孢后喝酒会中毒

参考资料来源：/jysh.people.cn/n1/2018/1116/c404390-30403701.html"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">人民网-酒精搭配头孢类药物服用 你的“不羁”可致死亡

因为头孢类抗生素可以抑制酒精，也就是乙醇代谢过程当中的一个酶，叫乙醛脱氢酶，使乙醇不能够顺利的代谢，造成乙醛的蓄积，产生一种反应,称为双硫仑样反应，危及自身生命。

每个人都希望自己能够拥有一段甜甜的爱情，因此在生活中总是为对方全力付出，但是爱情并不是一往情深，如果是单相思也会导致分手结局，因此我们在生活中应该学会合理的看待每一段感情，每一段感情都可以让我们获得快速的成长，但是没有必要让他们给我们带来伤害，影响自己的正常生活。

河北一男子失恋喝1斤白酒，吃18袋头孢。

在河北石家庄发生了一件令人意想不到的是，一名男子在下着大雨的石家庄的便道上晃晃悠悠地行走，民警巡逻的过程中发现问题之后，立即上前询问，双方在交谈的过程中，男子坦言不讳地声称自己因为感情问题产生了轻生念头，而且在当晚已经喝下一斤白酒，同时服用了18代头孢颗粒，事情发生之后这名民警感到非常害怕，于是选择立即拨打急救电话，并对其耐心进行劝说，在第2天男子已经彻底放弃了轻生的念头，并没有生命危险。

头孢为何不能与酒一起吃？

头孢类的抗生素容易和酒精发生化合作用出现生命危险，吃完头孢之后喝酒会导致面部潮红，充血，结膜。要注意在用药期间及用药结束的一周之内，还应注意避免摄入其它含有酒精的食物，例如酒心巧克力、蛋黄派、醉虾、醉蟹等，也不要用酒精擦浴和消毒。

我认为每个人在生活中都有可能会经历一些挫折，无论是感情中还是事业上，都不能成为打倒我们的经历，应该让我们变得更加坚强，更加优秀。