苯酚与苯甲醛极性的大小

苯酚的极性较大，因为苯酚在水中有一定溶解度，对氯硝基苯在水中难溶，而水为极性溶剂，根据相似相溶原理可知苯酚的极性较大。从极性的定义也可知：对氯硝基苯的苯环是正电性的，两端连有负电性的集团，电荷分布较苯酚的为集中，所以极性较小。

酸性：苯酚>甲苯>苯

苯,能发生取代（溴苯）、加成反应（环己烷），难被氧化

苯酚，酚羟基上的H极为活泼，能与碱，碱金属单质反应

甲苯能被酸性高锰酸钾氧化，成为苯甲酸；能与溴反应，使溴褪色

对硝基苯酚＞对氯苯酚＞苯酚

连在苯环上的电子基团如果能使苯氧负离子稳定性增加的因素都能使相应酚的酸性更强，一般来说，取代基为吸电子基团使酚的酸性增强，而吸电子基团的吸电子能力为硝基＞氯，所以就是那样。

分子极性大小用偶极矩μ来度量，分子呈电中性，但因空间构型的不同，正负电荷中心可能重合，也可能不重合。前者称为非极性分子，后者称为极性分子偶极矩定义为： μ=g·d .......① 式中，g为正、负电荷中心所带的电荷量；d是正、负电荷中心间的距离。偶极矩的SI单位是库（仑）米（C·m）。溶液法测定偶极矩所谓溶液法就是将极性待测物溶于非极性溶剂中进行测定，然后外推到无限稀释。举一个实验例子，测正丁醇的极性：将正丁醇溶于非极性的环己烷中形成稀溶液，然后在低频电场中测量溶液的介电常的极性数和溶液的密度求得摩尔极化度；在可见光下测定溶液的摩尔折射度，然后计算正丁醇的偶极矩。大漠射雕(站内联系TA)苯酚强，毕竟间二苯酚上都个给电子基团，不管在什么位置只是给电子作用的大小不同，从而使羟基上的电子对偏向H，不易离去，极性小，所以苯酚大！给bb么"?谢谢！

有机溶剂中密度比水小的有苯、汽油、酒精等,密度比水大的有 CCl4、CS2等。实验室常见的溶剂大致可以分成两类：一类是极性分子构成的，常见的有水，酒精。一类是非极性的，如四氯化碳，苯，乙醛，丙三醇（甘油）。按以上分类，有相似相溶原理可以判断能否互溶，既极性和极性的互溶，非极性和非极性的互溶，也可以根据有机物基本可以互溶，有机物中能溶于水的有简单的醛，如甲醛乙醛，简单的醇，甲醇，乙醇，乙二醇，丙三醇（甘油）。

难溶于水的溶剂比较多，苯，四氯化碳，甲苯是比较常见的不溶于水的溶剂，苯，甲苯的密度比水小，四氯化碳比水大

参考资料：http://zhidao.baidu.com/question/347867.html

苯的极性更大。

分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力,空间结构。苯环与苯环由于有ππ堆积效应，使得相互作用增强，极性增大；

而甲苯由于甲基的存在，不能进行苯环间的重叠堆积，无ππ堆积效应，使得熔点降低很多，极性减小。

苯是一个对称的分子，其偶极矩为零，本身是非极性的，而甲苯上的甲基使分子不对成，理论上甲苯的极性应该大于苯分子，但是由于苯分子自身很偏平，从而位阻效应比甲苯弱。

利用硅胶色谱法测两个分子的极性指数时，苯在色谱柱上的上升的速度大于甲苯，所以苯测得的极性大于甲苯。

扩展资料：

1、苯的分子结构

苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。

苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。

2、甲苯的分子结构

甲苯在其任一一端连接有一个甲基，使得其化学性质活泼，与苯相像，可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。

甲苯能被氧化成苯甲酸。

参考资料来源：搜狗百科—苯

参考资料来源：搜狗百科—甲苯