盐酸苯肼的理化性质以及对人的危害是什么
【分子式】C6-H8-N2.CL-H
【分子量】144.62
【熔点】243-246℃
【急性毒性】口服-小鼠 LD50: 2100 毫克/公斤
【毒性分级】中毒
【可燃性危险特性】明火可燃受热放出有毒氯化氢和氧化氮气体
【储运事项】库房通风低温干燥与食品原料分开储运
【灭火剂】水、二氧化碳、砂土、泡沫
白色叶片状结晶。对光和湿敏感。能升华。易溶于水，溶于乙醇，几乎不溶于乙醚。加入浓盐酸则从溶液中析出沉淀。熔点250-254℃有毒，最小致死量(兔，经口)25mg/kg。有致癌可能性。
经分子内酯氨解。药用依达拉奉的制备一般采用苯肼与乙酰乙酸乙酯合成法，可用乙醇、水或醋酸为溶剂，在酸性环境（加酒石酸、盐酸、硫酸、亚硫酸氢钠等）或碱性环境（不加任何催化剂或辅助剂）下加热回流反应2至3h，冷却析晶，即得依达拉奉。此反应的机理为：乙酰乙酸乙酯与苯肼先经伯胺加成缩合再经分子内酯氨解（仲胺）环合得依达拉奉。
A能与苯肼作用但不发生银镜反应，可以排除醛；D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，可以排除乙醛和甲基酮；而E则可发生碘仿反应而无银镜反应，那E应该是甲基酮。由上可得出：
A：CH3CH2C=OCH(CH3)2,2-甲基-3戊酮；
B：CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2,2-甲基-3戊醇，
C：CH3CH2CH=C(CH3)2,即2-甲基-2-戊烯，
D：CH3CH2CHO,丙醛；
E：丙酮
2. 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。再倒推过去，可知：
A: H-C-O-CH(CH3)CH2OH,3-羟基-甲酸异丙醇酯。
B：HOCH(CH3)CH2OH,1，2-丙二醇
C：甲醛
扩展资料：
常用的制备方法是通过苯胺与亚硝酸钠在盐酸作用下生成重氮盐，再用亚硫酸钠/氢氧化钠还原制取。酸析生成苯肼盐酸盐，经过中和即得苯肼。
用于制染料、药物、显影剂等，也是一种重要的鉴定羰基的试剂，用作鉴定醛类、酮类和糖类。与苯甲醛反应生成苯腙,利用苯肼或2，4-二硝基苯肼所生成的腙来鉴定醛和酮,与醛酮发生费歇尔吲哚合成（由赫尔曼·埃米尔·费歇尔在1883年发现。
反应是用苯肼与醛、酮在酸催化下加热重排消除一分子氨，得到2-或3-取代的吲哚。）得到吲哚环系化合物。
参考资料来源：百度百科-苯肼
加成反应、酰氯反应、氧化反应、亲核取代反应。
苯肼沸点243.5℃，相对密度1.0978，折射率1.60813，闪点69℃，呈弱碱性。与乙醇、乙醚、苯等混溶，微溶于水和石油醚，可用苯胺经重氮化再用亚硫酸氢钠还原制得。
扩展资料：
苯肼可引起溶血性贫血、高铁血红蛋白血症、高胆红素血症，以及中枢神经系统和肝、肾、心脏损害。
1、急性中毒：轻度中毒有头痛、头晕、无力、食欲不振、腹痛、腹泻等。较重时尚有呼吸困难、抽搐、震颤，甚至共济失调、意识不清。重症者出现紫绀、黄疸、白细胞减少，并可发生溶血性贫血、高胆红素血症和肝、肾损害。
2、慢性中毒：长期接触可发生心、肝、肾损害。可致皮肤损害，重者可发生水疱、水肿等。
参考资料来源：百度百科-苯肼
