HCl标定过程中，用硼砂标定HCl溶液的浓度， 称取0.4806g硼砂，滴定至终点消耗HCl溶液

硼砂Na2B4O7·10H2O，摩尔质量=381.37克/摩尔

Na2B4O7·10H2O+2HCl=2NaCl+4H3BO3+5H2O

381.37克-----------2摩尔

0.5635克----------(25.78X/1000)，X=0.1146摩尔/升

将使测出来的盐酸浓度低于盐酸的实际浓度。这个误差是将硼砂质量当作了结晶水。

因为硼砂本身含结晶水，放进干燥器后，失去部分结晶水。单位质量的硼酸钠就多了，消耗的盐酸也就多了。

硼砂量宜少不宜多，若胶液中硼砂用量超标或太多，结合后的纸板会变得较脆，也会导致纸板产生曲翘甚至发生洗衣板现象；用量太少或不用硼砂时，纸板凝结的时间变长，成型后纸板干燥变慢，会有软软的感觉。若纸质较好（高克重施胶纸或进口牛皮纸），不用或少用硼砂。

硼砂（药用）又名四硼酸钠(十水)，黄月砂，是一种无色半透明的结晶或白色结晶性粉末,易溶于热水及甘油，不溶于醇，有风化性。

用硼砂标定盐酸时,反应的化学方程式如下：

Na2B4O7+2HCl+5H2O=4H3BO3+2NaCl

称取硼砂的质量的称取范围的确定依据是：就是根据上述化学方程式来进行的粗步计算结果

假设所消耗的盐酸体积为20mL,则其中HCl的物质的量＝1mol/L*20mL＝0.02mol

所需要的硼砂的物质的量就＝0.01mol，其质量＝0.01*381.37≈4克.

标定（1）C（HCl）=1mol/L：准确称取硼砂（N2B4O7-10H2O）4～8g于250ml三角瓶中，加水30～50ml溶解，加2～3滴甲基红指示剂，用配制好的盐酸溶液进行滴定至黄色变成橙色即为终点。（2）C（HCl）=0.5mol/L：准确称取硼砂 2～4g ，按上法标定其浓度。 （3）C（HCl）=0.1mol/L：准确称取硼砂 0.4～0.8g ，按上法标定其浓度。（4）C（HCl）=0.05mol/L：准确称取硼砂 0.2～0.4g ，按上法标定其浓度。

浓盐酸有挥发性, 因此标准溶液用间接方法配制, 配好的溶液只是近似浓度, 准确的 HCl 浓度需用基准物质进行标定。

通常用来标定 HCl 溶液的基准物质有无水碳酸钠 (Na2CO3 )和硼砂。采用无水碳酸钠为基准物质来标定时, 可用甲基红, 甲基橙等指示终点, 滴定反应为: Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2 ↑

计量点时溶液的pH值约为4，可选用甲基橙作指示剂。滴定终点，溶液由黄色变为橙色。根据Na2CO3的质量和所消耗的HCl的体积，即可计算出准确浓度。

1 2

0.523/381.4 C*25.03/1000

C=(2*0.523/381.4)/(25.03/1000)=0.1096mol/L

硼砂的测定方法——中和滴定法

方法原理： 取供试品适量，加水溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于9.534mg的Na2B4O7·10H2O，计算，即得。

试剂： 1. 水（新沸放置至室温）

2. 0.05%甲基橙溶液

3. 中性甘油

4. 盐酸滴定液（0.1mol/L）

5. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液

6. 基准无水碳酸钠

7. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）

8. 酚酞指示液

9. 基准邻苯二甲酸氢钾

仪器设备：

试样制备： 1. 0.05%甲基橙溶液

取甲基橙0.05g，加水100mL使溶解，即得。

2. 中性甘油

取甘油80mL，加水20mL与酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至粉红色。

3. 盐酸滴定液（0.1mol/L）

配制：取盐酸9.0mL，加水适量使成1000mL，摇匀，得0.1mol/L盐酸滴定液。

标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。

4. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液

取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。

5. 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）

配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。

贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。

6. 酚酞指示液

取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

操作步骤： 取本品约0.4g，精密称定，加水25mL溶解后，加0.05%甲基橙溶液1滴，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至橙红色，煮沸2分钟，冷却，如溶液呈黄色，继续滴定至溶液呈橙红色，加中性甘油80mL与酚酞指示液8滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显粉红色。

1、0.1 mol/L HCl溶液的配制

用量筒量取浓HCl约4.5 ml，置于盛有少量H2O的500 ml量杯中，加H2O至刻度，转移至试剂瓶中。贴上标签。

2、0.1 mol/L HCl溶液的标定

在分析天平上用减重法精密称取2~3份基准物质Na2CO3(0.11~0.14g)，分别置于锥形瓶中，加25ml H2O溶解后，加甲基橙指示剂1~2滴，用待标定的HCl溶液滴定至溶液由黄色变为橙色即为终点。

计算公式：C(HCl)= ×103

3、硼砂含量的测定

在分析天平上用减重法准确称取硼砂2~3份(0.4 g左右)，分别置于锥形瓶中，加25 ml H2O溶解后，加甲基红指示剂1~2滴，用HCl标准溶液滴定至溶液变为橙色，即为终点。根据下列计算公式，可算出硼砂含量：

看c×Ka（或Kb）是否达到10的负8次方,达到就可以直接滴,否则不能.