乙酸乙酯物理性质是什么?
外观:无色澄清液体.
香气:有强烈的醚似的气味,清灵、微带果香的酒香,易扩散,不持久.
熔点(℃):-83.6
折光率(20℃):1.3708--1.3730
沸点(℃):77.06
相对密度(水=1):0.894--0.898
相对蒸气密度(空气=1):3.04
饱和蒸气压(kPa):13.33(27℃)
燃烧热(kJ/mol):2244.2
临界温度(℃):250.1
临界压力(MPa):3.83
辛醇/水分配系数的对数值:0.73
闪点(℃)(开杯):7.2
引燃温度(℃):426
爆炸上限%(V/V):11.5
爆炸下限%(V/V):2.0
室温下的分子偶极距:6.555*10^-30
溶解性:微溶于水,溶于醇、酮、醚、氯仿等多数有机溶剂.
你问的仅是物理性质啊?那我就单写物理性质了。乙醇,又称酒精。为最常见的醇,分子式CH3CH2OH。透明的可燃液体;具有醇香,味辣;吸水性极强;熔点-117.3℃,沸点78.5℃,相对密度0.7893(20/4℃)。乙酸,纯乙酸为无色液体;有刺激性臭味;熔点16.6℃,沸点117.9℃,相对密度1.0492(20/4℃)。纯乙酸在16℃以下时,能结成冰状的固体,所以常被称为冰醋酸。乙酸易溶于水、醇、醚和四氯化碳,不溶于二硫化碳。当水加到乙酸中,混合后的的总体积变小,密度增加,直至分子比为1:1,相当于形成一元酸的原乙酸CH3C(OH)3,进一步稀释,不再发生上述体积的改变。乙酸的水溶液是一个典型的弱电离酸(Ka=1.75*10^-5)。乙酸乙酯,乙酸中羟基被乙氧基取代而生成的化合物,分子式CH3COOC2H5。无色易挥发的液体;有水果香味;熔点-83.6℃,沸点77.06℃,相对密度0.9003(20/4℃);微溶于水,易溶于有机溶剂。乙酸乙酯与水和乙醇皆能生成二元共沸混合物:与水生成的共沸混合物的沸点为70.4℃;与乙醇形成的共沸混合物的沸点为71.8℃;与水和乙醇还可以形成三元共沸混合物,其沸点为70.2℃。
环己醇的物理性质:无色透明油状液体或白色针状晶体。闻起来像樟脑。吸湿的。可与乙醇、乙酸乙酯、二硫化碳、松节油、亚麻油、芳烃混溶。水在20℃时的溶解度为3.6g/100g,在20℃时为11g/100g。
相对密度(d20)0.9624。熔点25.93℃。沸点160.84℃。折光率(n22D)1.4641。闪点68℃(闭杯)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)2060mg/kg。有刺激性。
主要用于制备环己酮(进一步制备己内酰胺)和己二酸,以及增塑剂(如邻苯二甲酸环己酯)、表面活性剂和工业溶剂。用于己二酸、增塑剂、洗涤剂的制备,也可用于溶剂、乳化剂的制备。
扩展资料:
环己醇的安全防护:
1、健康危害:在正常生产条件下,吸入蒸汽造成急性中毒的可能性很小。当产品在空气中的浓度达到40mg/m3时,可刺激人的眼睛、鼻子和喉咙。这种液体产品对皮肤有刺激作用。接触后会引起皮炎,但会慢慢被皮肤吸收。口服摄入毒性较小。
2、爆炸危险:本品易燃、刺激。
3、危险特性:遇明火、高热可燃。它能与氧化剂反应。遇高热,容器内压增大,有开裂、爆炸的危险。
4、毒性:中毒。
参考资料来源:百度百科-环己醇
参考资料来源:百度百科-环己醇-d12
乙酸乙酯是由酸和醇在浓硫酸催化加热条件下生成。酯化反应是酸和醇生成酯和水的反应。等
实验步骤:
①在一个大试管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL浓硫酸、2mL乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置。
②用小火加热试管里的混合物。把产生的蒸气经导管通到3mL饱和碳酸钠溶液的上方约2mm~3mm处,注
意观察盛碳酸钠溶液的试管的变化,待有透明的油状液体浮在液面上,取下盛有碳酸钠溶液的试管,并停
止加热。振荡盛有碳酸钠溶液的试管,静置,待溶液分层后,观察上层液体,并闻它的气味。
③加热混合物一段时间后,可看到有气体放出,在盛碳酸钠溶液的试管里有油状物。
实验注意问题;
①所用试剂为乙醇、乙酸和浓硫酸。
②加入试剂顺序为乙醇---→浓硫酸----→乙酸。
③用盛碳酸钠饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯。
④导管不能插入到碳酸钠溶液中(防止倒吸回流现象)。
⑤对反应物加热不能太急。
几点说明:
a.浓硫酸的作用:①催化剂 ②吸水剂
b.饱和碳酸钠溶液的作用:①中和蒸发过去的乙酸;②溶解蒸发过去的乙醇;③减小乙酸乙酯的溶解度。
提高产率采取的措施: (该反应为可逆反应)
①用浓硫酸吸水平衡正向移动 ②加热将酯蒸出
提高产量的措施:
①用浓硫酸作催化剂、吸水剂。②加热(既加快反应速率、又将酯蒸出)。③用饱和碳酸钠溶液收集乙
酸乙酯(减少损失)。