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如何鉴别苯酚和苯甲醇

自觉的大叔
犹豫的鸡
2023-01-27 16:02:22

如何鉴别苯酚和苯甲醇

最佳答案
动人的芒果
贪玩的含羞草
2026-01-24 14:37:23

浓溴水鉴别和FeCl3鉴别。

1、分别加入浓溴水,出现白色沉淀的是苯酚,褪色的是苯甲醇。

2、加入FeCl3,溶液变紫的是苯酚,没有变化的是苯甲醇。

苯酚:

苯甲醇:

扩展资料:

苯酚化学性质:

可吸收空气中水分并液化,有特殊臭味,极稀的溶液有甜味,腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐,水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯甲醇化学性质:

经氧化或脱氢反应生成苯甲醛,加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇,与羧酸进行酯化反应生成相应的酯,在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。

参考资料来源:百度百科:苯酚

参考资料来源:百度百科:苯甲醇

最新回答
玩命的抽屉
害怕的铅笔
2026-01-24 14:37:23

检验的话可用溴水或FeCl3溶液

①用溴水

现象:苯酚中加入溴水会生成白色沉淀

原理:溴与苯酚生成白色三溴苯酚 C6H6OH + 3 Br2 =C6H3OHBr3 ↓ + 3HBr

注意:苯酚浓度不能太大,否则会溶解生成的C6H3OHBr3,看不到沉淀产生。

②用FeCl3溶液

现象:苯酚中加入FeCl3溶液会使溶液变成紫色

原理:苯酚与FeCl3生成紫色的[Fe(C6H5O)6]3-络离子FeCl3 + 6 C6H5OH === H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl

注意:这个现象很明显,注意是溶液变成紫色,不是产生紫色沉淀。

耍酷的短靴
怕孤单的哑铃
2026-01-24 14:37:23
如果是两种纯净物

苯酚的检验:滴入溴水反应生成白色沉淀(三溴苯酚)

注意:必须要加过量溴水并且是浓溴水.因为少量溴水生成物溶于苯酚,而如果不是浓溴水则不生成沉淀。

苯的检验:高效液相色谱法

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2026-01-24 14:37:23
可以的。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚(不溶于水的白色沉淀)。而在化学选修五中为什么实验要用浓溴水?这是因为在这个实验中是作苯酚的定性实验(两种:1.用浓溴水滴加;2.用氯化铁作显色实验,如果是苯酚,就会变成紫色,如果是含酚羟基,就会显色,但不一定是紫色),也就是要判断有无苯酚的存在,这个时候就一定要用浓溴水了,如果用稀的,在生成三溴苯酚的同时,由于溶液中还有剩余的苯酚,三溴苯酚易溶于苯酚,也就看不到白色沉淀了,自然完成定性实验。所以如果不是作定性实验,就可不用浓溴水,不过不作定性实验,这个实验也就没什么意义了。

灵巧的羊
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2026-01-24 14:37:23
实验室常用的检验苯酚的方法你有两种。1.用胶头滴管吸取少量的溴水加入到溶液中去,观察,若有白色沉淀生成,则该物质是苯酚。原理为:溴与苯酚生成白色三溴苯酚沉淀。 2.取少量的FeCl3溶液,滴入溶液中,溶液由无色变为紫色,说明该物质就是苯酚。原理为:生成络合物。

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2026-01-24 14:37:23
可以:

一.乙醇遇溴水混溶,无明显变化

二.甲醛遇溴水使溴水褪色(原因:醛类都是强还原剂,易被溴水氧化,而溴被还原成无色的Br-)

三.苯酚遇溴水生成白色沉淀(三溴苯酚)

拉长的蜻蜓
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2026-01-24 14:37:23
不行,因为苯酚与溴水反应是置换反应,与它反应的是Br2分子,如果溴水太稀,那么里面的溴分子Br2会发生歧化反应,生成HBr和HBrO,将不会与苯酚反应,而且苯酚是少量,要加入大量浓溴水 。

哦,对了楼主,下次提问前可以先搜一下。因为百度发展了这么多年,上面已经有很多解决了的问题。这样就可以节省你的时间。希望你能把百度玩的更好。

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2026-01-24 14:37:23
溴水鉴别苯 萃取溴在水面上

溴水鉴别四氯化碳 四氯化碳萃取溴在水面小

溴水鉴别乙醇 无现象

溴水鉴别苯酚 光照,就会发生在饱和烷基上,苯酚没有饱和烷基是不反应的

课本上明确指出作该试验时应向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴加过量的饱和溴水,观察并纪录试验现象。这里应该注意,苯酚使应要少而且要用稀溶液,溴水使用要过量而且要饱和。为什么要这样呢?这是因为两者反应生成的三溴苯酚易溶于有机溶剂苯酚,一旦苯酚过量,则生成的三溴苯酚立即溶于苯酚,因此必须使苯酚过量。

相关总结

鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团,是哪种化合物。如鉴别一组化合物,就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注意,并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别,必须具备一定的条件:

(1) 化学反应中有颜色变化

(2) 化学反应过程中伴随着明显的温度变化(放热或吸热)

(3) 反应产物有气体产生

(4) 反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。

本课程要求掌握的重点是化合物的鉴别,为了帮助大家学习和记忆,将各类有机化合物的鉴别方法进行归纳总结,并对典型例题进行解析。

一.各类化合物的鉴别方法

1.烯烃、二烯、炔烃:

(1)溴的四氯化碳溶液,红色腿去

(2)高锰酸钾溶液,紫色腿去。

2.含有炔氢的炔烃:

(1) 硝酸银,生成炔化银白色沉淀

(2) 氯化亚铜的氨溶液,生成炔化亚铜红色沉淀。

3.小环烃:三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色

4.卤代烃:

硝酸银的醇溶液,生成卤化银沉淀;不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同,叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快,仲卤代烃次之,伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5.醇:

(1) 与金属钠反应放出氢气(鉴别6个碳原子以下的醇);

(2) 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇,叔醇立刻变浑浊,仲醇放置后变浑浊,伯醇放置后也无变化。

6.酚或烯醇类化合物:

(1) 用三氯化铁溶液产生颜色(苯酚产生兰紫色)。

(2) 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7.羰基化合物:

(1) 鉴别所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,产生黄色或橙红色沉淀;

(2) 区别醛与酮用托伦试剂,醛能生成银镜,而酮不能;

(3) 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛,用斐林试剂,脂肪醛生成砖红色沉淀,而酮和芳香醛不能;

(4) 鉴别甲基酮和具有结构的醇,用碘的氢氧化钠溶液,生成黄色的碘仿沉淀。

8.甲酸:用托伦试剂,甲酸能生成银镜,而其他酸不能。

9.胺:区别伯、仲、叔胺有两种方法

(1)用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反应,伯胺生成的产物溶于NaOH;仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液;叔胺不发生反应。

(2)用NaNO2+HCl:

脂肪胺:伯胺放出氮气,仲胺生成黄色油状物,叔胺不反应。

芳香胺:伯胺生成重氮盐,仲胺生成黄色油状物,叔胺生成绿色固体。

10.糖:

(1) 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用,产生银镜或砖红色沉淀;

(2) 葡萄糖与果糖:用溴水可区别葡萄糖与果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。

(3)麦芽糖与蔗糖:用托伦试剂或斐林试剂,麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀,而蔗糖不能。

1.使溴水褪色的有机物有:

(1)不饱和烃(烯、炔、二烯、苯乙烯等); (2)不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛等);

(3)石油产品(裂化气、裂解气、裂化石油等);(4)苯酚(生成白色沉淀)。(5)天然橡胶;

2.因萃取使溴水褪色的物质有:

(1)密度小于1的溶剂(液态饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯)。

(2)密度大于1的溶剂(四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等);

3.使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有:

(1)不饱和烃;(2)苯的同系物;(3)不饱和烃的衍生物;(4)含醛基的有机物:醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐;(5)石油产品(裂解气、裂化气、裂化石油);(6)天然橡胶。

能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物

1.使溴水褪色的有机物有:

(1)不饱和烃(烯、炔、二烯、苯乙烯等);

(2)不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛等);

(3)石油产品(裂化气、裂解气、裂化石油等);

(4)天然橡胶;

(5)苯酚(生成白色沉淀)。

2.因萃取使溴水褪色的物质有:

(1)密度大于1的溶剂(四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等);

(2)密度小于1的溶剂(液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯)。

3.使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有:

(1)不饱和烃;

(2)苯的同系物;

(3)不饱和烃的衍生物;

(4)部分醇类有机物;

(5)含醛基的有机物:醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐;

(6)石油产品(裂解气、裂化气、裂化石油);

(7)天然橡胶。