苯甲醛和乙酸乙酯反应方程式

类似克莱森酯缩合，其实也就是烯醇式碳负离子的反应。必须满足以下情况醛和酯的反应才有意义：参与反应的醛和酯有且只有一个有活泼的α-H。只有这样产率才会高，否则在工业合成上没有制备意义。如乙醛和甲酸乙酯的反应：

新制氢氧化铜吧……

乙醇

无明显现象

乙醛

加热后生成砖红色沉淀

乙酸

沉淀溶解

甲酸

沉淀溶解，加热后生成砖红色沉淀

乙酸和乙酸乙酯

沉淀溶解，溶液分层，上层是油层

我是这么觉得的……

先是乙酸和碱反应：CH3COOH + OH- == CH3COO- + H2O

如果反应后还有碱剩余,然后是乙酸乙酯和碱反应：CH3COOCH2CH3 + NaOH --(加热)-->CH3COONa + CH3CH2OH

在中学阶段,甲醛、乙醛 不和碱反应.

1.乙醛

乙醛是无色无味，具有刺激性气味的液体，沸点20.8℃，密度比水小，易挥发。

（1）加成反应

乙醛与氢气反应：CH3—C—H+H2

CH3CH2OH

（2）氧化反应

乙醛与氧气反应：2CH3—C—H+O2

2CH3COOH

（乙酸）

乙醛的银镜反应：

CH3CHO

+2Ag(NH3)2OH

CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O

（乙酸铵）

注意：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH（氢氧化二氨合银），

这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成Ag。有关制备的方程式：

Ag++NH3•H2O===AgOH↓+

AgOH+2NH3•H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O

乙醛还原氢氧化铜：CH3CHO+2Cu(OH)2

CH3COOH+Cu2O+2H2O

2.乙酸

（1）乙酸的酸性

乙酸的电离：CH3COOH

CH3COO-+H+

（2）酯化反应

CH3—C—OH+C2H5—OH

CH3—C—OC2H5+H2O

（乙酸乙酯）

注意：酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。.乙酸乙酯

3.乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。

（1）水解反应

CH3COOC2H5+H2O

CH3COOH+C2H5OH

（2）中和反应

CH3COOC2H5+NaOH

CH3COONa+C2H5OH

甲醛和醋酸都是液态时加温混溶会发生反应，常温气态条件下反应速率很低。

纯甲醛有强还原作用，特别是在碱溶液中。甲醛自身能缓慢进行缩合反应，特别容易发生聚合反应。若甲醛被还原性物质还原成甲醇，甲醇和醋就会反应。

反应方程式为： CH₃OH+CH₃COOH——CH₃COOCH₃+H₂O

扩展资料：

乙酸中的乙酰基，是生物化学中所有生命的基础。当它与辅酶A结合后，就成为了碳水化合物和脂肪新陈代谢的中心。然而，乙酸在细胞中的浓度是被严格控制在一个很低的范围内，避免使得细胞质的pH发生破坏性的改变。

与其它长链羧酸不同，乙酸并不存在于甘油三酸脂中。但是，人造含乙酸的甘油三酸脂，又叫甘油醋酸酯（甘油三乙酸酯）  ，则是一种重要的食品添加剂，也被用来制造化妆品和局部性药物。

乙酸由一些特定的细菌生产或分泌。值得注意的是醋菌类梭菌属的丙酮丁醇梭杆菌，这个细菌广泛存在于全世界的食物、水和土壤之中。在水果或其他食物腐败时，醋酸也会自然生成。乙酸也是包括人类在内的所有灵长类生物的阴道润滑液的一个组成部分，被当作一个温和的抗菌剂。

参考资料来源：百度百科-甲醛 （化学物质）  

参考资料来源：百度百科-醋酸

乙烯为有机原料合成乙酸乙酯的步骤为：乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇在Cu、加热条件下发生催化氧化生成乙醛，乙醛进一步氧化为乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应成乙酸乙酯，各步反应方程式依次为： ①CH 2 =CH 2 +H 2 O催化剂CH 3 CH 2 OH，该反应为加成反应； ②2CH 3 CH 2 OH+O 2 Cu △ 2CH 3 CHO+2H 2 O，属于氧化反应； ③2CH 3 CHO+O 2 催化剂2CH 3 COOH，属于氧化反应； ④CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH 浓硫酸 △ CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O，属于酯化反应； 故答案为：CH 2 =CH 2 +H 2 O催化剂CH 3 CH 2 OH，加成反应； 2CH 3 CH 2 OH+O 2 Cu △ 2CH 3 CHO+2H 2 O，氧化反应； 2CH 3 CHO+O 2 催化剂2CH 3 COOH，氧化反应； CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH 浓硫酸 △ CH 3 COOCH 2 CH 3 +H 2 O，酯化反应．

乙醛(acetaldehyde)是一种醛，又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。熔点-121℃，沸点20.8℃，相对密度小于1。可与水和乙醇等一些有机物质互溶。易燃易挥发，蒸气与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限4.0%~57.0%(体积)。

主要用途

有机合成中，乙醛是二碳试剂、亲电试剂，看作CH3CH(OH)的合成子，具原手性。它与三份的甲醛缩合，生成季戊四醇C(CH2OH)4。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。

Strecker氨基酸合成中，乙醛与氰离子和氨缩合水解后，可合成丙氨酸。乙醛也可构建杂环环系，如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。

此外，乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。三氯乙醛的水合物是一种安眠药。