对氟间二甲苯酚属于含氟消毒剂

卤原子是吸电子基，吸电子能力大小顺序为：F>Cl>Br>I。

对于对卤苯酚而言，如果连有的卤原子吸电子能力越强，相应的O-H键中的公用电子对就越偏向于O原子，而质子就越容易离去，酸性也就越强。

综上所述，对卤苯酚的酸性强弱应为：对氟苯酚>对氯苯酚>对溴苯酚>对碘苯酚。

以对氟苯酚为原料,在浓硫酸催化下,经乙酸酐酯化反应生成乙酸对氟苯酯乙酸对氟苯酯在三氯化铝作用下,发生Fries重排反应,生成5-氟-2-羟基苯乙酮.应该可以用18-冠醚—6吧,常用均相试剂.而环丁砜是芳香化合物的萃取剂吧.如果是fries重排可以用四氯化钛嘛 ,而且用lewis酸就可以了

在微型反应器上催化合成了对叔丁基苯酚.考察了HF负载量、反应温度、空速及原料配比对烷基化反应的影响及催化剂的稳定性.结果表明,HF改性后USY的L酸中心增加,B酸中心减少,苯酚转化率增大.L酸中心是烷基化反应的主要活性中心.在反应温度160℃、HF负载量1%、反应空速1.7 h-1、n(MTBE):,n(苯酚)=1.5:1条件下,苯酚的转化率为91%,对叔丁基苯酚的选择性为79.05%.催化剂使用120 h后,仍保持较好的催化活性.

性状：无色有刺激气味液体

密度（g/mL,25℃）：1.54

相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.9

熔点（oC）：-15.4

沸点（oC,常压）：71.8

折射率（20oC）：1.2850

黏度（mPa·s,20oC）：0.926

蒸发热（KJ/mol,平均）：36.31

蒸气压（kPa,25oC）：14.4

临界温度（oC）：246

临界压力（KPa）：4.05

溶解性：能与水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳、己烷等混溶。能溶解多种脂肪族和芳香族化合物。三氟乙酸本身或与液态二氧化硫的混合物可溶解蛋白质。不燃。受热分解或与酸类接触放出有毒气体。具有强腐蚀性。

相对密度（25℃，4℃）：1.486

相对密度（20℃，4℃）：1.53510

溶度参数(J·cm-3)0.5：21.621

van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.510×109

van der Waals体积（cm3·mol-1）：41.070

气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-1031.4

液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-1069.9

液相标准热熔(J·mol-1·K-1) ：170.2

作用与用途

1.与碱类、强氧化剂、强还原剂反应。与氟化氢，一氧化碳，二氧化碳分解。

化学性质：对热非常稳定，加热至400℃也不分解。在水中发生离子化，呈强酸性(25℃时，Ka＝0.588)。能形成稳定的金属盐或酯。三氟乙酸与三氯乙酸不同，在酸、碱的作用下不被水解。

2.毒性低于氟乙酸，大鼠口服LD50200mg/kg。因酸性强，其蒸气能刺激眼和黏膜，如与皮肤接触，能引起深度烧伤。生产设备应密闭，车间应有良好的通风。操作人员穿戴防护用具。空气中最高容许浓度2mg/m3。

3.是一类有机强酸，具有吸湿性和严重的腐蚀性，特别是对黏膜组织具有很强的损伤性，要避免吸入呼吸道。操作时应该在通风橱中进行，佩戴橡胶手套，防止接触性腐蚀，最好佩戴呼吸器。储存和使用时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合，三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生剧烈爆炸!

　

性质与稳定性

1.该品是许多有机化合物的良好溶剂，与二硫化碳合用，可溶解蛋白质。也是有机反应的优良溶剂。可获得在一般有机溶剂中难以获得的结果。三氟乙酸用于合成含氟化合物、杀虫剂和染料。是酯化反应和缩合反应的催化剂；羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成。还用作选矿剂。

2.三氟乙酸是重要的有机合成试剂，由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料。三氟乙酸也是酯化反应和缩合反应的催化剂；还可作为羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成

塑粉的原材料由环氧，聚酯，填料，助剂，颜料等组成。是喷塑工艺的材料，简单来说就是塑料粉末经过高温加热之后通过压缩空气给的风喷到材质表面。

塑粉与油漆是两种不同的工艺。喷塑的效果好，成本低，颜色正，美观。油漆贵，效果一般，聚酯油漆或者氟碳油漆才能有较好的效果。而门窗一般用于腐蚀性比较低的环境下，塑料的密封性就足够了。

油漆用于腐蚀性较高的环境下，最后喷塑的产品涂层在受到破坏以后很难修复，而油漆较容易。

扩展资料：

酚醛树脂也叫电木，又称电木粉。主要用于生产压塑粉、层压塑料。原为无色或黄褐色透明物，市场销售往往加着色剂而呈红、黄、黑、绿、棕、蓝等颜色，有颗粒、粉末状。耐弱酸和弱碱，遇强酸发生分解，遇强碱发生腐蚀。不溶于水，溶于丙酮、酒精等有机溶剂中。

苯酚与甲醛缩聚而得，它包括线型酚醛树脂、热固性酚醛树脂和油溶性酚醛树脂。制造清漆或绝缘、耐腐蚀涂料。制造日用品、装饰品。制造隔音、隔热材料等。常见的高压电插座、家具塑料把手等等phenolic resin,简称PF。

酚醛树脂为黄色、透明、无定形块状物质，因含有游离分子而呈微红色，比重1.25~1.30，易溶于醇，不溶于水，对水、弱酸、弱碱溶液稳定。由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制成的树脂。

因选用催化剂的不同，可分为热固性和热塑性两类。酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、耐热性能，广泛应用于防腐蚀工程、胶粘剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业。苯酚－甲醛树脂是最早工业化的合成树脂。

参考资料来源：百度百科-塑粉

化学检测实验室器皿清洗、存放规程

1 目的和范围

对于化学检测，防止实验室器皿对检测样品或标准溶液的污染。实验室对用于不同检测的器皿使用不同的清洗、储存和隔离，制定本规程。如果检测方法中规定了器皿的清洗方法或注意事项，实验室应遵守或予以关注。

2 安全注意事项

部分洗液具有很强的腐蚀性，配制及使用过程中应特别注意应在通风橱中进行，戴好防护镜和防护手套。

3.规程

3.1.清洗要求

3.1.1应用于分析工作的器皿在进行分析工作前必须将所需器皿仔细洗净，洗净的器皿，它的内壁应能被水均匀地润湿而无水的条纹，且不挂水珠。用于痕量分析的玻璃仪器的洗涤要求洗去所吸附的极微量杂质离子。

3.2.洗涤的一般步骤

3.2.1. 一般玻璃器皿，如烧杯、锥形瓶、量杯等的洗涤可用刷子蘸去污粉或合成洗涤剂来刷洗，再用自来水冲净。

3.2.2. 有油污则可倒入铬酸洗液，把滴定管横过来，两手平端滴定管转动直至洗液布满全管。碱式滴定管则应先将橡皮管卸下，把橡皮滴头套在滴定管底部，然后再倒入洗液，进行洗涤。污染严重的滴定管可直接倒入铬酸洗涤液浸泡数小时后再用水冲洗。

3.2.3移液管。吸取洗涤液进行洗涤，若污染严重则可放在高型玻璃筒或大量筒内用洗涤液浸泡，再用水冲洗干净，或用洗耳球吸取四分之一管洗涤液，再把管横过来，让洗液布满全管，再用水冲干净。

3.2.3用于痕量分析的玻璃仪器的洗涤 要求洗去所吸附的极微量杂质离子。这就须把洗净的玻璃仪器用优级纯的(1+1)硝酸或盐酸浸泡几十小时，然后用去离子水洗干净后使用。

3.2.4砂芯玻璃滤器的洗涤新的滤器使用前应以热浓盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗，再用蒸馏水洗净。使用后的砂芯玻璃滤器，针对不同沉淀物采用适当的洗涤剂洗涤。首先用洗涤剂、水反复抽洗或浸泡玻璃滤器，再用蒸馏水冲洗十净，在110℃烘干，保存在无尘的柜或有盖的容器中备用，若把砂芯玻璃滤器随意乱放，积存了灰尘，堵塞滤孔很难洗净。

F46

是四氟乙烯和六氟丙烯的共聚物，是聚全氟乙丙烯（FEP）,六氟丙烯的含量约15％左右，是聚四氟乙烯的改性材料--百度上查的。是一种氟塑料。

P 是poly,聚乙烯（全称polyethylene）

我国研发的PPL对位聚苯酚材料介绍对位聚苯酚是在聚四氟乙烯里加了对聚苯混合物质，性能要比单纯的聚四氟乙烯要好，PPL可以在260℃连续使用，具有最高使用温度290-300℃，极低的摩擦系数、良好的耐磨性以及极好的化学稳定性，使用寿命提高3到4倍。它被用来制成活塞环、橡塑轨道、密封轴瓦、填料等，使用在化工、轻工、纺织、印染、冶金、造纸、机械等行业，有非常好的效果。对位聚苯酚是青岛化工研究院是受二机部委托进行研制生产的，并经山东化工厅、山东科委鉴定为合格产品，是国内首创产品。对位聚苯酚性能简介：1、对位聚苯也称为聚苯撑，是以苯环为链接的高聚物。对位聚苯耐高温性好，可用于火箭发动机部件和宇宙航行对位聚苯热稳定性好，可制作高温轴承材料对位聚苯耐腐蚀性好，可用作腐蚀环境和工作条件恶劣的轴承和化工设备；对位聚苯的自润滑性能优于二硫化钼和石墨，可用来制作无油润滑密封环、填料、活塞环等，尤其在高温高压阀门的密封材料中广使用，目前我公司的一体式高温球阀的密封材料就是PPL材质；对位聚苯的分子链、由于很大的刚性和规整性，使它呈不熔不溶性，自身加工成型困难，需填充其他材料共混使用。2、 耐高温性能：在高温炉中烧“聚苯”粉末于520℃开始分解、无溶点，在450℃长期 加热灼烧微有失重，是一种在400℃以下长期使用的工程塑料。3、 耐辐射：在钴源（Co60）照射下，可接受9*10 6 拉特而性能不变。4、耐化学腐蚀及抗溶剂型：至今为止，在世界上尚未找到一种能使聚苯溶解的溶剂，硫酸氢氟酸等强酸及强碱均不能使之腐蚀。5、电性能：体积电阻率1015欧姆——厘米，在不同的聚合条件下，又可成为一个有机半导体，体积电阻率1017 欧姆——厘米。6、自润滑性能：具有良好的自润滑性能，大大优于二硫化钼及石墨，或其他填充聚苯四氟乙烯制品。压磨的对位聚苯性能对照表：

性能指示 数值 试验方法

比重 1.90~1.98 GB103—90

硬度 75（肖氏）

拉伸强度 13.5~16.2MPa GB1040—79

断裂伸长率 275~310% GB1040—79

压缩强度 45.0~48.6MPa GB1041—79

弯曲强度 23.5~28.9MPa GB1042—79

冲击强度 37.5~66.2kgf·Cm/Cm2 GB1043—79

线膨胀系数 5.1×10—5

摩擦系数 0.18

磨痕宽度 3.3mm

耐辐射性能 9×106拉特

热抗震性能 卓越

体积电阻系数 1.99×1015欧姆—厘米

介电常熟 2.47×106赫兹

介电损耗 1.42×10.3赫兹

￥

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PPL对位聚苯酚

我国研发的PPL对位聚苯酚材料介绍

对位聚苯酚是在聚四氟乙烯里加了对聚苯混合物质，性能要比单纯的聚四氟乙烯要好，PPL可以在260℃连续使用，具有最高使用温度290-300℃，极低的摩擦系数、良好的耐磨性以及极好的化学稳定性，使用寿命提高3到4倍。它被用来制成活塞环、橡塑轨道、密封轴瓦、填料等，使用在化工、轻工、纺织、印染、冶金、造纸、机械等行业，有非常好的效果。

对位聚苯酚是青岛化工研究院是受二机部委托进行研制生产的，并经山东化工厅、山东科委鉴定为合格产品，是国内首创产品。

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对位聚苯酚性能简介：

1、对位聚苯也称为聚苯撑，是以苯环为链接的高聚物。

对位聚苯耐高温性好，可用于火箭发动机部件和宇宙航行

对位聚苯热稳定性好，可制作高温轴承材料

对位聚苯耐腐蚀性好，可用作腐蚀环境和工作条件恶劣的轴承和化工设备；

对位聚苯的自润滑性能优于二硫化钼和石墨，可用来制作无油润滑密封环、填料、活塞环等，尤其在高温高压阀门的密封材料中广使用，目前我公司的一体式高温球阀的密封材料就是PPL材质；

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对位聚苯的分子链、由于很大的刚性和规整性，使它呈不熔不溶性，自身加工成型困难，需填充其他材料共混使用。

2、 耐高温性能：在高温炉中烧“聚苯”粉末于520℃开始分解、无溶点，在450℃长期 加热灼烧微有失重，是一种在400℃以下长期使用的工程塑料。

3、 耐辐射：在钴源（Co60）照射下，可接受9*10 6 拉特而性能不变。

4、耐化学腐蚀及抗溶剂型：至今为止，在世界上尚未找到一种能使聚苯溶解的溶剂，硫酸氢氟酸等强酸及强碱均不能使之腐蚀。

方法提要

在酸性条件下，用GDX-502固相萃取柱吸附水中酚类化合物，乙腈解析柱中有机酚，高效液相色谱-紫外检测器检测。

方法适用于饮用水、地下水及湖库水中苯酚、对硝基酚、间甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚6种酚类的测定。对水中6种酚通常可检测到10～50ng/L水平。

仪器

高效液相色谱仪带紫外检测器，恒流梯度泵系统。

色谱柱WatersSymmetryC8，4.6mm×250mm，粒径5μm或性质相似的色谱柱。

GDX-502固相萃取小柱将使用过的SPE小柱填充物去掉并清洗干净，湿法加入约为0.5g纯化溶胀后的GDX-502树脂，打开活塞放出甲醇，直到液面刚好达到树脂床顶部。用10mL乙腈淋洗树脂，再用10mL水淋洗树脂，每次淋洗保持液面不低于树脂床。

针头过滤器孔径0.45μm，直径13mm，有机系。

固相萃取装置12管固相萃取装置。

真空泵。

采样瓶1L具磨口玻璃塞的棕色玻璃细口瓶。

氮吹仪。

微量注射器10μL、50μL、100μL、1000μL等气密性微量注射器。

K.D浓缩瓶25mL，带1mL定量管，须标定容积后使用。

试剂

空白试剂水去离子水蒸馏再经Millipore处理。

高效液相色谱流动相为水(含1%乙酸)和乙腈的混合溶液。

碳酸氢钠溶液c(NaHCO3)=0.05mol/L。

硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)。

乙腈，甲醇HPLC级。

丙酮(C3H6O)农残级。

乙酸。

盐酸。

标准储备溶液苯酚、对硝基酚、间甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚六种的混标，购自国家标准物质研究中心。保存在-18℃冰箱中。

GDX-502树脂使用前用丙酮浸泡数日，数次更换新溶剂到丙酮无色。再用乙腈回流提取6h以上。纯化后的树脂密封保存在甲醇中备用。

替代物标准2-氟苯酚和2，4，6-三溴苯酚混标。

样品的采集与保存

1)水样采集。必须采集在玻璃容器中，在采样点采样及盖好瓶塞时，样品瓶要完全注满，不留空气。若水中有残余氯存在，要在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。

2)水样保存。避光、4℃下中保存。采样后7d内完成提取。40d内完成分析。

分析步骤

1)水样预处理。用孔径0.45μm的玻璃纤维滤膜，去除水中机械杂质。根据水中酚类化合物含量，取水样50～1000mL，加入2-氟苯酚和2，4，6-三溴苯酚等替代物标准，用6mol/LHCl调至pH2。水样以10mL/min的流速流经已活化的GDX-502固相萃取柱。当水样完全流过柱子后，用0.05mol/L碳酸氢钠溶液10mL淋洗柱子。用N2或空气将柱中水分充分抽干。用4mL每次1mL乙腈淋洗小柱，前两次淋洗液需在柱中平衡10min，后两次平衡2min，合并淋洗液，最终用乙腈定容为1.00mL。0.45μm有机相滤膜过滤，HPLC分析。

2)校准曲线。

3)高效液相色谱分析条件。

紫外检测器:双波长检测，检测波长280nm和290nm。柱温35℃。

流动相组成:A泵，99%水+(1+99)乙酸B泵，100%乙腈。

流动相流量:1mL/min，恒流。梯度洗脱，洗脱程序，见表82.41。

表82.41 洗脱程序

4)色谱图的考察。见图82.13。

定性与定量分析

1)定性分析。以样品保留时间和标样保留时间相比较来定性。根据标准色谱图各组分的保留时间，确定出被测样品中目标物数目和名称。对有检出的样品需用其他方法确证，如GC-MS等技术。

图82.13 六种标准酚类样品在不同检测波长下的液相色谱图(2μg/mL)

2) 定量分析。每个工作日必须测定一种或几种浓度的标准溶液来检验校准曲线或响应因子。如若某一化合物的响应值与预期值间的偏差大于 10%，则必须用新的标准对该化合物绘制新的校准曲线或求出新的响应因子。使用紫外检测器时，6 种酚类的最大吸收波长不同，为提高分析灵敏度，苯酚、间甲酚采用 280nm 波长定量对硝基酚、2，4 -二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚采用 290nm 波长定量。计算公式参见式 (82.16) 。

方法性能指标

1) 精密度、检出限和线性范围。按实验方法，配制浓度为 0.5μg / mL 酚类混合标准样品，按选定的工作条件分析，重复检测 7 次，计算方法的精密度。检出限的测量是以相对于基线噪音 3 倍时组分峰高所对应的浓度。各组分的精密度、检测下限和线性范围见表82.42。

表82.42 方法精密度、检出限及线性范围

2) 准确度。分别将 50μL 浓度为 2μg / mL 的混合标准样品加入 0.25L 和 1.0L 试剂空白水中，用 502 树脂固相萃取柱吸附富集，洗脱后定容 1.0mL，HPLC 测定，计算加标回收率。结果见表82.43。

表82.43 方法的准确度

3) 基体加标回收率。从北京不同地区取护城河水过滤后，分别取 1L 水加入表82.44中不同量的标准样品，及未加入标准样品的 1L 水，经水样预处理，在 HPLC 上检测，得到加标回收率。

表82.44 地表污水加标回收率

注: 2-氟苯酚、2，4，6-三溴苯酚为替代物，回收率均符合控制限要求。