甲苯和水互溶吗
不会
CH3CI、硝基苯等极性较强，为何它们不溶于水？有些教科书上将相似相溶规律中的相似仅提及溶质、溶剂的极性是很不够的。尽管溶质溶剂极性的相似是其能否相互溶解的一个重要因素，但并不是唯一的。物质的溶解性还取决于它们分子结构、分子间作用力的类型与大小的相似。例如，水和乙醇可以无限制的相互混溶、煤油与乙醇只是有限度地相互溶解，而水和煤油几乎完全不相溶。对于这些事实，如果只从分子极性的角度来考虑是难以令人满意的，但我们可以从分子结构上得到解释。水和乙醇的分子都是由一个一OH与一个小的原子或原子团结合而成，其结构很相似，分子间都能形成氢键，因此能无限制地相互相混。无疑，随着醇分子中烃基的增大，它与水分子结构上的相似程度将降低，醇在水中的溶解度也将随之减小。煤油主要是分子中含有8—16个碳原子的烷烃的混和物，因乙醇分子中含有一个烷烃的烃基，结构上有相似之处，它们能互溶，但乙醇分子中含有一个跟烃基毫不相干的—OH。因此，它们的相互溶解是有一个的限度的。水的分子结构与煤油毫无相似之处，煤油不溶于水、极性较强的CH3CI、溴苯、硝基苯不溶于水也就不奇怪了。
至于低分子量的羧、酸、醇、醛、酮等易溶于水，则可以从其分子的极性及其分子与水分子能形成氢键得到解释。
1.苯是结构完全对称的非极性分子,甲苯相当于甲基取代了苯环上的一个氢原子,这导致了其结构上的不对称性,所以甲苯是极性分子.只不过由于甲基较小,由此引起的极性非常弱,所以有时人们又近似地把它说成是非极性分子.
2.甲苯属于烃,所有的烃都不溶于水（个别的微溶,如乙炔）
苯类所用乳化剂,是最简单级别的.对机油和滑油进行乳化以达到与水互溶也是很容易的.尖端级别的是对农药原药的乳化,稳定效果是大课题.
不知你用于哪方面,我就是这个乳化行业的,会用百度知道的消息功能吗?发消息联系.
乳化剂根据所需乳化的不同品定而配制,含多种成分.
甲苯乳化后不是原来的物理光泽,化学性质不变.
问题二：哪些有机溶剂不与水互溶 那可多了，大多数有机溶剂都不能与水互溶，比如说甲苯、四氯化碳等等。如有帮助请采纳，手机则点击右上角的满意，谢谢！！
问题三：甲苯与水混合会有什么现象 1、甲苯分子的极性很弱，几乎不溶于水
2、所以甲苯与水混合，静置分层
3、甲苯密度比水小，在上层，水在下层
问题四：甲苯和甲醇可以互溶吗？应该不可以吧？常温下，甲醇在甲苯中溶解度多 1:1混合的时候可以溶解（以前实验中用过）。我不太清楚溶解度最大具体是多少，但从两者可以形成二元共沸物这一点来估计，溶解度应该很大。
可以看看这篇文章：
docin/p-757107310
问题五：苯和甲苯互溶吗？ 是的
问题六：水在甲苯中的溶解度？ 5分 可锭去查下两者的极性参数，然后根据相似相溶原理来解释说明。
具体溶解度不好说，但是水是极性很强的物质，而甲苯的极性很弱，所以两者基本不互溶，根本谈不上溶解度。
问题七：甲苯与苯互溶吗 甲苯不溶于水，但溶于乙醇和苯的溶剂中
问题八：苯,甲苯都是密度比水小的液体,二者可以互溶，但均不溶于水。苯的 分离方法是蒸馏，温度计为200摄氏度，温度上升到80度左右收集液体1，上升到110度左右收集液体2，按体积比1：1：1混合后，图示为B
问题九：甲苯和水的共沸时出现水甲苯分层，但溶液浑浊怎么回事 有机物含有少量水时，因为二者不互溶，所以会形成乳浊液，从而出现浑浊现象，
加点干燥剂比如硫酸钠/镁，或者分子筛除去水后可以得到澄清的甲苯层
聚乙烯醇胶水配方一原料：聚乙烯醇0～8%，聚乙酸乙烯或乙烯-乙酸乙烯或其混合乳胶(N'XN 50Z)l。%～40%，改性剂适量、增稠剂适量，水55%~88%水泥或石膏及其缓凝剂或激发剂共3%～25%(该固体无机胶黏剂可单独一组，在使用时临时加入)。
制备方法： 取聚乙烯醇30g加入装有400g水的加热锅中、搅拌加热至90~100°C，保温搅拌半小时左右，使聚乙烯醇完全溶解，然后降温至80℃以下，加入聚乙酸乙烯(含量50%)300g，增稠剂20g，余量时加水使总量为900g，以上为A组分，使用时加入B组分：含硅酸三钙和硅酸二钙混合物的白水泥100g或半水石膏及其缓凝剂100g，充分搅拌匀，即可施胶，实施人造板无公害冷压生产。
聚乙烯醇胶水配方二
原料：聚乙烯醇5%～11%、改性剂适量，水65%～88%水泥或石膏及其缓凝剂或激发剂共5 %～25%(该无机组分可单独一组，在使用时临时加入) 。
制备方法：取聚乙烯醇75g，加入装有750g水的加热锅中、搅拌加热至90~100°C，保温搅拌半小时，使其完全溶解，然君加改性剂适量，余量加水，使总量为880g。以上为A纽分，使用时加入p组分：白水泥和激发剂共120g，或半水石膏和缓凝剂lOOg,搅拌均匀，即可施胶，实施人造板无公害冷压生产。
聚乙烯醇胶水配方三原料：聚乙烯醇1%～7%、水解淀粉5%～30%、水60%～88%水泥或石膏及其缓凝剂3%～20%(该无机组分可单独空组，在使用时临时加入)。
制备方法：取聚乙烯醇50g，加入装有500g水的加热锅中、搅痒加热至90~IOO~C，保温搅拌，使其完全溶解，然后加入含有300g水解淀粉的淀粉胶500g，使总量为1000g，以上为A组分，使用时要加入B组分：固化剂适量，半水石膏和缓凝剂100g，搅拌均匀，即可施胶，实施人造板无公害冷压生产。
理论上没有催化剂也会反应，但是非常非常慢，不钻这个牛角尖。那么这里，一个是浓度问题，这里不多赘述。其次是活化的问题。若要异裂Br2则需要一种路易斯酸来接受Br-，此处不存在。因此很难发生芳香亲电取代反应。（题主说给催化剂，但是我很难想象有一种强路易斯酸不和水反应）若要均裂，不好意思没给光照，如果给了光照，应该是能反应的，不过速率依旧是一个问题。这是最基础的有机反应啊为啥好多回答连机理都搞错。卤素取代烷烃的氢是自由基反应，但是L酸催化的卤素取代苯环的氢是芳香亲电取代好吧，这跟自由基没关系。然后就很明确了，有水存在的时候哪来的L酸，你加的L酸催化剂都跟水反应变B酸了，一点催化效果没有。虽然分层成有机相和水相，有机相里也是有很多水的，而且还是带着平衡的，足够毒化催化剂了。另外水毒化首先毒化催化剂，而不是溴(而且过量的溴就不是溴水了)。如果你加过量的L酸把水都反应掉的话那其实没这个问题，不过得加多少，加完混合物是个什么样子就不好说了。事先加催化剂的话，这种反应常用路易斯酸做催化剂（FeBr3），不会被萃到水相里吗。另外甲苯里会溶一些水的当然，萃取完干燥再加催化剂能反应。甲苯和液溴在三溴化铁或者铁作用下取代苯的邻位或者对位，是一个芳香亲电取代反应。甲苯在高温下或者光照下发生自由基取代苄位。NBS(N-溴代丁二酰亚胺)，BPO(过氧化苯甲酰)同自由基取代，苄位上溴。
晚上好，甲基苯按照分子式又可以称为苯甲烷，它具有很强的非极性。乙二醇是二元醇，它本身也是一种缩聚醇（类似的还有丙二醇、丙三醇、PEG等等）。它们之间因极性差距过大，所以在常温下不互溶分层，但是在加热状态下乙二醇的黏度降低分子空隙加大可以与甲基苯有一定溶解度的——其实不光是芳香烃，比如正庚烷、正己烷、液体石蜡等等轻烷和脂肪烃都不能与乙二醇互溶，随着缩聚加大换成是DEG（二乙二醇）和TEG（二缩三乙二醇，三乙二醇）更是不与强非极性溶剂互溶了，请酌情参考。
