什么是乙二醇？乙二醇的用途是什么？
名称: 甘醇
ethylene glycol
分子式： C2H6O2
分子量： 62.07
有害物成分： 乙二醇
健康危害： 国内未见本品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系误服引起。吸入中毒表现为反复发作性昏厥，并可有眼球震颤，淋巴细胞增多。 口服后急性中毒分三个阶段：第一阶段主要为中枢神经系统症状，轻者似乙醇中毒表现， 重者迅速产生昏迷、抽搐，最后死亡；第二阶段，心肺症状明显，严重病例可有肺水肿，支气管肺炎，心力衰竭；第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。本品一次口服致死量估计为1.4ml/kg(1.56g/kg)，即总量为70～84ml。
燃爆危险： 本品可燃。
皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入： 饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。
危险特性： 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法： 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作注意事项： 密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
中国MAC(mg/m3)： 20
前苏联MAC(mg/m3)： 5
TLVWN： ACGIH 100mg/m3[上限值]
监测方法： 气相色谱法
工程控制： 提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护： 一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护： 空气中浓度较高时，佩戴化学安全防护眼镜。
身体防护： 穿一般作业防护服。
手防护： 戴防化学品手套。
其他防护： 工作完毕，淋浴更衣。避免长期反复接触。定期体检。
主要成分： 纯品
外观与性状： 无色、无臭、有甜味、粘稠液体。
熔点(℃)： -13.2
沸点(℃)： 197.5
相对密度(水=1)： 1.11
相对蒸气密度(空气=1)： 2.14
饱和蒸气压(kPa)： 6.21(20℃)
燃烧热(kJ/mol)： 281.9
闪点(℃)： 110
爆炸上限%(V/V)： 15.3
爆炸下限%(V/V)： 3.2
溶解性： 与水混溶，可混溶于乙醇、醚等。
主要用途： 用于制造树脂、增塑剂、合成纤维、化妆品和炸药, 并用作溶剂、配制发动机的抗冻剂。
禁配物： 强氧化剂、强酸。
急性毒性： LD50：8000～15300 mg/kg(小鼠经口)；5900～13400 mg/kg(大鼠经口) LC50：无资料
其它有害作用： 无资料。
废弃处置方法： 用焚烧法处置。
包装类别： Z01
包装方法： 无资料。
运输注意事项： 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
问题一：乙二醇是什么 乙二醇，又名甘醇。化学式HOCH2―CH2OH。一种简单的二元醇。无色无臭、有甜味液体，能与水以任意比例混合。用作溶剂、防冻剂以及合成聚酯树脂等的原料。
乙二醇对动物有毒性，人类致死剂量估计为1.6 g/kg，不过成人服食30毫升已有可能引致死亡。
问题二：乙二醇是什么东西来的！ 乙二醇又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”，简称EG。化学式为(CH2OH)2，是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有毒性，人类致死剂量约为1.6 g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶，但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇（PEG）是一种相转移催化剂，也用于细胞融合；其硝酸酯是一种炸药。
问题三：什么是乙二醇？乙二醇的用途是什么？ 名称: 甘醇
ethylene glycol
分子式： C2H6O2
分子量： 62.07
有害物成分： 乙二醇
健康危害： 国内未见本品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系误服引起。吸入中毒表现为反复发作性昏厥，并可有眼球震颤，淋巴细胞增多。 口服后急性中毒分三个阶段：第一阶段主要为中枢神经系统症状，轻者似乙醇中毒表现， 重者迅速产生昏迷、抽搐，最后死亡；第二阶段，心肺症状明显，严重病例可有肺水肿，支气管肺炎，心力衰竭；第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。本品一次口服致死量估计为1.4ml/kg(1.56g/kg)，即总量为70～84ml。
燃爆危险： 本品可燃。
皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入： 饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。
危险特性： 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法： 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液郸释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作注意事项： 密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
中国MAC(mg/m3)： 20
前苏联MAC(mg/m3)： 5
TLVWN： ACGIH 100mg/m3[上限值]
监测方法： 气相色谱法
工程控制： 提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护： 一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护： 空气中浓度较高时，佩戴化学安全防护眼镜。
身体防护： 穿一般作业防护服。
手防护： 戴防化学品手套。
其他防护： 工作完毕，淋浴更衣。避免长期反复接触。定期体检。
主要成分： 纯品
外观与性状： 无色、无臭、有甜味、粘稠液体。
熔点(℃)： -13.2
沸点(℃)： 197.5
相对密度(水=1)： 1.11
相对蒸气密度(空气=1)： 2.14
饱和蒸气压(kPa)： 6.21(20℃)
燃烧热(kJ/mol)： 281.9
闪点(℃)： 110 ......>>
问题四：乙二醇是什么？ 个是最标准的乙二醇化学结构式了 H H | | HO-C-C-OH | | H H 简介如下： 乙二醇（Ethylene Glycol，简称EG）又名甘醇、 乙撑二醇，外观为无色澄清粘稠液体，分子式为 C2H6O2，分子量为62.07，凝固点-11.5℃，沸 点197.6℃，相对密度1.1135（20/4℃），折光 率1.43063；溶于水、低级醇、甘油、丙酮、乙 酸、吡啶、醛类，微溶于醚，几乎不溶于苯、二 硫化碳、氯仿和四氯化碳。乙二醇是一种重要的 石油化工基础有机原料，主要用于生产聚酯纤维 、防冻剂、不饱和聚酯树脂、润滑剂、增塑剂、 非离子表面活性剂以及炸药等，此外还可用于涂 料、照像显影液、刹车液以及油墨等行业，用作 过硼酸铵的溶剂和介质，用于生产特种溶剂乙二 醇醚等，用途十分广泛h
问题五：乙二醇俗名叫什么 抗冻济
问题六：乙二醇是什么工业原料 合成纤维，聚酯树脂，化妆品，炸药，抗冻剂之类的，在高分子有机工业方面用途很广。
问题七：乙二醇具体是什么东东？它是怎么起冷却作用的？ 乙二醇 别名 甘醇 分子式 C2H6O2；HOCH2CH20H
熔点 -13.2℃ 沸点：197.5℃
溶解性 与水混溶，可混溶于乙醇、醚等
因乙二醇能降低水的冰点，其60％（V／V）的水溶液的冰点为－49℃，可用于飞机、汽车等水箱的抗冻剂。而并不是起冷却作用。
不能。因为乙二醇是有机溶剂，时间长了会溶解塑料瓶。可以用镀锌铁桶包装，每桶100Kg或200Kg。贮存时应密封，长期贮存要氮封、防潮、防火、防冻，按易燃化学品规定贮运。
乙二醇在操作时，一定要在密闭的空间操作，加强通风，严格遵守操作的规程，穿戴好工作时的保护用品，搬运时轻装轻卸，以防容器受损，还要远离一切火源，热源，严禁与氧化剂接触，在工作场所严禁吸烟，保持良好的卫生习惯。
乙二醇健康危害
毒性：大鼠经口LD50=5.8mL/kg，小鼠经口LD50=1.31~13.8mL/kg。
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。
食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
以上内容参考：百度百科-乙二醇
乙二醇甲醚系列产品是性能优良的高级有机溶剂，作为印刷油墨、工业用清洗剂、涂料（硝基纤维漆、清漆、瓷漆）、覆铜板、印染等的溶剂和稀释剂；可以作生产农药中间体、医药中间体以及合成制动液等化工产品的原料；作为电解电容器的电解质、制革化纤染剂等。用作纺织助剂，合成液体染料、以及化肥和炼油生产中的脱硫剂的原料等。
乙二醇在用做载冷剂时应该注意：
1.其冰点随着乙二醇在水溶液中的浓度变化而变化，浓度在60%以下时，水溶液中乙二醇浓度升高冰点降低，但浓度超过60%后，随着乙二醇浓度的升高，其冰点呈上升趋势，粘度也会随着浓度的升高而升高。当浓度达到99.9%时，其冰点上升至-13.2℃，这就是浓缩型防冻液（防冻液母液）为什么不能直接使用的一条重要原因，必须引起使用者的注意。2.乙二醇含有羟基，长期在80摄氏度－90摄氏度下工作，乙二醇会先被氧化成乙醇酸，再被氧化成草酸，即乙二酸(草酸),含有2个羧基。草酸及其副产物会先影响中枢神经系统，接着是心脏，而后影响肾脏。如无适当治疗，摄取过量乙二醇会导致死亡。乙二醇乙二酸，对设备造成腐蚀而使之渗漏。因此，在配制的防冻液中，还必须有防腐剂，以防止对钢铁、铝的腐蚀和水垢的生成。
乙二醇mcs指什么？
乙二醇甲醚，结构式HOCH2CH2OCH3，有毒（T），无色、具醚气味液体，密度0.965g/cm3，熔点-85°C沸点124-125°C，混溶于水。又称为乙二醇单甲醚、羟乙基甲基醚、EGME。CAS号：109-86-4。SMILES：COCCO。
pcs是什么有机物？
PCS是乙二醇丙醚
乙二醇丙醚，不是经常用的一种生僻试剂和乙酸丙酯一样。乙二醇醚分别是mcs（乙二醇甲醚）、ecs（乙二醇乙醚）、pcs（乙二醇丙醚）和bcs（乙二醇丁醚，小防白）四种，请酌情参考。其他的化学品也有很多缩写成pcs的，按照iupac标准命名法有「P」前缀的多是丙基「propyl」相关衍生物。
乙二醇甲醚存储条件？
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
丙二醇甲醚与乙二醇丁醚对比？
丙二醇甲醚与乙二醇醚同属二元醇醚类溶剂，丙二醇醚对人体的毒性低于乙二醇醚类产品，属低毒醚类。丙二醇甲醚有微弱的醚味，但没有强刺激性气味，使其用途更加广泛安全。由于其分子结构中既有醚基又有羟基，因而它的溶解性能十分优异，又有合适的挥发速率以及反应活性等特点而获得广阔的应用。
除用于多种高档涂料的溶剂之外，也用于印刷油墨中控制挥发速度及粘度调节剂。还可用于化学中间体、刹车液配方中作为粘度调节剂、由于丙二醇甲醚可与水以任何比例混溶，故可应用于金属清洗剂配方中作为溶剂、或用于汽车水箱防冰液中以降低冰点等诸多领域。
丙二醇甲醚与乙二醇醚同属二元醇醚类溶剂，丙二醇醚对人体的毒害性能低于乙二醇醚类产品，可视为无毒或低微毒性产品,由于其分子结构中既有醚官能基又有羟基，因而它的溶解性能十分优异，又有合适的挥发性以及反应活性等特点而获得广泛的应用，除用于多种高档涂料的溶剂之外，还可用于化学中间体、刹车液、清洗剂、防冰剂等诸多领域。
从对人体的毒性来讲，凯茵化工丙二醇甲醚的毒性低于乙二醇醚类产品，丙二醇甲醚和乙二醇醚都属于二元醇醚类溶剂，属低毒醚类。丙二醇甲醚没有强刺激性气味，只是有微弱的醚味，并且用途更加广泛安全。由于丙二醇甲醚分子结构中既有醚基又有羟基，所以它的溶解性能非常好，又有合适的挥发速率以及反应活性等特点而获得广阔的应用。除用于多种高档涂料的溶剂之外，也用于印刷油墨中控制挥发速度及粘度调节
乙二醇甲醚有羟值吗？
没有，乙二醇甲醚无色透明液体，具有令人愉快的气味。与水、乙醇、乙醚、甘油、丙酮、N，N-二甲基甲酰胺混溶。用作涂料溶剂、渗透剂、匀染剂及有机合成中间体，也用作喷气燃料的添加剂。
属低毒类。乙二醇一甲醚能引起贫血症、巨红血球症，出现新生颗粒性白血球，引起中枢神经障碍。嗅觉阈浓度190mg/m3。工作场所最高容许浓度77.75mg/m3。
乙二醇单丁醚与丙二醇甲醚哪个好用？
乙二醇丁醚对一些极性化合物溶解力大于丙二醇甲醚比如酸性蓝9易溶于前者，亲脂溶解用丙二醇甲醚较好。对人体健康影响丙二醇甲醚要小于单丁醚并且气味温和。无色易燃液体，具有中等程度醚味。凝固点-40℃，沸点171℃，相对密度0.9015（20/4℃），折射率1.4198，闪点61.1℃，自燃点472℃。溶于20倍的水，溶于大多数有机溶剂及矿物油。与石油烃具有高的稀释比。
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聚乙二醇20000CAS No.25322-68-3 危险货物编号.无资料 别名 聚乙二醇 分子式 [C4H10O3]n 英文名 polyethylene glycol 分子量 无资料
物理化学性质
外观与性状:无色、无臭、粘稠液体或蜡状固体.
相对密度:无资料
相对蒸气密度:无资料
熔点:无资料
沸点:无资料浓度:纯品饱和蒸气压:无资料
溶解性:溶于水,溶于乙醇等多数有机溶剂.
燃烧热(kJ/mol):无资料
临界温度(℃):无资料
临界压力(MPa):无资料用途用作增塑剂、软化剂、增湿剂、润滑剂、并用于制作油膏和药物等.
操作与储存操作注意事项:密闭操作.密闭操作,提供良好的自然通风条件.操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程.建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套.远离火种、热源,工作场所严禁吸烟.使用防爆型的通风系统和设备.避免与氧化剂接触.搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏.配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备.倒空的容器可能残留有害物
丙烯乙二醇:
..HO-CH-OH
.|
CH2=C-CH3
就方程式来看 双键有还原性 不稳定 易燃 （上图那些点是为了防止错位加的）事实上,它用于生产防冻液的,一种添加剂,也是香烟生产的一种原材料
说明书目录
第一部分 化学品名称 第九部分 理化特性
第二部分 成分/组成信息 第十部分 稳定性和反应活性
第三部分 危险性概述 第十一部分 毒理学资料
第四部分 急救措施 第十二部分 生态学资料
第五部分 消防措施 第十三部分 废弃处置
第六部分 泄漏应急处理 第十四部分 运输信息
第七部分 操作处置与储存 第十五部分 法规信息
第八部分 接触控制/个体防护 第十六部分 其他信息
第一部分：化学品名称 回目录
化学品中文名称： 乙二醇
化学品英文名称： ethylene glycol
中文名称2： 甘醇
英文名称2：
技术说明书编码： 2014
CAS No.： 107-21-1
分子式： C2H6O2
分子量： 62.07
第二部分：成分/组成信息 回目录
有害物成分 含量 CAS No.
乙二醇 107-21-1
第三部分：危险性概述 回目录
危险性类别：
侵入途径：
健康危害： 国内未见本品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系误服引起。吸入中毒表现为反复发作性昏厥，并可有眼球震颤，淋巴细胞增多。 口服后急性中毒分三个阶段：第一阶段主要为中枢神经系统症状，轻者似乙醇中毒表现， 重者迅速产生昏迷、抽搐，最后死亡；第二阶段，心肺症状明显，严重病例可有肺水肿，支气管肺炎，心力衰竭；第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。本品一次口服致死量估计为1.4ml/kg(1.56g/kg)，即总量为70～84ml。
环境危害：
燃爆危险： 本品可燃。
第四部分：急救措施 回目录
皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入： 饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。
第五部分：消防措施 回目录
危险特性： 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法： 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理 回目录
应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存 回目录
操作注意事项： 密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止洒漏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护 回目录
职业接触限值
中国MAC(mg/m3)： 20
前苏联MAC(mg/m3)： 5
TLVTN： 未制定标准
TLVWN： ACGIH 100mg/m3[上限值]
监测方法： 气相色谱法
工程控制： 提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护： 一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护： 空气中浓度较高时，佩戴化学安全防护眼镜。
身体防护： 穿一般作业防护服。
手防护： 戴防化学品手套。
其他防护： 工作完毕，淋浴更衣。避免长期反复接触。定期体检。
第九部分：理化特性 回目录
主要成分： 纯品
外观与性状： 无色、无臭、有甜味、粘稠液体。
pH：
熔点(℃)： -13.2
沸点(℃)： 197.5
相对密度(水=1)： 1.11
相对蒸气密度(空气=1)： 2.14
饱和蒸气压(kPa)： 6.21(20℃)
燃烧热(kJ/mol)： 281.9
临界温度(℃)： 无资料
临界压力(MPa)： 无资料
辛醇/水分配系数的对数值： 无资料
闪点(℃)： 110
引燃温度(℃)： 无资料
爆炸上限%(V/V)： 15.3
爆炸下限%(V/V)： 3.2
溶解性： 与水混溶，可混溶于乙醇、醚等。
主要用途： 用于制造树脂、增塑剂、合成纤维、化妆品和炸药, 并用作溶剂、配制发动机的抗冻剂。
其它理化性质：
第十部分：稳定性和反应活性 回目录
稳定性：
禁配物： 强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：
分解产物：
第十一部分：毒理学资料 回目录
急性毒性： LD50：8000～15300 mg/kg(小鼠经口)；5900～13400 mg/kg(大鼠经口)
LC50：无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：
第十二部分：生态学资料 回目录
生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用： 无资料。
第十三部分：废弃处置 回目录
废弃物性质：
废弃处置方法： 用焚烧法处置。
废弃注意事项：
第十四部分：运输信息 回目录
危险货物编号： 无资料
UN编号： 无资料
包装标志：
包装类别： Z01
包装方法： 无资料。
运输注意事项： 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
第十五部分：法规信息 回目录
法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；车间空气中乙二醇卫生标准 (GB 16190-1996)，规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。
第十六部分：其他信息 回目录
参考文献：
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：
危险特性：遇明火、高热可燃.有害燃烧产物：一氧化碳
操作注意事项：密闭操作,注意通风.操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程.建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴防化学品手套.远离火种、热源,工作场所严禁吸烟.使用防爆型的通风系统和设备.防止蒸气泄漏到工作场所空气中.避免与氧化剂、酸类接触.搬运时轻装轻卸,防止包装破损.配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备.倒空的容器可能残留有害物.储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房.远离火种、热源.应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储.配备相应品种和数量的消防器材.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料.
急性毒性：LD50：16600 mg/kg(大鼠经口)；26500 mg/kg(小鼠经口)；11900 mg/kg(兔经皮) 刺激性：人经皮：112mg/3 天（间歇）,轻度刺激.家兔经眼：50mg,轻度刺激.
废弃处置
废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规.建议用焚烧法处置.
运输信息
包装类别：Z01
运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏.严禁与氧化剂、酸类等混装混运.船运时,应与机舱、电源、火源等部位隔离.公路运输时要按规定路线行驶.
GBZ/T 160.76—2004 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng yǒu jī lín nóng yào
2 英文参考Methods for determination of anophosphorus pesticides in the air of workplace
ICS 13.100C52
中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 160.76—2004《工作场所空气有毒物质测定 有机磷农药》（Methods for determination of anophosphorus pesticides in the air of workplace）由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布，自2004年12月01日起实施。
3 前言为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》（GBZ 1）和《工作场所有害因素职业接触限值》（GBZ 2），特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空气中有机磷农药[包括久效磷（Monocrotophos）、甲拌磷（Phorate）、对硫磷（Parathion）、甲基对硫磷（Methylparathion）、内吸磷（Demetom）、甲基内吸磷（Methyl demeton）、马拉硫磷（Marathion）、乙酰甲胺磷（Acephate）、乐果（Rogor，Dimethoate）、氧化乐果（Omethoate）、杀螟松（Sumithion）、异稻瘟净（Kitazinp）、倍硫磷（Fenthion）、敌百虫（Trichlorfon）、敌敌畏（Dichlorvos，DDV）、乙酰甲胺磷（Acephate）和磷胺（Phosphamidon）等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法，并增加了长时间采样和个体采样方法。本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T 16117—1995、GB/T 16118—1995、GB/T 16119—1995、GB/T 16120—1995、GB/T 16121—1995、GB/T 16122—1995、GB 11720—89附录A、GB 16188—1996 附录A、GB 16189—1996 附录A、GB 16205—1996 附录A和B、GB 16211—1996 附录A和GB 8778—88 附录A。
本标准首次发布于1988年，本次是第一次修订。本标准由全国职业卫生标准委员会提出。
本标准由中华人民共和国卫生部批准。
本标准起草单位：湖北省疾病预防控制中心、天津市疾病预防控制中心、四川省疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心、北京大学医学部、北京市疾病预防控制中心、浙江省职业病防治研究所、沈阳市疾病预防控制中心。
本标准主要起草人：梁禄、刘黛莉、武皋绪、崔强、阮永逍和徐志洪等。
工作场所空气有毒物质测定
有机磷农药
4 1 范围本标准规定了监测工作场所空气中有机磷农药浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中有机磷农药浓度的测定。
5 2 规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范
6 3 久效磷、甲拌磷、对硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷、倍硫磷、敌敌畏、乐果、氧化乐果、杀螟松、异稻瘟净的溶剂解吸－气相色谱法6.1 3.1 原理空气中的有机磷农药[包括久效磷、甲拌磷、对硫磷、亚胺硫磷、甲基对硫磷、倍硫磷、敌敌畏（DDV）、乐果、氧化乐果、杀螟松、异稻瘟净]用硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管采集，溶剂解吸后进样，经色谱柱分离，火焰光度检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
6.2 3.2 仪器3.2.1 硅胶管，溶剂解吸型，内装600mg/200mg硅胶（用于氧化乐果、异稻瘟净、杀螟松、久效磷、甲基对硫磷、乐果和倍硫磷）。
3.2.2 聚氨酯泡沫塑料管：在长60mm，内径10mm的玻璃管内，装两段聚氨酯泡沫塑料圆柱，其间间隔2mm。聚氨酯泡沫塑料圆柱高20mm，直径12mm。使用前，先用洗净剂洗净，用甲醇浸泡过夜，再用蒸馏水洗净，用滤纸吸干后，于60～80℃烘干，装入玻璃管内待用。置密闭的容器内保存和运输（用于敌敌畏、对硫磷和甲拌磷）。
3.2.3 空气采样器，流量0～3L/min。
3.2.4 溶剂解吸瓶，5ml。
3.2.5 微量注射器，10μl。
3.2.6 气相色谱仪，火焰光度检测器，526nm磷滤光片。
仪器操作参考条件
色谱柱1:1.5m×3mm,SE30:QF1:Chromosorb WAW DMCS3:2:100
色谱柱2:2m×3mm,EGA:Chromosorb WAW DMCS5:100
色谱柱3:2m×3mm,OV17:Chromosorb WAW DMCS2:100
色谱柱4:0.8m×3mm，OV210：Gas chrom Q2:100。
6.3 3.3 试剂试剂均为优级纯。
3.3.1 无水甲醇。
3.3.2 丙酮。
3.3.3 丙酮苯混合液，200ml丙酮与100ml苯混合。
表1 色谱参考条件
3.3.4 EGA（己二酸乙二醇聚酯）、OV17、OV210、SE30和QF1，均为色谱固定液。
3.3.5 Chromosorb WAW DMCS和Gas chrom Q，均为色谱担体，60～80目。
3.3.6 标准溶液：
3.3.6.1 对硫磷、敌敌畏或甲拌磷标准溶液：于10ml容量瓶中，加少量无水甲醇后，准确称量，加入1滴对硫磷、甲拌磷或敌敌畏（色谱纯），准确称量，再加无水甲醇至刻度，由2次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用无水甲醇稀释成1.0μg/ml对硫磷或甲拌磷标准溶液，10.0μg/ml敌敌畏标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
3.3.6.2 乐果标准溶液：于10ml容量瓶中，加少量丙酮苯混合液后，准确称量，加入1滴乐果（色谱纯），准确称量，再加丙酮苯混合液至刻度，由2次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用丙酮苯混合液稀释成1.0μg/ml乐果标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
3.3.6.3 亚胺硫磷、甲基对硫磷、杀螟松、异稻瘟净、氧化乐果、久效磷或倍硫磷标准溶液：准确称取0.0100g亚胺硫磷、甲基对硫磷、杀螟松、异稻瘟净、氧化乐果、久效磷或倍硫磷（色谱纯），溶于丙酮，定量转移入10ml容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液为1.0mg/ml标准贮备液。临用前，用丙酮稀释成1.0μg/ml甲基对硫磷和亚胺硫磷标准溶液，10.0μg/ml杀螟松、异稻瘟净、氧化乐果、久效磷或倍硫磷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
6.4 3.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。
3.4.1 短时间采样
3.4.1.1 硅胶管采样（用于乐果、氧化乐果、杀螟松、甲基对硫磷、亚胺硫磷、久效磷、异稻瘟净和倍硫磷等）：在采样点，打开硅胶管两端，以300ml/min流量采集15min空气样品。
3.4.1.2 聚氨酯泡沫塑料管采样（用于敌敌畏、对硫磷和甲拌磷等）：在采样点，打开聚氨酯泡沫塑料管，以1L/min流量采集15min空气样品。
3.4.2 长时间采样：在采样点，打开硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管两端，分别以50ml/min或200ml/min流量采集1～4h空气样品。
3.4.3 个体采样：在采样点，打开硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口向上，尽量接近呼吸带，分别以50ml/min或200ml/min流量采集1～4h空气样品。
3.4.4 样品空白：将硅胶管或聚氨酯泡沫塑料管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。
采样后，立即封闭硅胶管和聚氨酯泡沫塑料管两端，置清洁的容器内运输和保存。样品置4℃冰箱内可保存7d。
6.5 3.5 分析步骤3.5.1 样品处理：
3.5.1.1 硅胶管：将采过样的前后段硅胶分别倒入溶剂解吸瓶中，加入2.0ml丙酮（用于氧化乐果、杀螟松、甲基对硫磷、亚胺硫磷、久效磷、异稻瘟净、倍硫磷等）或2.0ml丙酮苯混合液（用于乐果），封闭后，振摇1min，解吸30min。解吸液供测定。若解吸液中待测物的浓度超过测定范围，可用丙酮或丙酮苯混合液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
3.5.1.2 聚氨酯泡沫塑料管：将采过样的两段聚氨酯泡沫塑料分别放入溶剂解吸瓶中，加入2.0ml无水甲醇，用玻璃棒将聚氨酯泡沫塑料按入无水甲醇中，解吸30min。解吸液供测定。若解吸液中待测物浓度超过测定范围，可用无水甲醇稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
3.5.2 标准曲线的绘制：用相应的解吸液稀释标准溶液成表2所列浓度的标准系列。
表2 标准溶液系列
参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样1.0μl，测定各标准系列。每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值对相应的待测物浓度（μg/ml）绘制标准曲线。
3.5.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸液；测得峰高或峰面积值后，由标准曲线得相应的待测物的浓度（μg/ml）。
3.6计算
3.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积：
式中：
Vo——标准采样体积，L；V——采样体积，L；
t——采样点的温度，℃；
P——采样点的大气压，kPa。
3.6.2 按式（2）计算空气中待测物的浓度：
式中：
C——空气中待测物的浓度，mg/m3；
C1，C2——测得前后段解吸液中待测物的浓度（减去样品空白），μg/ml；
2——解吸液的体积，ml
Vo——标准采样体积，L；
D——解吸效率，%。
3.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。
6.6 3.7 说明3.7.1 本法的检出限、最低检出浓度、相对标准偏差、解吸效率和样品保存时间见表3。
表3 本法的性能指标
注：×以采集15L空气样品计。*以采集4.5L空气样品计。
3.7.2 穿透容量：久效磷为6.23μg，氧化乐果>2mg，倍硫磷>0.113mg。每批硅胶管应测定其解吸效率。
3.7.3 本法可采用相应的毛细管色谱柱。
7 4 敌百虫的二硝基苯肼分光光度法7.1 4.1 原理空气中的敌百虫用多孔玻板吸收管采集，经堿性水解生成的二氯乙醛与2,4二硝基苯肼反应生成蓝色苯腙，于580nm波长下测定吸光度，进行定量。
7.2 4.2 仪器4.2.1 多孔玻板吸收管。
4.2.2 空气采样器，流量0～500ml/min。
4.2.3 具塞比色管，10ml。
4.2.4 恒温水浴锅。
4.2.5分光光度计。
7.3 4.3 试剂实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。
4.3.1 吸收液：水。
4.3.2 氢氧化钠溶液A，160g/L。
4.3.3 氢氧化钠溶液B，48g/L。
4.3.4 乙醇溶液，95%。
4.3.5 2,4二硝基苯肼溶液，1g/L，用4moL/L盐酸溶液配制。
4.3.6 标准溶液：准确称取0.0100g敌百虫（色谱纯），用水溶解，定量转移至100ml容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液为0.10mg/ml标准贮备液。临用前，用水稀释成2.0μg/ml敌百虫标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
7.4 4.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。
4.4.1 样品采集：在采样点，用串联两只各装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以250ml/min流量采集15min空气样品。
4.4.2 样品空白：将装有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。
采样后，立即封闭吸收管的进出气口，直立放置于清洁的容器内运输和保存。应在24h内测定完。
7.5 4.5 分析步骤4.5.1 样品处理：用采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3次，前后管内的吸收液分别倒入具塞比色管中；取出5.0ml于另一具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
4.5.2 标准曲线的绘制：取8只具塞比色管，分别加入0.0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00ml敌百虫标准溶液，加吸收液至5.0ml，配成0.0、0.50、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0和10.0μg敌百虫标准系列。摇匀后，各管加入1ml氢氧化钠溶液B，摇匀，放置10min；加入0.6ml 2,4二硝基苯肼溶液，充分摇匀，放入37℃恒温水浴中准确反应60min，取出，加入0.6ml氢氧化钠溶液A，摇匀，加入乙醇溶液至10ml，摇匀。于580nm波长下测定各标准系列的吸光度。每个浓度重复测定3次；以测得的吸光度均值对敌百虫含量（μg）绘制标准曲线。
4.5.3 样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白吸收液，测得的吸光度值后，由标准曲线得敌百虫的含量（μg）。
7.6 4.6 计算4.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。
4.6.2按式（3）计算空气中敌百虫的浓度：
式中：
C——空气中敌百虫的浓度，mg/m3；
m1，m2——测得前后管样品中敌百虫的含量（减去样品空白），μg；
Vo——标准采样体积，L。
4.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。
7.7 4.7 说明4.7.1 本法的检出限为0.05μg/ml最低检出浓度为0.13mg/m3（以采集3.75L空气样品计）。测定范围为0.05～10μg/ml。
4.7.2 本法应在15℃以上操作。
8 5 磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷的酶化学法8.1 5.1 原理空气中的磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷用多孔玻板吸收管采集，有机磷农药抑制胆堿酯酶，影响乙酰胆堿的水解，由测定乙酰胆堿的量，进行有机磷农药的定量测定。
8.2 5.2 仪器5. 2.1 多孔玻板吸收管。
5.2.2 空气采样器，流量0～3 L/min。
5.2.3 具塞比色管，10ml，25ml。
5.2.4 恒温水浴锅，37℃±0.5℃。
5.2.5 秒表。
5.2.6 分光光度计。
8.3 5.3 试剂实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。
5.3.1 吸收液：甲醇溶液（5%）。
5.3.2 缓冲液（pH7.2）：溶解16.72g磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）和2.72g磷酸二氢钾（KH2PO4）于1L水中。
5.3.3 氯化乙酰胆堿溶液：称取0.1000g氯化乙酰胆堿，溶于100ml缓冲液中，保存于4℃冰箱内。
5.3.4 堿性羟胺溶液：临用前，将139g/L盐酸羟胺溶液与140g/L氢氧化钠溶液等体积混合。
5.3.5 三氯乙酸溶液：10g三氯乙酸溶于100ml（4mol/L）盐酸溶液中。
5.3.6 三氯化铁溶液，100g/L：将10g三氯化铁加到0.84ml盐酸（ρ201.18g/ml）及少量水中，微热使溶解，然后加水至100ml。
5.3.7 胆堿酯酶溶液：以健康马血清为酶源，用缓冲液稀释成酶活力为70%～80%，保存于4℃冰箱内。酶活力测定方法：取3ml健康马血清置于25ml容量瓶中，用缓冲液稀释至刻度。以此马血清溶液按表4配制酶活力标准管。
表4 酶活力标准管
各管加入1ml水，置于37℃恒温水浴中预热10min，向各管加入1.0ml氯化乙酰胆堿溶液，每隔1min加一管。准确地在37℃恒温水浴中反应30min，不时振摇，30min末，按顺序从水浴中取出，准时加入2ml堿性羟胺溶液，每隔1min加一管，强烈振摇4min；再向各管加入1ml三氯乙酸溶液，摇匀后，加入1ml三氯化铁溶液，摇匀，过滤；滤液在520nm波长下测量吸光度，以水作参比。用式（4）计算水解百分数：
式中：
S——氯化乙酰胆堿被酶水解百分数，%；
A——零管的吸光度；
X——各管的吸光度。
取水解百分数为70%～80%的马血清作标准，根据马血清含量（25ml中含纯马血清毫升数）来配制胆堿酯酶溶液。
5.3.8 溴水：将0.4ml饱和溴水用水稀释至100ml。
5.3.9 标准溶液：准确称取0.0100g磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷，用甲醇溶解，定量转移至
100ml容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液为0.10mg/ml标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成2.0μg/ml标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
8.4 5.4 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。
5.4.1 样品采集：在采样点，用装有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min流量采集2bmin（用于磷铵）、以1L/mln流量采集15min（用于其他有机磷农药）空气样品。
5.4.2 样品空白：将装有5ml吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。
采样后，立即封闭吸收管的进出气口，直立放置于清洁的容器内运输和保存；应在24h内测定完。
8.5 5.5 分析步骤5.5.1 样品处理：用采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3次，然后将吸收液倒入10ml具塞比色管中，取出1.0ml于25ml具塞比色管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
5.5.2 标准曲线的绘制：取9只25ml具塞比色管，按表5制备标准系列。
表5 有机磷农药的标准系列
测定马拉硫磷时，各管应加入1.0ml溴水。
B管加入1ml缓冲液。摇匀后，各管（包括B管）放入37℃恒温水浴中预热10min；然后，除B管外，其余各管加入1ml胆堿酯酶溶液，每隔1min加一管；在37℃恒温水浴中准确反应30min，再依次每隔1min，加入1.0ml氯化乙酰胆堿溶液，再反应30min，不时振摇；然后，依次每隔1min加入2ml堿性羟胺溶液，依次从水浴中取出H，强烈振摇4min，再加入1ml三氯乙酸溶液，摇匀，各加入1ml三氯化铁溶液，摇匀后过滤，滤液于520nm波长下测量吸光度，并以水作空白参比液。将所得吸光度按式（5）计算出胆堿酯酶被有机磷农药抑制的百分数（或称百分抑制率）。
式中：
B，C——B管和C管的吸光度；X——样品管的吸光度。
用有机磷农药的含量（μg）对相应的胆堿酯酶百分抑制率（%）绘制标准曲线。
5.5.3 样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品和样品空白吸收液，测得的百分抑制率值后，由标准曲线得有机磷农药的含量（μg）。
人体体表面积计算器 BMI指数计算及评价 女性安全期计算器 预产期计算器 孕期体重增长正常值 孕期用药安全性分级（FDA） 五行八字 成人血压评价 体温水平评价 糖尿病饮食建议 临床生化常用单位换算 基础代谢率计算 补钠计算器 补铁计算器 处方常用拉丁文缩写速查 药代动力学常用符号速查 有效血浆渗透压计算器 乙醇摄入量计算器
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8.6 5.6 计算5.6.1 按式（1）将采样体积换算成标准采样体积。
5.6.2按式（6）计算空气中有机磷农药的浓度：
式中：
C——空气中有机磷农药的浓度，mg/m3；
m——测得所取样品中有机磷农药的含量（减去样品空白），μg；
Vo——标准采样体积，L。
5.6.3 时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。
8.7 5.7 说明5.7.1 本法的检出限：磷胺为0.1μg/ml，内吸磷为0.075μg/ml，甲基内吸磷为0.2μg/ml，马拉硫磷为0.1μg/ml最低检出浓度：磷胺为0.02mg/m3（以采集25L空气样品计），内吸磷为0.025mg/m3，甲基内吸磷为0.07mg/m3，马拉硫磷为0.03mg/m3（以采集15L空气样品计）。测定范围：磷胺为0.1～2μg/ml，内吸磷为0.075～2μg/ml，甲基内吸磷为0.2～2μg/ml，马拉硫磷为0.1～2μg/ml。相对标准偏差为2.5%～8.5%。
5.7.2 每批马血清须测定酶的活力；在冰箱内保存时间超过一个月，也必须重新测定酶活力。
5.7.3 内吸磷标准贮备液在冰箱内保存期不能超过3d。各种标准溶液必须当日稀释，当日使用；否则，会因水解而降低浓度。
叫乙烯乙二醇是翻译的问题，因为英文是 ethylene glycol，但如果你读英文化学书籍或者在Google上搜索，ethylene glycol就是中文的乙二醇。
再稍微动脑子想想，乙烯乙二醇如果真的是双键加两个羟基，根本无法稳定存在的，烯醇会转移到一侧的碳氧上去，变成醛基，继而缩合产生烯酮或者相互加成聚合产生新物质。
看了好几个百度上的答案都是错的，要么就是文不对题，所以来回答一下。
