联苯的分子式是什么

联苯甲酸：这个物质貌似很难得到，一般都是联苯二甲酸

简介

中文名称：联苯二甲酸，4,4'-联苯二甲酸 英文名称：4,4'-Biphenyldicarboxylic acid， [1,1'-Biphenyl]-4,4'-dicarboxylicacid CAS No.：787-70-2 联苯二甲酸

EINECS号：212-328-3 分 子 式：C14H10O4 分 子 量：242.23 毒性：急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg 用途：重要的有机合成中间体，可用于制药、有机高分子材料及超分子材料和液晶产品中具有广泛的应用。

制备方法

1、 以联苯为原料，经过氯甲基化、氯化、水解得到了目标化合物的方法； 2、 以联苯为原料，经氯甲基化生成4，4’-二（氯甲基）联苯，再与六次甲基四胺进行亲核取代后水解生成 4，4’-联苯二甲醛，然后用双氧水进行氧化而制得4，4’-联苯二甲酸； 3、 以对羧基苯硼酸和对溴苯甲酸为原料，通过Suzuki反应制备； 4、 以对碘苯甲酸为原料，通过Zn和三乙胺甲酸盐偶联合成。

苯甲酸：

结构式:

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/ \_HCOOH

│ O │

\ /

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苯甲酸为无色、无味片状晶体。 熔点 122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659（15／4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性 ，吸入后易引起咳嗽 。 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯 、酰卤、 酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。

最初苯甲酸是由安息香胶干馏或碱水水解制得，也可由马尿酸水解制得。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得；或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱或其他食品的抑菌剂，也可作染色和印色的媒染剂。

中文名称： 苯甲酸

英文名称： benzoic acid

中文名称2： 安息香酸

英文名称2： carboxybenzene

CAS No.： 65-85-0

分子式： C7H6O2

分子量： 136

理化特性

主要成分： 纯品

外观与性状： 鳞片状或针状结晶, 具有苯或甲醛的臭味。

熔点(℃)： 121.7

沸点(℃)： 249.2

相对密度(水=1)： 1.27

相对蒸气密度(空气=1)： 4.21

饱和蒸气压(kPa)： 0.13(96℃)

闪点(℃)： 121

引燃温度(℃)： 571

爆炸下限%(V/V)： 11

溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳、四氯化碳。

主要用途： 用作制药和染料的中间体, 用于制取增塑剂和香料等, 也作为钢铁设备的防锈剂。

其它理化性质： 100

健康危害： 对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。本品在一般情况下接触无明显的危害性。

环境危害： 对环境有危害，对水体和大气可造成污染。

燃爆危险： 本品可燃，具刺激性。

危险特性： 遇明火、高热可燃。

通用名称：苯甲酸

英文名称：Benzoic Acid

英文别名：Benzoicum Acid、Phenylformic Acid

【药理】

药效学

本品为消毒防腐剂，具有抗细菌作用；在酸性环境中，0.1％浓度即有抑菌作用。通常 pH值较低效果较好，如 pH 3.5时，0.125％的浓度在 1小时内可杀灭葡萄球菌。在碱性环境下作用减弱。外用能抗浅部真菌感染。将 0.05—0.1％浓度加入药品制剂或食品作防腐剂，可阻抑细菌和真菌生长。

药动学

口服迅速从消化道吸收，与甘氨酸在肝内结合形成马尿酸，后者在 12小时内迅速从尿中排出，在最初 4小时内即达用量 97％。如口服剂量大，部分可以偶合的苯甲酰基葡糖醛酸从尿中排泄。

【适应症】

用于浅部真菌感染，如体癣、手癣及足癣等；也用作食物和药品制剂的防腐剂。

【用法用量】

本品常以6～12％浓度与水杨酸配制成酊剂或软膏治疗皮肤浅部真菌感染。外涂皮损，每日 2次，作为药品制剂和食物的防腐剂，有效浓度为 0.05—1％。

【给药说明】

应用本品不仅需注意其浓度，尚需注意其 pH值，在微酸性环境下比在碱性环境中有效。

【不良反应】

口服可发生哮喘、荨麻疹和血管性水肿等变态反应。外涂可发生接触性皮炎。较大剂量口服可引起水杨酸盐类样反应。

【相互作用】

本品与铁盐和重金属盐配伍禁忌。

联苯的等效氢有几种？3种，苯环上的等效氢就2个2号位和3号位。苯的一元取代物质只有一种，每个顶点上的碳原子上的氢原子都是等效的。

同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，如新戊烷(可以看作四个甲基取代了甲烷分子中的四个氢原子而得)，其四个甲基等效，各个甲基上的氢原子等效，也就是说新戊烷分子中的12个氢原子等效其一元取代物有一种。从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。

KMnO4(H+)酸性高锰酸钾溶液

硝基苯密度大于高锰酸钾溶液，液体分层上层紫红色

甲苯被氧化成苯甲酸，退色

连苯大部分密度小于高锰酸钾溶液，液体分层下层紫红色

1. 在高温煤焦油中，约含3.0%联苯，可从洗油馏分中回收。1926年，美国陶氏化学公司等开始用苯通过热解法生产联苯。联苯的另一来源是甲苯热脱烷基制苯时的副产物。随着该工艺的发展，这一过程的副产联苯逐渐成为联苯的主要来源。在实验室里，将苯胺重氮化，所得重氮盐加入苯中，再把这种混合物慢慢加入氢氧化钠溶液中，搅拌反应，温度从5℃以下慢慢升至30-35℃，反应8h后即生成联苯

2. 用亚硝酸钠与苯胺进行重氮化，生成氯化重氮苯，用碱中和后，再与苯缩合即得联苯，然后蒸馏精制：

联苯联苯醚又名导生A。是联苯和联苯醚的混合物，比例为26.5∶73.5。分子式C6H5·C6H5—C6H5C6H4·O·C6H4·C6H5。无色乃至稻草黄色的液体，沸点257.4C。用于合成纤维工艺中作高沸点的热载体。为低毒物质，大鼠经口LD505660mg/kg。但有特别显著的臭气味使人恶心。长期接触可出现神经衰弱综合征及食欲不振等。吸入浓度达0.67～12.6mg/m3时，可出现上呼吸道粘膜刺激症状、嗅觉减退。脱离接触及对症处理后可迅速恢复。车间空气中最高容许浓度为7mg/m3。

联苯

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多核芳烃。分子式C12H10，结构式：

无色片状晶体，熔点70.0℃，沸点255.9℃，相对密度0.8860，不溶于水，溶于有机溶剂。

联苯硝化时，硝基进入2，4位，烷基化和磺化则发生在4位氢化时产生环己基苯和联环己烷。联苯的重要衍生物联苯二胺是染料中间体。

联苯的热稳定性高，若与二苯醚以26.5：73.5混合时，加热到400℃仍不分解。此种混合物广泛地用作高温传热体，工业上称作联苯醚，适用于130～360℃。

联苯少量存在于煤焦油中，工业上从热裂解苯制备联苯。如苯蒸气在750℃以上高温下，通过熔融的铅，10～15%的苯转化为联苯，未转化的苯可继续循环使用。

联二苯的对称性，联苯又称为苯基苯、联二苯，是由两个苯基相连形成的化合物，纯品为白色或无色至淡黄色片状晶体，工业品则呈微黄色，有特殊香味。熔点69.2℃,沸点255.2℃。不溶于水，但溶于有机溶剂中。常用作有机合成前体，是有机高温载热体的主要组分之一。衍生物包括联苯胺、联苯醚、八溴联苯醚、多氯联苯等。天然联苯存在于煤焦油、原油和天然气中，在煤焦油中的质量分数为0.20%-0.40%，目前联苯的制备方法包括煤焦油提取法和化学合成法。联苯中间的化学键可以自由旋转，但若四个邻位有体积较大的基团时，旋转受阻，会产生阻转异构体。此类型的化合物（如BINAP）可以作手性配体。取代联苯可通过Suzuki反应和Ullmann反应等偶联反应制取。联苯是一种重要的有机原料，广泛用于医药、农药、染料、液晶材料等领域。可以用来合成增塑剂、防腐剂，还可以用于制造燃料、工程塑料和高能燃料等。

是在进行主产物的制取过程当中产生的原料代谢。也就是从原来的反应物质上脱落的一些元素重新组合而成的物质。

联苯，是一种有机化合物，化学式为C12H10，为白色结晶性粉末，不溶于水，能溶于乙醚、乙醇、四氯化碳、二烷、芳香烃等，主要用作溶剂、传热剂、果实防霉剂，也可用于有机合成。

能。联苯是重要的有机原料，广泛用于医药、农药、染料、液晶材料等领域，可以用来合成增塑剂、防腐剂，还可以用于制造燃料、工程塑料和高能燃料等。联苯能与二苯醚溶解，二苯醚是一种有机化合物，化学式C12H10O，二苯醚活化的苯环能发生各种芳香化合物的典型反应如羟基化，硝化，卤化，磺化，傅-克烷基化或酰化，应用于很多领域，如热传递介质，香味添加剂，聚酯加工助剂，阻燃剂的生产等。

融铅浴,后改用氯化钠和氯化钙盐浴，以后使用催化活性低的金属（如镍铬合金）制成的电阻加热器。反应中要避免局部过热以及在高温区停留过长,以防止生成炭和大量的多联苯,实际生产过程常采用很高的物料流速并加入过热蒸气或高温烟道气进行稀释。当有催化剂(MgO、ThO2和CoO等)存在时，在较低温度下即可获得较高的联苯产率。

联苯的另一来源是甲苯热脱烷基制苯时的副产物。随着甲苯热脱烷基制苯方法的发展，副产联苯将逐渐成为联苯的主要来源。