乙醇最多几个原子共面
5个。
乙醇分子的两个C原子都是sp3杂化,为立体结构,所以CH3—CH2—OH分子中最多有CH—C—OH六个原子共面,其它四个H原子分别伸向平面斜上、斜下。
分别向四种加入卢卡斯试剂，有白色浑浊的是苯乙醇，没变化的是苯乙醛，乙苯，苯乙酮。
然后向其余三个里面加入NaIO（次碘酸钠），无现象的是乙苯，苯乙醛和苯乙酮都发生碘仿反应。
最后向苯乙醛和苯乙酮中分别加入新制氢氧化铜，有砖红色沉淀的是苯乙醛，无现象的是苯乙酮。
扩展资料
卢卡斯试剂适用于3-6个碳原子的伯、仲、叔醇的特征鉴别。
在温水浴中试剂与叔醇，立即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层。
利用上述反应速度的不同，卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂。
在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层：5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇。
1、乙烯和氯气加成 生成1，2二氯乙烷。
2、1，2二氯乙烷和苯烷基化反应（催化剂AlCl₃）。
3、生成的氯乙基苯再消去就好了。
乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO₄溶液，溶液的紫色褪去，乙烯被氧化为二氧化碳，由此可用鉴别乙烯。易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。
扩展资料：
在一定条件下，乙烯分子中不饱和的C═C双键中的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相形成很长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物。
少量存在于植物体内，是植物的一种代谢产物，能使植物生长减慢，促进叶落和果实成熟。无色易燃气体。熔点－1699℃，沸点－1039.8℃。几乎不溶于水，难溶于乙醇，易溶于乙醚和丙酮。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，但其分子质量比水重。苯难溶于水。
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
参考资料来源：百度百科——苯
参考资料来源：百度百科——乙烯
乙烯——卤素加成——消去——乙炔——氨基钠——炔钠
苯——1溴代
Pd催化炔钠和苯偶联，lindar催化加H，乙烯水化得乙醇。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，但其分子质量比水重。
苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。
扩展资料：
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
乙烯由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
在形成乙烯分子的过程中，每个碳原子以1个2s轨道和2个2p轨道杂化形成3个等同的sp2 杂化轨道而成键。这3个sp2 杂化轨道在同一平面里，互成120°夹角。
酚：两个碳在邻位有两种，在间位有3种，在对位有一种，两个碳如果是乙基，则有3种，共9种
醚：苯乙醚一种，分别在邻位间位对位上的苯甲醚三种，还有一个是氧的两边一边接甲基一边接苯甲基，一共5种
故一共5+9+5=19种
