同分异构体书写口诀
成直链,一条线;摘一碳,挂中间;往边排,不到端;摘两碳,成乙基;二甲基,同邻间;不重复,要写全。
“二甲基,同邻间”
在苯分子的多个氢被多个取代基取代时,取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示。
例如:在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~~分别是 ,邻二甲苯, 间二甲苯,对二甲苯。
“成直链,一条线”
当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。
“摘一碳,挂中间;往边排,不到端”
将其中的一个碳挂在在主链中间的一个碳上~并在左右不为端点的碳上移动,如果主链上还有不为端点的碳时可以继续往上排一个碳~ 此为情况2(主链的碳数皆为去掉移动的碳之后的数目)
“摘两碳,成乙基”
在主链去除两个碳后其长度仍然大于其他挂上一个乙基的支链时其结构成立,排列方法同上。
“不重复,要写全”
扩展资料:
化学上,同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说,化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。
很多同分异构体有相似的性质。有机化学中,同分异构体可以是同类物质(含有相同的官能团),也可以是不同类的物质(所含官能团不同)。
同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同,如乙醇和甲醚【C2H6O】。
同分异构体简称异构体。
有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式,而分子中原子或基团连接的顺序不同的,称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同,而原子或原子团在空间的相对位置不同的,称为立体异构。
构造异构又分为(碳)链异构、位置异构和官能团异构(异类异构 )。立体异构又分为构象和构型异构,而构型异构还分为顺反异构和旋光异构(又称对映异构)。
在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息:该有机物的不饱和度。利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念:
设有机物分子中碳原子数为n,当氢原子数等于2n+2时,该有机物是饱和的,小于2n+2时为不饱和的,每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环,就会产生一个不饱和度,每形成一个C≡C,就会产生两个不饱和度,每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。
参考资料:百度百科——同分异构体
R-OH,醇的同分异构体组成的化合物大多数会变成醚,醚的通式是R-CHO
如:甲醚(CH3OCH3)与乙醇(CH3CH2OH)为同分异构体
不饱和度 (英文名称:Degree of unsaturation),又称缺氢指数 或者环加双键指数(index of hydrogen deficiency (IHD) or rings plus double bonds)是有机物分子不饱和程度的量化标志。
即 不饱和指得是一个有机物中含有碳碳双键或碳碳叁键。
如:单键对不饱和度不产生影响,因此烷烃的不饱和度是0(所有原子均已饱和)。
一个双键(烯烃、亚胺、羰基化合物等)贡献一个不饱和度。
一个叁键(炔烃、腈等)贡献两个不饱和度。
一个环(如环烷烃)贡献一个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。
例子:丙烯的不饱和度为1,乙炔的不饱和度为2,环己酮的不饱和度也为2。
根据五种有机物模型可知,A是乙醇,B是苯酚,C是苯,D是葡萄糖,E是乙烯醇;
(1)乙醇、苯酚、葡萄糖、乙烯醇中含有羟基,故答案为:ABDE;
(2)果糖是葡萄糖的同分异构体,结构简式为:CH 2 OH(CHOH) 3 COCH 2 OH,故答案为:CH 2 OH(CHOH) 3 COCH 2 OH;
(3)①含三个双键、根据苯的不饱和度,还需要形成一个环,只有一种氢原子、能使溴的四氯化碳溶液褪色,其结构简式为:
;故答案为: ;
②所有碳原子在一条直线上,说明含有2个碳碳叁键,其结构简式为:CH 3 -C≡C-C≡C-CH 3 ,故答案为:CH 3 -C≡C-C≡C-CH 3 ;
(4)乙醇的同分异构体为甲醚,结构简式为CH 3 OCH 3 ,故答案为:CH 3 OCH 3 .
按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。
在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写。
识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性,在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。
扩展资料
同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同,乙醇和甲醚。
有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式,而分子中原子或基团连接的顺序不同的,称为构造异构。在分子中原子的结合顺序相同,而原子或原子团在空间的相对位置不同的,称为立体异构。
构造异构又分为(碳)链异构、位置异构和官能团异构(异类异构 )。立体异构又分为构象和构型异构,而构型异构还分为顺反异构和旋光异构(又称对映异构)。
参考资料来源:百度百科——同分异构体
【中文名称】甲醚;二甲醚;氧代双甲烷
【英文名称】dimethyl ethermethoxymethane
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】46.07
【密度】相对密度1.617(空气=1)
【熔点(℃)】-138.5
【沸点(℃)】-24.5
【闪点(℃)】-41.4
【蒸气压(Pa)】663(-101.53℃);8119(-70.7℃);21905(-55℃)
【性状】
无色可燃性气体或压缩液体,有乙醚气味。
【溶解情况】
溶于水和乙醇。
【用途】
用作溶剂、冷冻剂等。
【制备或来源】
由甲醇脱水而得,也可由原甲酸在三氯化铁的催化下分解而得。
【其他】
临界温度128.8℃。临界压力5.32兆帕。凝固点-138.5℃。液体密度0.661
C2H6O - ② 乙醇
CH3-CH2-OH,C2H5OH
乙醇:酒类所含的能使人沉醉的物质,医药上用来消毒
中文名称:乙醇;酒精
英文名称:ethyl alcoholethanol
CAS 登录号:64-17-5
EINECS 登录号:200-578-6
乙醇的结构
乙醇分子是由乙基和羟基两部分组成,可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的产物,也可以看成是水分子中的一个氢原子被乙基取代的产物。乙醇分子中的碳氧键和氢氧键比较容易断裂。
1.分子式:C2H5OH
2.分子量: 46.07
3.分子结构: C、O原子均以sp3杂化轨道成键、极性分子。
4.结构简式:CH3CH2OH(分子式)或C2H5OH(计算式)
乙醇的物理性质
无色、透明,具有特殊香味的液体(易挥发),密度比水小,能跟水以任意比互溶(一般不能做萃取剂)。是一种重要的溶剂,能溶解多种有机物和无机物。
外观与性状: 无色液体,有酒香。
熔点(℃): -114.1
沸点(℃): 78.3
折射率:1.3614
相对密度(水=1): 0.79
相对蒸气密度(空气=1): 1.59
饱和蒸气压(kPa): 5.33(19℃)
燃烧热(kJ/mol): 1365.5
临界温度(℃): 243.1
临界压力(MPa): 6.38
辛醇/水分配系数的对数值: 0.32
闪点(℃): 12
引燃温度(℃): 363
爆炸上限%(V/V): 19.0
爆炸下限%(V/V): 3.3
溶解性: 与水混溶,可混溶于醚、氯仿、甘油等多数有机溶剂。
电介质:非电解质
乙醇的分子式是:C2H6O;结构简式是:CH3CH2OH或C2H5OH。
乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,低毒性,纯液体不可直接饮用;具有特殊香味,并略带刺激;微甘,并伴有刺激的辛辣滋味。易燃,其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,能与水以任意比互溶。能与氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多数有机溶剂混溶。
扩展资料
乙醇与甲醚互为同分异构体。
乙醇的用途很广,可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等,在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。
C、O原子均以sp³杂化轨道成键、极性分子。
乙醇分子是由是由C、H、O 三种原子构成(乙基和羟基两部分组成),可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的产物,也可以看成是水分子中的一个氢原子被乙基取代的产物。