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如何鉴别苯,甲苯,环己烯,环己烷,叔丁醇,丁醇

稳重的魔镜
悦耳的电灯胆
2023-01-27 14:48:43

如何鉴别苯,甲苯,环己烯,环己烷,叔丁醇,丁醇

最佳答案
隐形的萝莉
无语的歌曲
2026-01-25 10:13:01

首先加入金属Na释放出气体的为醇(或者取六分液体滴加到水中,不分层的是醇,其余分层),在将这两份溶液分别加入Lucus试剂中(无水氯化锌与浓盐酸的混合物)迅速产生浑浊的是叔丁醇,长时间不出现浑浊的是丁醇。

然后向剩余的四份溶液中滴加酸性高猛酸价溶液,紫红色退去的是甲苯和环己烯溶液,再向这两份溶液加入到溴水中,褪色的是环己烯液体,否则为甲苯溶液。

接下来只要分别在空气中点燃剩余的两份液体,产生浓烟的是苯,火焰明亮且没有浓烟的是环己烷。

最新回答
玩命的月饼
隐形的八宝粥
2026-01-25 10:13:01

1、 叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃,慢慢加入叔丁醇的苯溶液,温度保持在8-11℃,加毕继续搅拌4h。反应完成后,用水破坏三氯化铝,加苯提取。苯提取液倒入冰水中,用水洗至中性后蒸出苯及低沸物,再蒸馏收集165-174℃馏分即为叔丁苯。收率60%以上。苯与氯代叔丁烷在三氯化铝存在下于0-5℃反应1h,也以相近的收率获得叔丁苯。

2、 异丁烯法由异丁烯与苯在三氯化铝存在下烃化而得。将苯置于反应器中,加入催化剂三氯化铝,然后在1~1.5h内从反应器底部通入计量的异丁烯,反应放热,外部用冷却水冷却。反应结束后,加水分解催化剂,将液体转移到容器中静置分层,放出水层,有机层依次用水、5%碳酸钠水溶液、水洗至中性,静置分去水层,将苯层打入蒸馏釜进行蒸馏,80℃以下为苯/水混合物,80~160℃是苯,回收套用,160~180℃为叔丁苯馏分,釜底残渣为多烷基苯。投料量56份(质量)时得产品19份,回收量37份,产率59%。

3、 由苯、异丁基氯和三氯化铝制备,或用发烟硫酸处理苯和异丁醇制备。

舒服的砖头
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2026-01-25 10:13:01
叔丁醇钾 (tert-butyl alcohol potassium) 是一种有机化学试剂,它是用来在甲苯中进行醇化反应的。甲苯中的芳香环上的电子对可以被叔丁醇钾中的钾离子代替,从而形成甲苯醇。这种反应称为 Friedel-Crafts 醇化反应。这种反应有时被用来制造芳香醇或其他化合物。

威武的小蝴蝶
忧伤的小刺猬
2026-01-25 10:13:01
制备方法如下:采用甲苯或庚烷为反应体系的溶剂,按照如下反应式合成叔丁醇钠:

在配置有搅拌、回流冷凝器和温度计的500mL反应釜中,加入240mL的甲苯或庚烷(水份含量少于0.04%),加入9.8g99%的氨基钠(约0.25mol)和19.0g99%的叔丁醇(约0.254mol),氨基钠和叔丁醇的摩尔比为1:1.015,充分搅拌使其完全溶解,升温至70℃开始反应,放出的氨气用水或碱液吸收,反应升温至100~110℃后保温1h停止反应,至反应充分和完全后冷却反应物,常压蒸馏出绝大部分反应介质及反应稍过量的叔丁醇,再用减压蒸馏出剩余的少量反应介质,得到白色固体粉末25g左右,产品含量经酸碱滴定分析在99%以上。产品用塑料袋包装,以防吸潮。

如意的乌龟
细腻的唇彩
2026-01-25 10:13:01
根据化学药物残留溶剂指导原则,允许残留越低,则毒性越低,再根据大小鼠口服Ld50,可得出毒性由大到小排列如下:

苯(2ppm) >氯仿(60 ppm) >己烷 (290 ppm) > 甲苯 (890 ppm)>环己酮>叔丁醇>环己烷 (3880 ppm) c-己烷 (是什么?环己烷?) >乙酸丁酯 (5000 ppm)>正庚烷(5000 ppm) =庚烷(即正庚烷)

甲苯

毒性分级中毒

急性毒性口服- 大鼠 LD50: 636 毫克/ 公斤吸入- 小鼠 LC50: 400 PPM/ 24小时

环己烷

毒性分级中毒

急性毒性口服- 大鼠 LD50: 12705 毫克/公斤口服- 小鼠 LD50: 813 毫克/ 公斤

乙酸丁酯

毒性分级低毒

急性毒性口服- 大鼠 LD50:10768 毫克/ 公斤口服- 小鼠 LD50: 7076 毫克/ 公斤

正庚烷

毒性分级中毒

急性毒性吸入- 小鼠 LC50: 75000 毫克/ 立方米/ 2小时静脉-小鼠 LD50: 222 毫克/公斤

叔丁醇

毒性分级中毒

急性毒性口服- 大鼠 LD50: 3500 毫克/公斤静脉- 小鼠 LD50: 1538 毫克/ 公斤

环己酮

毒性分级中毒

急性毒性口服- 大鼠 LD50: 1535 毫克/ 公斤口服- 小鼠 LD50: 1400 毫克/ 公斤