十二烷基苯酚聚氧乙烯醚和聚氧乙烯十二烷基醚一样吗
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十二烷基酚聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚是一种东西...展开
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路峯拜念梦
2020-05-15 TA获得超过1127个赞
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烷基酚
的烷基
碳原子
数可以调节，
环氧乙烷
数亦可增减。但工业上应用最广的是
壬基酚
，其次是辛基酚和十二烷基酚。目前已向直链
烷基酚聚氧乙烯醚
方向发展。
它们不是一种物质。烷基酚聚氧乙烯醚是这一类物质的总称，十二烷基酚聚氧乙烯醚是其中的一种。
中文名：十二烷基酚聚氧乙烯（12）醚
英文名：dodecyl
phenyl
polyoxyethylene（12）ether
别名：
乳化剂
DPE-30；
匀染剂
DPE；emulsifier
DPE-30
CAS号：
分子结构：
分子式：C42H78O13
十二烷基酚聚氧乙烯（12）醚的详情描述
性质：本品为黄棕色膏状物，可溶于各种硬度的水中，在冷水中溶解度比热水中大。耐酸，耐碱，且具有匀染、乳化、润湿和扩散等优良性能。可与各种类型的
表面活性剂
混用。
标准：外观
棕黄色膏状物
含固量
／％
50±2
pH值（1％水溶液）
5.0~7.0
浊点
（1％水溶液）／℃
175~185。
制法：用氮气置换釜中空气，驱净后，通入环氧乙烷，反应温度控制在190～200℃左右，压力为0.3MPa。环氧乙烷量到12mol后取样测浊点，1％水溶液浊点到175～185℃时，反应完毕。出料包装即为成品。将1mol十二烷基酚投入
反应釜
中，加入
固碱
作催化剂，固碱加入量为十二烷基酚质量的0.2％，加热熔融。将料液打入中和釜，用
冰醋酸
调pH值至5～7，再用
双氧水
脱色。
用途：本品用作农药、医药、橡胶原油的乳化剂，
纺织工业
用于丝绸、羊毛、棉及其他纤维织物的固色，作扩散匀染剂。亦可作
助溶剂
，净洗剂助剂。
安全性：用清洁干燥的200kg镀锌
铁桶
包装。运输过程应避免剧烈碰撞，以防破损。贮存保证期为一年。本品
吸湿性
强，必须保证容器密闭，并存放在干燥通风的仓库内，避免曝晒雨淋，严禁明火。
回答于 2020-05-15
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十二烷基酚聚氧乙烯醚
烷基酚的烷基碳原子数可以调节,环氧乙烷数亦可增减.但工业上应用最广的是壬基酚,其次是辛基酚和十二烷基酚.目前已向直链烷基酚聚氧乙烯醚方向发展. 它们不是一种物质.烷基酚聚氧乙烯醚是这一类物质的总称,十二烷基酚聚氧乙烯醚是其中的一种. 中文名：十二烷基酚聚氧乙烯（12）醚 英文名：dodecyl phenyl polyoxyethylene（12）ether 别名：乳化剂DPE-30；匀染剂DPE；emulsifier DPE-30 CAS号： 分子结构： 分子式：C42H78O13 十二烷基酚聚氧乙烯（12）醚的详情描述 性质：本品为黄棕色膏状物,可溶于各种硬度的水中,在冷水中溶解度比热水中大.耐酸,耐碱,且具有匀染、乳化、润湿和扩散等优良性能.可与各种类型的表面活性剂混用. 标准：外观 棕黄色膏状物 含固量／％ 50±2 pH值（1％水溶液） 5.7.0 浊点（1％水溶液）／℃ 175~185. 制法：用氮气置换釜中空气,驱净后,通入环氧乙烷,反应温度控制在190～200℃左右,压力为0.3MPa.环氧乙烷量到12mol后取样测浊点,1％水溶液浊点到175～185℃时,反应完毕.出料包装即为成品.将1mol十二烷基酚投入反应釜中,加入固碱作催化剂,固碱加入量为十二烷基酚质量的0.2％,加热熔融.将料液打入中和釜,用冰醋酸调pH值至5～7,再用双氧水脱色. 用途：本品用作农药、医药、橡胶原油的乳化剂,纺织工业用于丝绸、羊毛、棉及其他纤维织物的固色,作扩散匀染剂.亦可作助溶剂,净洗剂助剂. 安全性：用清洁干燥的200kg镀锌铁桶包装.运输过程应避免剧烈碰撞,以防破损.贮存保证期为一年.本品吸湿性强,必须保证容器密闭,并存放在干燥通风的仓库内,避免曝晒雨淋,严禁明火.
戎子应寄南
回答于 2020-04-04
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烷基酚聚氧乙烯醚的介绍
烷基酚聚氧乙烯醚( APEO) 是一种重要的聚氧乙烯型非离子表面活性剂，它具有性质稳定、耐酸碱和成本低等特征，主要用以生产高性能洗涤剂，是印染助剂中最常用的主要原料之一， 长期以来在配制洗涤剂、精练剂、纺丝油剂、柔软剂、毛油和金属清洗剂等各种印染助剂中都需要添加烷基酚聚氧乙烯醚1。
透水槊鑆nY
回答于 2016-05-14
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苯酚与三价铁离子的反应
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百度网友628d0d7e 高粉答主
2018-03-30 说的都是干货，快来关注
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C6H5OH＋Fe^3+＝可逆＝[Fe(C6H5O)6]^3- ＋6H^+
生成的是紫色的六苯氧基合铁络离子。
一、苯酚
苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯酚在3类致癌物清单中。
二、苯酚有毒吗？
按危险化学品分类苯酚属6.1类毒害品
侵入途径：
健康危害： 苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。误服引起消化道灼伤，出现烧灼痛，呼出气带酚味，呕吐物或大便可带血液，有胃肠穿孔的可能，可出现休克、肺水肿、肝或肾损害，出现急性肾功能衰竭，可死于呼吸衰竭。眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒：可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐，严重者引起蛋白尿。可致皮炎。
环境危害： 对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险： 本品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤。
回答于 2018-03-30
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苯酚和三价铁离子的反应方程式
C6H5OH＋Fe^3+＝可逆＝[Fe(C6H5O)6]^3- ＋6H^+ 生成的是紫色的六苯氧基合铁络离子
匿名用户
回答于 2018-04-18
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苯酚和三价铁离子的反应方程式
C6H5OH＋Fe^3+＝可逆＝[Fe(C6H5O)6]^3-＋6H^+生成的是紫色的六苯氧基合铁络离子
武元恺费悌
回答于 2019-12-29
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2.进水的话有乳白色是因为苯酚和水互溶性很差，乳白色的就是乳化的混合物。
建议把色度列入进货检测范围。有黑色的话完全可以换供应山，有颜色的酚做树脂完全不行。
指标里面还会有纯苯（石化工艺的较多），以吡啶来计的含氮芳香化合物
做酚醛树脂会产生问题主要是因为甲酚和二甲酚的问题吧
建议你换换产品用用，质量如果不能稳定的话，不要用散水的，尝试下原装桶装货
如果用的是国产的，同样是焦化的，可以试试德固赛进口原装的或者沙索进口原装的
想起来，另外有一个客户做环氧类酚醛树脂的，要求更高呵呵～
你在选择供应商的时候，可以让他们送500g左右的样品你自己做个小试先看看，这样
一、影响不同
1、分子内氢键：分子内生成氢键，熔、沸点常降低。例如有分子内氢键的邻硝基苯酚熔点（45℃）比有分子间氢键的间位熔点（96℃）和对位熔点（114℃）都低。
2、分子间氢键：熔点、沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，还必须提高温度，额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键，所以这些物质的熔点、沸点比同系列氢化物的熔点、沸点高。
二、形成不同：
分子内氢键： 同一个分子上的H与O/S/N等原子形成氢键。
分子间氢键：分子甲上的H与分子乙上的O/S/N等形成氢键。
三、作用不同：
分子氢键使得溶沸点降低，分子间氢键使得溶沸点升高，像邻二苯酚的溶解度就明显小于对二苯酚，因为邻二苯酚有分子氢键，增大了分子的对称性，而且减小了分子间作用力；
而对二苯酚有分子间氢键，溶解后对二苯酚分子会和水分子形成氢键，增加了对二苯酚分子与水分子的结合程度，从而增大了溶解度。
扩展资料：
氢键的牢固程度——键强度也可以用键能来表示。氢键键能是指每拆开单位物质的量的H…Y键所需的能量。氢键的键能一般在42kJ·mol-1以下，比共价键的键能小得多，而与分子间力更为接近些。例如，水分子中共价键与氢键的键能是不同的。而且，氢键的形成和破坏所需的活化能也小，加之其形成的空间条件较易出现，所以在物质不断运动情况下，氢键可以不断形成和断裂。
参考资料来源：百度百科-分子间氢键
如果用化学方法，例如，用碱水洗，或者用有机溶剂洗涤，可以去掉部分四氯苯酚，但会破坏皮革结构，也不可行。
因此最好的办法，是要求供应商在鞣革时，不要使用四氯苯酚。
羟苯基丙基酰胺苯甲酸不是水杨酸。
水杨酸别称邻羟基苯甲酸，一种脂溶性的有机酸，白色的结晶粉状物，存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中，是重要的精细化工原料，可用于阿司匹林等药物的制备。
扩展资料：
水杨酸制备方法
1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品经升华精制得成品。原料消耗定额：苯酚（98%）704kg/t、烧碱（95%）417kg/t、硫酸（95%）500kg/t、二氧化碳（99%）467kg/t。
2、其制备方法是由苯酚钠盐与二氧化碳羧基化后再经酸化而得。用苯酚及液体烧碱制成苯酚钠盐溶液，真空干燥，然后于100℃下慢慢通入干燥的二氧化碳，当压力达到0.7～0.8MPa时，停止通二氧化碳，升温至140～180℃。
反应完毕后加清水，使水杨酸钠盐溶解后进行脱色、过滤，再加硫酸酸化，即析出水杨酸，经过滤、洗涤、干燥即得成品。
参考资料：百度百科-水杨酸
