邻硝基苯甲酸乙酯沸点
邻硝基苯甲酸:分子式:C7H5NO4
分子量:167.12
熔点 :146-148 °C(lit.)
沸点 :295.67°C (rough estimate)
密度 :1,58 g/cm3
Reisset合成法。邻硝基甲苯是黄色易燃液体。不溶于水,溶于氯仿和苯,可与乙醇、乙醚混溶。能随水蒸气挥发。邻硝基甲苯和甲酸乙酯反应原理为Reisset合成法。甲酸乙酯为允许使用的食用香料,又称蚁酸乙酯,其化学结构上具有活泼羰基和酯基性质,有还原性,能进行酯缩合反应,能混溶于乙醇、乙醚、苯和丙二醇,微溶于矿物油和水(在水中逐渐分解),易燃烧,蒸气可与空气形成爆炸性混合物。
制备硝苯地平的方法是:硝苯地平由乙酰乙酸乙酯、邻硝基苯甲醛、氨水缩合得到。
硝苯地平在结构上属二氢吡啶衍生物,大多可以通过汉斯反应,由2分子酮酸酯和1分子醛、1分子氨缩合成环得到,机理如下:
当R¹和R⁴,R和R³分别相同时,即同一个酮酸酯,上述中间体A和B不必分离,可一锅法合成得到目的物。但当R¹和R⁴,或R和R³有一对不同,或两对都不相同时,中间体A和B要分别制备,最后缩合。本过程中的副反应较多,如乙酰乙酸甲酯的分解,中间体(含烯链)的缩合等。
扩展资料:
硝苯地平药理:
具有抑制Ca²⁺内流作用,能松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,提高心肌对缺血的耐受性,同时能扩张周围小动脉,降低外周血管阻力,从而使血压下降。小剂量扩张冠状动脉时并不影响血压,为较好的抗心绞痛药。
用作抗高血压药,没有一般血管扩张剂常有的水钠潴留和水肿等不良反应。口服吸收良好,经10分钟生效,1〜2小时达最大效应,作用维持6〜7小时。舌下含服作用较口服迅速。喷雾给药10分钟即出现降压作用,经1小时疗效最显著,约3小时后血压回升(个别可持续11小时)。静脉注射10分钟内可降低血压21%-26%。
参考资料来源:
百度百科-硝苯地平
[0003][0004]
由于硝苯地平的分子结构中二氢吡啶环上共有两对左右对称结构的边链,因此,硝苯地平的合成方法一般都是采用经典hantzsch反应。其合成路线如下:
[0005][0006]
其中鲁玲玲等在“1,4-二氢吡啶的合成研究进展”中,对2010年以来hantzsch反应的绿色合成和新合成方法进行综述,全面地介绍了hantzsch反应中绿色溶剂、绿色催化剂和绿色合成技术的应用,以及基于新砌块发展出合成1,4-dhps的新反应研究现状,系统地分析了hantzsch反应的绿色合成及新型反应的合成策略特点:如使用水作为溶剂或者无溶剂,离子液体,微波催化等