苯环被氧化得到？
一般情况下，苯环很稳定，不易氧化。在激烈的氧化条件下，会分解开环，如以下反应：
2C6H6 + 9O2 = 4CO2 + 4H2O + 2C4H2O3（丁烯二酸酐）（V2O5催化，500度下反应）
如果苯环上有侧链，那么氧化比较容易进行，都发生在侧链上。如甲苯用KMnO4氧化，得到苯甲酸。
另外，还有彻底的氧化，即与氧气反应燃烧，最终产物是水和二氧化碳。
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。
由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：
和H2，得到的是(CH3)2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
和Br2，属于亲电加成，得到BrCH2CH2CHBrCH3，即断在环上CH2-CH之间。
由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇:
明显是用格氏试剂。甲苯氯代后制成格氏试剂，与乙醛加成酸化后得到产物。
以环己醇为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CHO：
先消除得到环己烯，再用臭氧锌水还原得到产物。
扩展资料：
分子性质数据：
1、摩尔折射率：24.55
2、摩尔体积（m/mol）：83.9
3、等张比容（90.2K）：219.0
4、表面张力（dyne/cm）：46.4
5、极化率（10cm）：9.73
参考资料来源：百度百科-1-甲基环丙烷-1-羧酸
下午好，几乎所有的开环反应都是放热反应，比如常见的芳香环开环聚合或者交联，请参考。其他的比如二甲苯在遇到强氧化剂时发生猛烈爆炸，也是最简单的芳香烃开环（开环反应需要的能量很大）。
用溴水检验1,3-环己二烯、甲苯：
两层都是无色的是 1,3-环己二烯，一层为橙色的是甲苯。（烯烃加成，甲苯萃取）
用溴水检验苯、甲基环丙烷：
两层都是无色的是 甲基环丙烷，一层为橙色的是苯。（三元环加成开环，苯萃取）
lzx24x 答的很好了 既省钱又实用
后面那个答MgBr的实验做不倒 苯生成格氏试剂很难的 起码得400多度
苯环上怎么直接上羧基？？？不可能吧 休克尔规则不允许的，破坏了芳香性不会有目标产物生成的。。。你把你要的目标产物命名一下再打上来 我才能给你说怎么做啊~~~
开环就很简单了，用V2O5做催化剂，650度，生成顺-丁烯二酸酐。。。但是少两个C了。。。
甲苯是符合休克尔规则的，因为甲基C是sp3杂化没有孤电子，不参与共轭大π键，所以π电子还是6个，因为6=4*1+2，所以还是符合休克尔规则的。凡是符合休克尔规则的物质都具有芳香性，有较高的共振能，体系较稳定。
若用V2O5氧化，则生成顺丁烯二酸酐，参与共轭π键的有四个C和三个氧，π电子数为4*1+3*3=13 解方程13=4*n+2 n无正整数解，所以无芳香性。
什么意思？你说的是苯甲酸还是什么？不是要开环嘛。。。怎么又不开了？
额。。。总之你就记住，苯的V2O5催化氧化得到开环产物就是顺-丁烯二酸酐，要是直接氧化得到的就是燃烧产物二氧化碳和水，要是F-C反应引入烷基，苄基位碳上要是有α氢，就直接用KMnO4或者K2Cr2O7氧化得到苯甲酸，要是异丙基可以空气氧化成苯酚，要是没有α氢就不能用强氧化剂氧化，要是酚就氧化成醌，总之基本上就这些了。。。要是有不懂得你再补充，晚上我会上来给你解答。
