化学方程式
是正丁烷吧？
CH3CH2CH2CH3 -高温- CH3CH3 + CH2=CH2
CH3CH2CH2CH3 -高温- CH4 + CH3-CH=CH2
再是加压分馏得到CH3CH3、CH2=CH2、CH3-CH=CH2、CH4
CH2=CH2 + HCl -AlCl3,△→ CH3CH2Cl
CH2=CH2 + Cl2 -→ CH2ClCH2Cl
CH3CH2Cl + NaOH -△→ C2H5OH + NaCl
5C2H5OH + 4(MnO4)- + 12H+ -→ 5CH3COOH + 4Mn2+ + 11H2O
CH3COOH + C2H5OH ←浓硫酸，△→ CH3COOHC2H5 + H2O
nCH2=CH2 --TiCl4,△-→ -[-CH2CH2-]n-
nCH3CH=CH2 --TiCl4,△-→ -[-CH(CH3)CH2-]n-
CH4 + 4Cl2 -→ CCl4 + 4HCl
CH3-Ph + 3HNO3 -浓硫酸，60℃→ 2，4，6-三硝基甲苯（TNT) + 3H2O
[(C6H10O5)n] + nH2O -淀粉酶→ nCH6H12O6(葡萄糖）
C6H12O6 + H2O2 -→ C6H12O7 + H2O
C6H12O7 + CaCO3 -→ (C6H11O7)2Ca + H2O + CO2↑（反应后过滤，浓缩结晶，或低温结晶（葡萄糖酸钙微溶于冷水），过滤）
SO2 + 2KBrO3 =△（无水）= K2SO4 + Br2 + 2O2↑（利用K2SO4的晶格能大于KBr)
再有疑问再问。
实验室制备甲苯，用傅克反应比较好。
苯加入催化剂无水三氯化铝。用冰水浴冷却到0-5℃，缓慢通入氯甲烷，完成苯的甲基化。反应完成后，水洗掉三氯化铝催化剂，精馏，就可以得到甲苯。
实验室制备甲苯：
1、用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。
相关化学方程式：
C₆H₆ + CH₃Cl→ C₆H₅CH₃ + HCl (催化剂AlCl₃)
2、苯的氯甲基化，并还原生成物，制取甲苯。
相关化学方程式：
C₆H₆+ HCl + HCHO → C₆H₅CH₂Cl + H₂O
C₆H₅CH₂Cl + LiAlH₄ → C₆H₅CH₃
扩展资料：
甲苯使用注意事项：
1、危险性概述
健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。
急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。
慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。
环境危害：对环境有严重危害，对空气、水环境及水源可造成污染。
燃爆危险：该品易燃，具刺激性。
2、消防措施
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。
参考资料来源：百度百科-甲苯
甲苯生产现状从国外的现状与发展来谈
甲苯主要是通过粗汽油催化重整或者液体原料蒸汽裂解中汽油热裂解制备的。目前也有新的工艺出现，如BP和UOP公司的Cyclar工艺就可以把天然气中的丙烷和丁烷生成芳烃，目前沙特阿拉伯已经有一个工厂采用该技术建设了生产装置。
上周国内甲苯市场整理运行。原油区间整理运行，个别产品随之下行，临近年末，大户进入2022年长约谈判期，下游采买需求偏淡，实际成交欠佳，实单多谈；上周国内TDI美金报盘在2300-2350美元/吨FOB；上周国内软泡聚醚市场弱稳运行。部分厂家检修、减产，成品及原料库存压力等原因，整体场内气氛较为清淡，市场成交受挫，导致场内观望心态较浓，偏空情绪占据。
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