苯酚结构式是什么？
苯酚结构式如下图所示：
酚（Phenol）是一种有机化合物，化学式为C6H5OH，是具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，有强腐蚀性。相对分子质量94.11，相对密度1.0576，熔点43℃，沸点181.7℃。溶于水，与乙醇、乙醚、乙酸、氯仿、丙酮、苯和二硫化碳互溶。
苯酚发现历史
苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid），使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。
里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染，偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手，结果病人的感染情况显著减少，这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。
以上内容参考：百度百科-苯酚
苯酚结构式如下图所示。
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。根据苯的凯库勒式，这个羟基是连在双键上的，为烯醇式结构。但由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚物理性质：
苯酚熔点为40.5℃，沸点为181.7℃，常温下为一种无色或白色的晶体，有特殊气味。苯酚密度比水大，微溶于冷水，可在水中形成白色混浊。但易溶于65℃以上的热水。易溶于醇、醚等有机溶剂。常温时苯酚含水27％可成为均匀液体。
苯酚结构式如下：
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
扩展资料：
亲电取代：
苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。
值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。
第二个是3,5-二甲基苯酚(3,5-dimethylphenol)。
第三个的话，不知道三角形是什么，除开三角形是环己基(cyclohexyl)。如果三角形指的是环丙基的话，命名为环丙基环己烷(cyclopropanylcyclohexane)，因为环己基更大一些，作母体。
第四个是苯甲醛(benzenecarbaldehyde)。
第五个是乙基环己烷(ethylcyclohexane)。
,实际上就是煤的另一种称呼。对于苯酚来说,最早在
煤焦油
中发现,而煤焦油则是煤炭
干馏
后得到的产物。因此,将苯酚称作carbolic
acid,字面意义上是“从煤焦油中发现的
酸性物质
”,然后再次被译为
石碳酸
。而苯酚则是根据其结构进行的命名。
